아직 임상 적용에 대한 치료법 없음
중추 신경계의 신경 손상 또는 질병은 시신경 손상 후 척수 손상 또는 실명으로 인한 하반신 마비와 같은 평생 장애를 초래합니다. “임상 응용을 위한 신경 재생 치료는 아직 유효하지 않습니다,”는 디트마 피셔를 지적합니다. 이것은 신경 섬유(소위 축삭)가 재생에 필수적인 단백질을 전혀 생산하지 못하거나 충분히 생산하지 못하기 때문입니다. “우리가 그러한 단백질을 확인하고 유전자 요법을 사용하여 생산을 유발한다면,우리는 우리의 처분에 신경 재생을위한 새롭고 적용 가능한 방법을 갖게 될 것입니다.”라고 피셔는 말합니다.
그의 팀은 이러한 목표를 향해 한 걸음 나아가서,예를 들어 심장에서 중요한 역할을 하는 근육 림단백질이 특정 조건 하에서 중추신경계의 신경 세포에서도 생산된다는 것을 발견했다.
과학자들은 신경섬유를 성장시키기 위해 인위적으로 자극을 받았다면 뉴런에서 신경섬유의 생성이 유도된다는 것을 증명했다. 과정에서,단백질은 재생에 있는 근본적인 역할을 하는 소위 성장 콘에 있는 구조를 안정시키는 재성장 섬유의 끝에서 모였습니다. 이것은 근육 이외의 다른 조직에서 생리 학적 역할을한다는 최초의 증거였습니다.
연구자가 단백질의 기능을 차단하거나 그 생산을 억제하면 신경 세포의 축삭 성장 능력이 현저하게 감소되었다. 반대로,연구자들은 손상된 신경 세포가 마크로 피스를 생성하도록 유전자 요법을 배치했다면,각각의 축삭은 재생 능력이 크게 증가한 것으로 나타났다. 동물에서는,손상된 시신경에 있는 축삭 성장은 치료를 겪지 않은 동물에 비교될 때 이렇게 상당히 밀어줬습니다.
에 따라 더 많은 연구”세포 생리학 부서에서,우리는 유사한 방법이 손상된 뇌 또는 척수의 다른 영역에서 재생을 촉진 할 수 있는지 계속 연구 할 것입니다. 뇌졸중 후,”피셔를 마칩니다.