진동 동작 및 기능

그림 1:일반적인 쥐의 얼굴 진동.

촉각 모발 또는 비브리새는 많은 포유류에서 발견되는 포유류 특성입니다. 비브리새는 보통(원양)모발과 더 길고 두껍고,혈액으로 채워진 부비동 조직을 포함하는 큰 모낭을 가지며,체성 감각 피질에서 식별 가능한 표현을 가짐으로써 다릅니다. 진동은 신체의 여러 부분에서 발견되지만,가장 자주 연구되는 것은 얼굴 또는 흉막 진동이며,또한 수염이라고도합니다. 긴 얼굴 수염,또는 매크로 비브리새는 많은 포유류 종에서 발견되며,동물의 주둥이에서 바깥쪽으로 그리고 앞으로 돌출되어 머리를 둘러싸는 촉각 감각 배열을 형성합니다. 예를 들어,쥐에서,매크로 바이브리새는 주둥이의 각 측면에 5 개의 줄로 이루어진 2 차원 격자를 형성하며,각 행은 길이가~15~50 밀리미터 사이의 5 내지 9 개의 수염을 포함한다(그림 1 참조). 많은 설치류와 일부 다른 종의 매크로 바이브리사는 고속으로 앞뒤로 움직일 수 있으므로 라틴어”비브리오”에서 파생 된”비브리사”라는 용어는 진동을 의미합니다.

어떤 행동에 대한 연구는 그것이 발생하는 상황을 확인한 다음 모든 관련 상황에서 가능한 한 정확하게 그 성격을 특성화하는 것을 포함합니다. 그러나 동물이하는 일을 설명하는 것 외에도 행동 과학은 동물에 대한 즉각적인 결과 측면에서’근위’와 종의 진화 적 적합성에 대한 적응 적 중요성과 기여 측면에서’궁극적으로’행동의 기능을 이해하려고합니다. 진동 시스템의 맥락에서,우리는 단지 어떻게,그리고 어떤 맥락에서 동물들이 수염을 사용하는지에 대한 설명을 모으기 시작했습니다. 비브리새의 기능에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며,눈이’시력을위한 것’과 마찬가지로 수염이’접촉을위한 것’이라는 명백한 직관을 넘어선 것입니다. 우리는이 중요한 포유류 감각의 자연 선택을 통해 출현을 설명하고 생물학적 및 신경 기질을 조사하는 생리 학자들에게 더 나은 기능적 가설을 세울 수 있도록하기 위해 동물의 삶에 대한 진동새의 구체적인 기여에 대해 훨씬 더 많이 이해하고 싶습니다. 여기에서는 진동 행동과 기능에 대한 간략한 비교 및 윤리 개요를 제공합니다.

• 1 진동 터치의 종 간 비교
• 2 진동 운동의 능동적 제어
• 3 진동 기능의 행동 증거
  • 3.1 지역화,배향 및 추적
  • 3.2 촉각 차별
  • 3.3 운동
  • 3.4 사회적 행동
• 4 진동 기능 개발
• 5 결론
• 6 외부 링크
• 7 내부 참조
• 8 외부 참조

