Grenseløs Anatomi Og Fysiologi

Utvikling Av Blod

Hematopoietiske stamceller ligger i benmargen og har den unike evnen til å skille seg inn i alle modne blodcelletyper.

Hematopoietiske stamceller (Hscs) ligger i beinmargen og har den unike evnen til å gi opphav til alle de forskjellige modne blodcelletypene.

Rollen Til HSCs

HSCs er selvfornyende. Når de sprer seg, forblir i det minste noen av deres datterceller Som HSCs, slik at stamcellene ikke blir utarmet. De andre døtrene til hscs, myeloide og lymfoide stamceller, kan hver forplikte seg til noen av de alternative differensieringsveiene som fører til produksjon av en eller flere spesifikke typer blodceller, men kan ikke fornyes selv. Dette er en av de vitale prosessene i kroppen. Utviklingen av forskjellige blodceller Fra HSCs til modne celler kalles hematopoiesis.

Hematopoiesis: A comprehensive diagram showing the development of different blood cells from hematopoietic stem cell to mature cells.

Blodceller er delt inn i tre linjer:

• Erytrocytter er oksygenbærende røde blodlegemer avledet fra vanlige myeloide progenitorer.
• Lymfocytter er hjørnesteinen i det adaptive immunsystemet. Vanligvis kjent som hvite blodlegemer, er de avledet fra vanlige lymfoide progenitors. Lymfoidlinjen består hovedsakelig Av T-celler og B-celler.
• Myelocytter, som inkluderer granulocytter, megakaryocytter og makrofager, er avledet fra vanlige myeloide progenitorer og involvert i så forskjellige roller som medfødt immunitet, adaptiv immunitet og blodpropp.

Steder

ved utvikling av embryoer oppstår bloddannelse i aggregater av blodceller i eggeplomme, kalt blodøyer. Etter hvert som utviklingen utvikler seg, oppstår bloddannelse i milt, lever og lymfeknuter. Når benmarg utvikler seg, antar det til slutt oppgaven med å danne de fleste blodcellene for hele organismen. Imidlertid oppstår modning, aktivering og noe spredning av lymfoide celler i sekundære lymfoide organer, som milt, tymus og lymfeknuter. Hos barn forekommer hematopoiesis i margen av de lange beinene, som lårbenet og tibia. Hos voksne forekommer det hovedsakelig i bekkenet, kraniet, ryggvirvlene og brystbenet.

Modning

når en stamcelle modnes, gjennomgår den endringer i genuttrykk som begrenser celletypene den kan bli og flytter den nærmere en bestemt celletype. Disse endringene kan ofte spores ved å overvåke tilstedeværelsen av proteiner på overflaten av cellen. Hver påfølgende endring flytter cellen nærmere den endelige celletypen og begrenser videre potensialet til å bli en annen celletype.

Bestemmelse

cellebestemmelse synes å være diktert av plasseringen av differensiering. For eksempel gir thymus et ideelt miljø for tymocytter å skille seg inn i en rekke funksjonelle T-celler. For stamceller og andre utifferentierte blodceller i benmargen, blir blodceller bestemt til bestemte celletyper tilfeldig. Det hematopoietiske mikromiljøet hersker på noen av cellene for å overleve og noen til å utføre apoptose og dø. Ved å regulere denne balansen mellom celletyper, kan benmarg endre mengden av forskjellige celler som skal produseres.

Hematopoietisk Vekstfaktor

Produksjon Av Røde og hvite blodlegemer reguleres med stor presisjon hos friske mennesker, og produksjonen av granulocytter øker raskt under infeksjon. Kolonistimulerende faktorer (CSFs) utskilles glykoproteiner som binder seg til reseptorproteiner på overflatene av hematopoietiske stamceller, og aktiverer dermed intracellulære signalveier som kan føre til at cellene sprer seg og skiller seg inn i en bestemt type blodceller.

Erytropoietin er nødvendig for at en myeloid stamcelle skal bli en erytrocyt. På den annen side gjør trombopoietin myeloide stamceller differensiere til megakaryocytter, som produserer blodplater.

Utvikling Av Vaskulatur

utviklingen av sirkulasjonssystemet skjer først ved vaskulogeneseprosessen. Vaskulogenese er dannelsen av tidlig vaskulatur, lagt ned av genetiske faktorer. Blodøyene dannes i plommesekken av et embryo ved cellulær differensiering av hemangioblaster i endotelceller. Deretter danner kapillær plexus som endotelceller migrerer utover fra blodøyene og danner et tilfeldig nettverk av kontinuerlige tråder. Disse strengene gjennomgår deretter en prosess som kalles lumenisering, den spontane omleggingen av endotelceller fra en solid ledning til et hulrør. De menneskelige arterielle og venøse systemene utvikles fra forskjellige embryonale områder. Mens arteriesystemet utvikler seg hovedsakelig fra aortabuene, oppstår venesystemet fra tre bilaterale årer i uker 4 til 8 av menneskelig utvikling.

Stadier Av Vaskulær Utvikling: den voksende vaskulaturen i embryoet er uthevet i oransje.

Angiogenese bidrar også til kompleksiteten til det opprinnelige nettverket; endotelknopper dannes ved en ekstruderingslignende prosess forårsaket av ekspresjon av vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF). Disse endotelknoppene vokser vekk fra foreldrefartøyet for å danne mindre datterfartøy som kommer inn i nytt territorium. Angiogenese er generelt ansvarlig for kolonisering av individuelle organsystemer med blodkar, mens vaskulogenese legger ned de første rørledningene i nettverket.