Kryssreferanser: GABA
Glysin
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycine
«Glycin (forkortet Gly Eller G) er aminosyren som har et enkelt hydrogenatom som sin sidekjede. Det er den enkleste mulige aminosyren. Den kjemiske formelen av glycin ER NH2-CH2-COOH. Glycin er en av de proteinogene aminosyrene. Dens kodoner ER GGU, GGC, GGA, GGG av den genetiske koden.
Glycin er et fargeløst, søtsmakende krystallinsk fast stoff. Det er unikt blant proteinogene aminosyrer ved at det er achiral. Den kan passe inn i hydrofile eller hydrofobe miljøer siden den eksisterer som zwitterion ved naturlig pH, på grunn av sin minimale sidekjede av bare ett hydrogenatom. Acylradikalet er glykyl.
|
|||
|
Innhold
- 1 Historie og etymologi
- 2 Produksjon
- 3 Syre-base egenskaper og strukturer
- 4 Metabolisme
- 4.1 Biosyntese
- 4.2 Nedbrytning
- 5 Fysiologisk funksjon
- 5.1 som et biosyntetisk mellomprodukt
- 5.2 som nevrotransmitter
-
Glycin Er en hemmende nevrotransmitter i sentralnervesystemet, spesielt i ryggmargen, hjernestammen og netthinnen. Når glysinreseptorer aktiveres, kommer klorid inn i nevronet via ionotrope reseptorer, noe som forårsaker Et Hemmende postsynaptisk potensial (IPSP). Strychnin er en sterk antagonist ved ionotrope glysinreseptorer, mens bicukullin er svak. Glycin er en nødvendig co-agonist sammen med glutamat FOR NMDA-reseptorer. I motsetning til glysins hemmende rolle i ryggmargen, tilrettelegges denne oppførselen ved (NMDA) glutamaterge reseptorer som er eksitatoriske. LD50 av glycin er 7930 mg / kg hos rotter (oral), og det forårsaker vanligvis død ved hyperexcitability.
En 2014 gjennomgang på søvnhjelpemidler bemerket at glycin kan forbedre søvnkvaliteten, med henvisning til en studie hvor 3 gram glycin før sengetid forbedret søvnkvalitet hos mennesker. Glycin har også blitt positivt testet som en tilleggsbehandling for schizofreni.
- 6 Bruker
- 6.1 Animalske og menneskelige matvarer
- 6.2 Kosmetikk og diverse anvendelser
- 6.3 Kjemisk råstoff
- 6.4 Laboratorieforskning
- 7 Tilstedeværelse i rommet
- 8 se også
- 9 Referanser
- 10 videre lesning
- 11 Eksterne lenker »