진동 감지에 대한 비교 연구는 서로 다른 환경 환경(예:공기 또는 물 아래)에서 진동 터치의 다양한 역할을 나타내며 관찰 된 솔루션의 일반성에 대한 결론을 도출 할 수있는 진화 적 수렴과 발산을 나타낼 수 있기 때문에 중요합니다. 진동 감지는 설치류,수생 포유류 및 가장 최근에는 말괄량이(식충 동물)에서 가장 자주 연구됩니다. 브레히트(1997)는 유대류,설치류,식충 동물,핀 니프 및 영장류의 예를 포함하여 10 종의 포유류 종의 진동체 계에 대한 형태 학적 분석을 제공했으며,로스트로 꼬리 축을 따라 길이가 증가하는 여러 줄의 거대 생물체의 존재가 포유류 진동 감지 시스템의 공유 된 특징이라고 결론 지었다. (1986,1987)는 또한 광범위한 포유류 그룹의 비교 데이터를 검토하여 종 간에는 큰 변이가 있지만 종 내에서는 낮은 변이가 있다고 결론 내리고 진동 형태의 이러한 차이가 기능에 유용한 단서를 제공 할 수 있다고 주장했다. 예를 들어,올드 월드 필드 마우스(아포 데 무스 속)에 대한 연구에 따르면 더 작은 얼굴 진동 필드는 굴을 파는 라이프 스타일과 관련이 있고 더 큰 필드는 더 수목이있는 것과 관련이 있습니다. 다양한 촉각 감지 전문가의 진동 기능은 물개(한케 및 덴 하르트,2015),해우(립 및 사르코,2009),에트루리아 말괄량이(로스-알퍼만 및 브레히트,2009)에 관한 기사에서 탐구됩니다. 이러한 연구는 주로 어두운 비교 풍경;조명의 섬 제공 훨씬 더 연구는 다른 포유류 주문에 걸쳐 진동 감지 시스템의 자연 변화를 특성화 하는 데 필요한. 지금까지 가장 많은 양의 연구가 생쥐와 쥐의 얼굴 진동에 관한 것이므로이 기사의 나머지 부분의 주요 초점을 형성합니다.

진동 운동의 능동적 제어

쥐와 생쥐에서 안면 수염은 운동 및 탐사를 포함한 많은 행동 중에 반복적으로 빠르게 앞뒤로 휩쓸 리게됩니다. 이러한”털어 내기”움직임은 일반적으로 가변 기간의 관찰과 초당 3~약 25 개의”털어 내기”사이의 속도로 발생합니다(일반적으로 쥐보다 생쥐에서 다소 빠른 속도). 수염의 움직임은 또한 머리와 몸의 움직임과 밀접하게 조율되어 동물이 수염 접촉을 통해 흥미로운 자극을 찾은 다음,거대 생검과 턱과 입술에 더 짧고 움직이지 않는 미세 생검을 사용하여 더 자세히 조사 할 수 있습니다(그림 2 참조). 바이브리새의 이동과 그 측정은 자이글러와 켈러(2009)와 크눗센(2015)에서 길이로 논의된다. 쥐의 터는 행동을 보여주는 비디오는 여기에서 확인할 수 있습니다.

그림 2: 이동형 거대동물새는 종종 턱과 입술에 있는 더 짧고 움직이지 않는 미세동물새로 더 조사되는 물체를 찾기 위해 사용됩니다. 이 예에서 고속 비디오 프레임은 쥐가 매크로 바이브리사(상단 프레임)로 동전을 찾고 다음 털주기(하단 프레임)에서 마이크로 바이브리사를 동전 표면에 닦습니다. 폭스 등에서.,2009,비디오를 참조하십시오.

터는 눈에 띄는 매크로 비 브리사을 가진 동물의 하위 집합에서만 관찰된다. 일부 쥐와 생쥐 종 외에도 날다람쥐,저빌,친칠라,햄스터,말괄량이,아프리카 고슴도치,그리고 두 종의 유대류—브라질 짧은 꼬리 주머니쥐 모노 델 피스 도스 티카,호주 솔 꼬리 주머니쥐(쌀,1995;웰커,1964;와인 스키,1985;울시,웰커,&슈워츠,1975;미친슨 외., 2011). 터는 설치류에서 가장 두드러진 것으로 보이지만,털이없는 것처럼 보이는 카피 바라 및 고퍼와 같은 여러 설치류 속과 불규칙하고 비교적 짧은 터는 관찰 만 보이는 기니피그와 같은 다른 것들이 있습니다(진 외., 2004). 육식 동물(예:고양이,개,너구리,판다)에서는 터는 행동이 관찰되지 않았지만,핀 니프와 같은 일부 종은 잘 발달 된 부비동 근육을 가지고있어 수염을 고도로 움직일 수 있습니다(1986). 높은 주파수에서 터는 수 있는 쥐와 생쥐와 같은 동물에서 터는 근육 정상적인 골격 근육 보다 빠른 수축을 지원할 수 있는 타입-2 비 근육 섬유의 높은 비율을 포함(진 외. 2004). 쥐,생쥐 및 유대류 엠 도스 티카의 수염 운동에 대한 비교 연구는 가장 복잡한 움직임 패턴을 갖는 마우스 터기와 함께 세 종 모두에서 수염 운동과 활성 수염 제어(아래 참조)의 유사한 패턴을 발견했습니다. 설치류와 유대류 모두에서 터기의 존재는 초기 포유류가 쥐의 터는 근육과 유대류 주머니쥐 사이의 유사성의 증거가 현대 포유류(그랜트 등)에 대한 터는 공통 조상의 아이디어에 대한 추가 지원을 추가,이 동작을 전시 할 수 있음을 의미한다. 2013)(또한 참조 하이 달리 우,2015).

