재료 및 방법
총 240 개의 아크릴 수지 표본을 2 개의 동일한 그룹(각각 120 개)으로 나누었다. 한 그룹의 표본은 씨 알비 칸스 대사 활동을 측정하기 위해 처리되었고 다른 그룹의 표본은 씨를 측정하기 위해 처리되었습니다. 알비 칸스 생물막 부착. 10 개의 하위 그룹(엔=12)은 상호 작용 효과를 테스트하기 위해 니코틴과 카페인의 농도 조합이 다른 각 그룹 내에 설정되었습니다. 첫 번째 하위 그룹은 0 밀리그램/밀리리터의 니코틴과 카페인을 포함하는 음성 대조군으로 설계되었습니다. 다음 하위 그룹은 모두 8.00 밀리그램/밀리리터의 니코틴을 함유하고 있으며,카페인 농도는 다음 9 단계로 제조되었다: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, 10-15 일. 또한,이 연구는 2,3-비스(2-메 톡시-4-니트로-5-술포 페닐)-2 시간-테트라 졸륨-카르복사닐리드를 사용하여 대사 활성을 측정 하였다. 바이오 필름 첨부 나선형 도금을 사용 하 여 측정 하 고 콜로니 형성 단위 수의 관점에서 계산 했다. 사용 된 니코틴과 카페인의 농도가 생물막 부착 및 대사 활동에 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 기술 통계 및 2 방향 분산 분석을 수행했습니다.05).