Bacitracin Dosering

Medisinsk vurdert Av Drugs.com. sist oppdatert Sep 28, 2020.

Vanlig Pediatrisk Dose Ved Pneumoni

Spedbarn:
-Under 2,5 kg: 900 enheter/kg/24 timer I/M I 2 eller 3 doser
-Over 2,5 kg: 1000 enheter/kg/24 timer I/M i 2 eller 3 doser
Bruk: for behandling av lungebetennelse og empyem på grunn av stafylokokker med bekreftet følsomhet for dette legemidlet

Vanlig Pediatrisk Dose For Bakteriell Infeksjon

Spedbarn:
-Under 2,5 kg: 900 enheter/kg/24 timer i / m i 2 eller 3 delte doser
-over 2,5 kg: 1000 enheter / kg / 24 timer i / m i 2 eller 3 delte doser
bruk: For behandling av pneumoni og empyem på grunn av stafylokokker med bekreftet følsomhet for dette legemidlet

Nyredosejusteringer

Data ikke tilgjengelig

Leverdosejusteringer

Data ikke tilgjengelig

Forsiktighetsregler

US BOKSADVARSEL:
-NEFROTOKSISITET: Parenteral (IM) behandling med dette legemidlet kan forårsake nyresvikt på grunn av tubulær og glomerulær nekrose. Bruk av dette legemidlet bør begrenses til spedbarn med stafylokokk lungebetennelse og empyema på grunn av organismer med bekreftet mottakelighet for dette legemidlet; bruk anbefales kun dersom tilstrekkelige laboratoriefasiliteter er tilgjengelige og konstant overvåking av pasienten er mulig. Nyrefunksjonen bør bestemmes nøye før og daglig under behandlingen. For å unngå nyretoksisitet bør den anbefalte daglige dosen ikke overskrides, og væskeinntaket og urinproduksjonen bør opprettholdes på riktig nivå. Dette legemidlet bør seponeres hvis nyretoksisitet oppstår. Samtidig administrering med andre nefrotoksiske midler (spesielt streptomycin, kanamycin, polymyxin B, kolistimetat , neomycin) bør unngås.
Se AVSNITTET ADVARSLER for ytterligere forholdsregler.

Dialyse

Data er ikke tilgjengelige

Andre Kommentarer

Administrasjonsråd:
– Kun Administrer IM.
– Administrer i den øvre ytre kvadranten av baken; alternativ høyre og venstre og unngå flere injeksjoner i samme region (på grunn av forbigående smerter etter injeksjon).
– Opprettholde tilstrekkelig væskeinntak oralt eller, om nødvendig, parenteralt.
Oppbevaringskrav:
– ikke-Rekonstituert hetteglass: Oppbevares i kjøleskap VED 2c TIL 8C(36F TIL 46F).
– Rekonstituert oppløsning: Stabil i 1 uke når den oppbevares i kjøleskap (2C TIL 8C ).
Rekonstituering / tilberedningsteknikker:
– produsentens produktinformasjon bør konsulteres.
– Fortynningsmidler som inneholder parabener skal ikke brukes til rekonstituering.
Overvåking:
– Nyre: Nyrefunksjon (før og daglig under behandling)
Pasientråd:
-Kontakt lege omgående hvis det oppstår vannaktig og blodig avføring (med eller uten magekramper og feber).