그림 3:벽과 접촉하는 동안 수염 움직임의 양측 비대칭을 보여주는 고속 비디오 녹화(측면 및 하향식 뷰 포함)의 프레임. 벽에 가장 가까운 주둥이의 측면에 수염 덜,표면에 대 한 절곡을 줄이기 위해 역할을 수 있습니다;반대편에 수염 더,수염 표면 연락처의 수를 증가 하는 역할을 수 있습니다. 미친슨 외에서., 2007. 비대칭을 털어내는 예는 이 비디오를 참조하십시오.

진동새의 빠른 움직임은 에너지를 소비하고,특수한 근육 조직의 진화를 요구했기 때문에,터는 것은 동물에게 몇 가지 감각적 이점을 전달해야한다고 가정 할 수 있습니다. 가능한 이점은 센서 포지셔닝에 더 많은 자유도를 제공하고,동물이 주어진 수염의 밀도로 더 많은 양의 공간을 샘플링 할 수 있으며,수염이 접촉하는 속도를 제어 할 수 있다는 것입니다 표면. 또한,다른 상황에서 대체 터는 전략을 채택 할 수있는 능력은 중요한 이득을 구성 할 수있다. 즉,진동 전문가들은 인간이 손으로 물체를 탐험하는 동안 손가락 끝의 위치를 신중하고 반복적으로 조정하는 것과 같은 이유로 털어 낼 수 있으며,그들이 추구하고있는 촉각 판단의 유형에 따라 다른 탐색 전략을 채택 할 수 있습니다(클라 츠키와 리드,2009 참조). 진동 및 손가락 끝 터치 모두에서 감각 장치가 세계와 어떻게 상호 작용하는지에 대한 정확한 제어를 발휘함으로써 더 나은 품질과 더 적절한 촉각 정보를 얻을 수 있습니다.

이”활성 감지”보기를 뒷받침하는 증거(프레스콧,다이아몬드 등 참조. 2011;레포라,2015)의 쫓기 행동은 여러 출처에서 비롯됩니다. 첫째,컨디셔닝 연구 쥐 진폭 및 주파수 자극 의존 방식으로(베르 메 호 외.)와 같은 터는의 주요 매개 변수 중 일부를 다양 하 게 훈련 될 수 있다 나타났습니다.,1996;가오 등., 2003). 둘째,자유롭게 움직이는 동물에서 수염 움직임의 녹음이 종종 머리 억제 동물에서 일반적으로 관찰 되는 일반,양측 대칭 및 동기 모터 패턴에서 분기 표시. 자유롭게 움직이는 동물에서 비대칭(예:그림 3 참조),비동기 및 수염 연장 각도와 타이밍의 변화는 동물이 얻은 유용한 감각 정보의 양을 높일 것으로 보입니다. 예를 들어,머리 움직임은 동물이 움직이는 방향으로 수염을 지시하는 경향이 있음을 보여 주었다(토왈&하트만,2006),동물이 움직이는 방향으로 공간의 탐사를 증가 제안. 가까운 표면과의 일방적 인 접촉은 접촉에 동측 주둥이의 측면에 수염 연장을 감소시키고 반대측 측에 연장 증가 경향(미친 슨 등., 2007). 이러한 전략은 수염이 접촉 된 물체에 대해 세게 누르지 않도록하는 동안 관심있는 표면으로 만들어진 접촉 수를 늘리는 경향이 있습니다. 다른 연구는 터는 주파수,수염의 시작 위치(최소 연장 각도),또는 수염 사이의 각도 확산,각 컨텍스트 또는 행동 특정 방식으로 제어 할 수 있음을 보여 주었다(버그와 클라인 펠드 2003;카벨과 시몬스 1990;작 데프 외. 2003;셀리엔 외. 2005;그랜트 외., 2009). 아마도 제어를 터는 것은 활성 인식 의미에서,목적이 있다는 강력한 증거는 음식 복도를 실행하는 훈련 시력 쥐의 연구에서 온다(아크리 외., 2014). 복도의 예측할 수없는 위치에서 장애물을 기대하도록 훈련 된 동물은 빈 복도를 기대하도록 훈련 된 동물보다 더 천천히 달리고 수염을 더 앞으로 밀어 넣는 경향이있었습니다. 이 증거는 수염의 구성이 환경에서 발생할 수있는 것에 대한 동물의 기대에 달려 있음을 시사합니다. 수염 운동의 능동적 제어에 대한 증가하는 증거는 또한 진동 시스템이 포유 동물의 목적 행동을 연구하기위한 접근 가능한 모델을 제공 할 수 있음을 의미합니다.

