정상적이고 건강한 세포가 암세포로 변형되는 과정을 발암 또는 종양 발생이라고합니다. 다른 건강한 조직에 있는 악성 종양의 발달은 세포질 유전자 손상을 통해 악성 재산을 취득한 단세포로 시작되는 사건의 복잡한 시리즈의 결과입니다.
유전자 서열의 오류는 영향을받는 세포의 구조와 기능을 제어하는 유전자 코드를 방해합니다. 유전자 손상을 가진 세포의 생존 그리고 증식은,분할 가능한 2 개의 딸 세포,각각을 초래하기 위하여 분할하고,결국 유사한 유전 과실 및 악성 재산을 가진 클론의 인구 귀착됩니다.7, 16, 19
악성 세포가 증상을 유발하거나 검출되기 전에 연속 세대의 딸 세포는 클론 인구의 크기를 약 30 배 나누고 두 배로 늘려야합니다. 이 시점에서 종양은 1 입방 센티미터를 측정하고 약 1 그램의 무게를 측정하며 10 억 개의 세포를 구성 할 것입니다.5,7
대부분의 현재 발암 이론은 개시,성장,촉진,전환,번식,침입 및 전이를 포함하는 다단계 과정으로 특징 지어진다.7, 9, 13
발암 물질
발암 물질은 세포 유전 적 변화를 유도하여 악성 종양의 발병을 시작할 수있는 약제로 정의됩니다. 악성 세포에 정상적인 세포의 전이는 십년간에 걸쳐 발암물질과 그밖 요인에 계속되는 점증적으로 노출 때문이 생각됩니다. 대부분의 인간 암은 환경(또는 외인성)발암 물질에 노출되어 발생합니다. 악성 전이를 일으키는 원인이 되는 그밖 발암물질은 내인성 요인이라고 불리는 바디에서 요인의 넓은 그룹을 포함합니다.6,19
학습 활동
현재 텍스트 및/또는 암 퀘스트 웹 사이트 20 에 액세스하고:
- 발암의 3 단계 모델을 요약하십시오.
- 외인성 및 내인성 발암 물질의 두 가지 예를 열거한다.
- 이전 활동에서 확인 된 발암 물질이 악성 종양의 발병을 시작하는 방법에 대한 설명을 제공합니다.