진동 기능의 행동 증거

수염 클리핑,수염 난포의 소작,말초 신경의 섹션 또는 진동 경로의 중요한 구조의 병변과 관련된 성인 쥐 및 말괄량이에서 시력과 후각과 같은 다른 감각 양식에 적합한 컨트롤을 사용하여 탐사,티그 모 주성,운동,평형 유지,미로 학습,수영,음식 펠릿 찾기 및 싸움에서 중요한 결함을 발견했습니다.1982;구스타프슨&펠뱅-케라미 다스,1977). 수염을 제거한 성인은 또한 주둥이(및 수염 그루터기)를 관심 표면과 접촉시키는 효과를 갖는 자세의 변화를 나타낸다(마이어&마이어,1992;빈센트,1912).그리고 수염이 다시 자랄 수 있어도 변경된 행동을 보여줍니다(카벨&시몬스,1996). 유아의 수염 클리핑은 조기(출생 후 3-5 일)젖꼭지 부착 및 허들 링(설리반 등)을 방해합니다., 2003). 진동 감각의 가장 흥미롭고 까다로운 용도 중 하나는 포식에 있습니다. 예를 들어,피그미 말괄량이 매우 민첩 하 고 말괄량이 자체 거의 큰 귀뚜라미와 같은 곤충에 먹이로 알려져 있습니다. 안주 외. (2006)는 촉각 모양 단서가 이러한 공격을 불러 일으키고 제어하는 데 필요하고 충분한 반면 시각 및 후각 단서는 필요하지 않다는 것을 입증했습니다(로스-알퍼만 과 브레히트,2009). 쥐는 또한 시력없이 먹이 동물을 탐지,추적 및 고정시킬 수있는 효율적인 포식자입니다(예:그레고이어&스미스,1975).

포식,수염 제거 또는 손상,또는 미로 학습,음식 찾기,갭 교차 및 싸움과 같은 다른 행동의 붕괴는 아마도 진동 신호를 사용하여(1)공간에서 물체/표면을 국지화하고,방향을 지정하고,추적하고,(2)촉각 특성에 따라 물체/표면을 차별하는 근본적인 촉각 감각 능력의 상실의 결과 일 것이다. 이러한 진동 지각 기능은 다음에 더 자세히 고려됩니다.

지역화,방향 지정 및 추적

객체 지역화 및 거리,방향 감지. 갭 측정(크루 파,마텔,브리스벤,올리베이라,&니콜렐리스,2001),갭 점프(헛 슨&마스터 톤,1986;젠킨슨&글릭 스타 인,2000;리처드슨,1909),위스커의 스윕을 따라 각도 위치 측정(크누 센,피에트르,&아히 사르,2006; 이 경우,상기 바들의 수평 대 수직 방향을 구별하고,상기 바들의 수평 대 수직 방향을 구별한다(폴리,리커트,&프로스티그,2005). 쉬프만 외. (1970)는 시각적 절벽에 직면 한 쥐가 수염을 다듬지 않으면 절벽 회피 행동을 보이지 않는다는 것을 보여주었습니다. 이 발견은 깊이 인식과 관련하여이 동물의 비전을 통해 진동 촉각 감지의 우위를 보여줍니다. 아히 사르&크누 센(2008)는 수염 정체성,활성화 강도 및 털 주기에 상대적인 접촉의 타이밍 함께 3 차원 공간(고도,방위각,및 방사형 거리,각각)(참조 아히 사르 및 크누 센,2011)에서 접촉의 위치를 지역화 하는 충분 한 정보를 제공 제안 했다.

오리엔테이션. 표면과의 매크로 바이브리새의 접촉은 종종 그 표면을 향한 방향을 가져오고,그 다음 매크로 및 마이크로 바이브리새를 사용하여 더 탐구된다(브레히트,1997;하트만,2001). 그랜트 등. (2012 비)쥐 안정적으로 예기치 않은 개체에 가장 가까운 거시적 접촉에 방향,점차적으로 각 후속 털에 개체에 가장 가까운 접촉점에 원점 복귀 했다. 물체를 탐색 할 때,표면에 대한 미세 바이브 리새의 접촉 또는 칫솔질은 최대 매크로 바이브 리스 연장 및”스니핑”이라고하는 특별한 패턴 또는 빠른 흡입과 크게 동기화됩니다(웰커,1964;하트만,2001). 수염의 장기 양자 제거는 주둥이에 촉각 자극으로 방향을 줄이기 위해 표시되었습니다(시몬스&티,1990). 활성 터는 제어의 다양한 변조가 함께 고려 될 때 모두 관심 지점으로,주둥이의 끝에서,촉각”포베아”를 이동하고,동시에 주의 영역(미친슨과 프레스콧,2013,미친슨,2015)내에서 수염 접점의 수를 증가해야하는 방식으로 넓은 배열의 수염의 위치를 수정하는 일반적인 배향 시스템의 일부로서 고려할 수있다.

움직임 감지. 말괄량이에서 먹이 포획에 대한 비브리새의 중요성(안주 외. 2006),그리고 쥐에서 마우스 살해(그레고이어&스미스,1975)는이 동물들이 진동 정보를 사용하여 표적의 움직임 매개 변수 중 일부를 추정 할 수 있다고 제안합니다. 의 경우 에트루리아 말괄량이,먹이 포획에서 수염을 효과적으로 사용하는 것은 경험에 의존하는 것처럼 보입니다(안주 과 브레히트,2012).

촉각 차별

질감 차별. 1990 년 시몬스,기익-로블스 외. 1989;기익-로블스 외.,1992)는 쥐가 매크로 바이브리 사만을 사용하여 여러 텍스처를 안정적으로 구별하도록 훈련받을 수 있으며 인간과 유사한 감각 임계 값을 가진 미세한 구별을 할 수 있음을 보여주었습니다. 질감에 걸쳐 개별 수염의 움직임 특성 수염 진동 또는”운동 서명”감각 판별(다이아몬드 외. 2008;히프 외.,2006;울프 외. 2008;아랍자데 외.,2009).

공기 흐름/물 전류/진동. 공기,또는 물,전류는 진동 신호에 대한 반응을 생성하는 효과적인 자극이다(예를 들어,쥐,헛 슨&마스터 톤,1986;씰,덴 하르트 등., 2001). 쥐 진동새는 또한 진동축에 직접 적용되거나 음파로 공기를 통해 전달되는 적절한 주파수의 진동을 구별 할 수 있어야합니다(샤츠&크리스텐슨,2008).

모양 차별. 질감(마이크로 지오메트리)에 비해 모양 및 기타 거시 기하 학적 특성은 쥐에서 상대적으로 잘 연구되지 않았습니다. 브레히트 외. (1997)는 쥐가 수염을 사용하여 삼각형 쿠키와 사각형 쿠키(측면 당 각 6 밀리미터)를 구별 할 수 있음을 보여 주었지만,증거는 마이크로 바이브리새가 매크로 바이브리새와 함께이 작업에 사용된다는 것을 암시합니다. 인공 먹이 복제품을 사용하는 말괄량이의 실험은 이러한 동물이 먹이 동물의 일부 거시적 특성에 반응 할 수 있음을 시사합니다(안주 외., 2006). 덴 하르트와 동료들은 물개가 그들의 진동과 함께 크기와 모양을 구별 할 수 있음을 보여주었습니다(덴 하르트&더커,1996). 인공 진동계를 이용한 실험에 따르면,3 차원 형태의 복잡한 표면은 원칙적으로 진동 데이터로부터 회수될 수 있다(김&몰러,2007;솔로몬&하트만,2006).

수치 차별. 데이비스 외. (1989)는 쥐가 진동에 대해 2,3 또는 4 개의 전방-후방 스트로크를 구별하도록 훈련 될 수 있지만 옆구리는 구별 할 수 없음을 입증했습니다. 이 결과는 진동 단기 기억과 진동 시스템의 일부 열거 용량을 나타냅니다.

운동

개발 중 운동과 함께 활성 수염 제어의 출현(그랜트 외. 2012 에이)는 진동 감지와 운동 제어 사이에 잠재적으로 밀접한 관계를 제안합니다. 니더슈 외. (2015)는 온전한 진동이 있거나없는 디딜 방아에서 달리는 쥐의 운동 보행과 함께 리듬 수염 운동을 연구했습니다. 터는 것과 달리는 것 사이의 밀접한 결합에 대해 논쟁하는 동안,그들은 발 배치에서 근육 내 진동에 대한 가능한 역할을 제안하며,또한 손목(손목)진동이 동물의 운동 속도를 모니터링하는 데 도움이 될 수 있음을 발견했습니다. 이 가설은 작은 포유 동물의 11 종에서 포어 포 배치 안정적으로 수염 필드(그랜트 등)의 지상 접촉 영역 내에서 떨어지는 것을 보여주는 비교 증거에 의해 지원 됩니다. 2018)그리고 진동 필드의 크기가 앞발보다 지속적으로 넓다. 그러나 진동 감각은 이동 속도에 따라 이동을 지원하는 다양한 모드에서 사용될 수 있습니다. 특히,쥐,산책 실행 훨씬 덜 앞으로-및-다시 진동 운동 동물 앞에서 수염의 장기화와 함께 하는 반면 광범위 한 수염 스윕 동반 나타납니다(아크 리 외., 2014). 이 패턴은 수염을 사용하여 바닥 표면을 탐색하는 것,아마도 발자국을위한 좋은 위치를 찾는 것,수염이 주로 장애물 감지 및 충돌 회피에 사용되는 것으로 전환하는 것을 제안합니다. 쥐,턱의 아래쪽에 3 수염 배열”삼지창”수염 이라고 표시 되었습니다 탐색 운동 하는 동안 지 면을 따라 드래그(번째 2015 년 12 월 31 일).,2013),이 수염이 동물에게 속도와 방향 방향에 대한 정보를 제공 할 수 있음을 시사합니다. 등반과 같은 복잡한 운동 작업에서 수염의 가치는 작은 수목 포유류,특히 야행성 포유류가 유사한 땅에 사는 종보다 더 긴 매크로 비 브리사를 가지고 있다는 증거에 의해 나타납니다(알,1986;소콜로프 과 쿨리 코프,1987). 더 복잡 한 표면에 움직임을 가진 실험 및 빛의 부재,더 나은 육상 포유류에서 운동 제어 진동의 중요성을 이해 하는 데 필요한 것입니다.

그림 4:운동에서 진동의 역할. 왼쪽,새로운 환경을 탐험 할 때 쥐는 일반적으로 주둥이를 땅에 가깝게 유지하여 많은 수염을 접촉시키고 넓은 터는 스윕을 수행합니다. 센터,익숙한 환경에서,신속하게 이동하는 동기를 부여 할 때,머리는 땅에 접촉 적은 수염과 높은 개최; 진동은 앞으로 밀려 더 작은 스윕을 만들고 장애물 감지 및 충돌 회피의 역할을 제안합니다(아크리 외., 2014). 오른쪽,이 겨울잠과 같은 스캔 스터(나무 생활)및 야행성 설치류는 더 긴 수염을 가지고있어 등반,특히 어둠 속에서 진동하는 역할을 암시합니다(참조 아크리 외.,2017,이 비디오).

사회적 행동

설치류에서 진동은 사회적 행동 중에도 사용됩니다. 일반적으로 거주자와 침입자 쥐 사이의 만남 동안 신체 접촉은 종종 수염 대 수염 접촉에 의해 시작되고 잠재적 인 공격적인 행동이 뒤 따릅니다. 이러한 코 오프는 치아 채터 링 및 위협 자세와 같은 다른 행동과 함께 복종 또는 지배와 같은 사회적 신호를 전달하는 데 사용될 수 있습니다. 쥐의 수염-투-수염 상호 작용의 연구는 상호 작용의 사회적 맥락 기본 체성 감각 피 질(보브 로프 외.2013)에서 수염 관련 활동을 변조 발견., 2014).

진동기능의 발달

그림 5:6 일 된 쥐 새끼의 모이는 행동.

진동 시스템 개발은 쥐에서 가장 광범위하게 연구되었습니다. 쥐 새끼는 육안으로는 보이지 않는 매우 미세하고 움직이지 않는 진동기로 구성된 온전한 수염 밭으로 태어납니다. 수염은 생후 첫 달에 성인 크기로 자라지 만,수염 패드의 탈 분포를 유지하는 쥐는 정상 성인의 수염보다 얇고 작은 수염을 자랍니다(랜더,헤어 데리 우,&지글러,2006). 1964 년 웰커,랜더스&지글러,2006 년,그랜트 외. 2012),눈의 개통 이전에,그리고 제 3 의 출생 후 주 말까지 성숙한 진폭 및 특성을 달성합니다. 활성 터는 컨트롤의 발병 동기 양측 터는의 초기 모양 후 몇 일 나온다(그랜트 등. 2012 년). 터 기의 발병 하기 전에 신생아 쥐 쇼 행동 활성화 수염 자극에 대 한 응답과 고전적인 컨디셔닝 회피 패러다임에서 촉각 학습(랜더&설리반,1999;설리반 등., 2003). 생후 첫 주에 진동의 미세 운동도 관찰되었습니다(그랜트 외. 2012 년). 쥐 새끼는 눈을 뜨기 전에 가까운 동족과의 접촉을 지향 할 수 있으며,동족과의 접촉을 유지하는 데 중요한 역할을 함축합니다(그랜트 외. 2012 년). 쥐에서 진동 촉각 감지의 출현 성인 직 립 운동 발병 터는 같은 시간에 발생할 수 있도록 이러한 동물의 점차적으로 증가 모터 용량 병렬 수 있습니다. 촉각 경험은 쥐 새끼가 많은 다른 방향에서 수염의 자극을 일으키기 위하여 할 것 같은 새끼와”허들”에 있는 그들의 시간의 다량을 소요하기 때문에 성인 둘 다를 위한 보다는 신생아 쥐를 위해 아주 다를지도 모릅니다. 2 일에서 21 일 사이의 쥐의 진동 행동이 이 비디오에 설명되어 있습니다.

결론

설치류 진동 시스템에 대한 관심은 종종 동물의 삶에서 그 역할을 이해하려는 관점보다는 포유류 감각 처리의 모델으로서의 접근성에서 비롯되었습니다. 이러한 이유로,쥐 또는 마우스 동작에 대한 진동 터치의 기여에 대한 정확한 특성화는 몇 가지 방법입니다. 우리는 그러한 이해가 뇌 전체의 진동 신호 처리를 이해하는 데 중요 할 것이라고 주장합니다; 결국 시스템이 어떻게 작동하는지 이해하는 것은 확실히 그것이 어떻게 사용되는지 아는 데 도움이 될 것입니다.

Active 터치 실험실@셰필드(ATL@S). 저자’실험실에 링크.

수염! 어둠에 대한 느낌. 잡지 작성 진동 기능에 대한 짧은 기사 캘리포니아 와일드 에 의해 캐슬린 웡.

내부 참조

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