Kefzol Bivirkninger

Generisk Navn: cefazolin

Medisinsk vurdert Av Drugs.com. Sist oppdatert Nov 19, 2020.

• Forbruker
• Profesjonell

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkningsinformasjon om cefazolin. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke Merkenavnet Kefzol.

For Forbrukeren

Gjelder cefazolin: injeksjonspulver til oppløsning

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

sammen med de nødvendige effektene, kan cefazolin (den aktive ingrediensen i Kefzol) forårsake uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

Kontakt lege eller sykepleier umiddelbart hvis noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar cefazolin:

Sjeldne

• Blåaktig farge
• endringer i hudfarge
• smerte
• hevelse i fot eller ben
• ømhet

Forekomst ikke kjent

• magekramper eller ømhet
• Smerter I Rygg, Ben Eller Mage
• svart, tjæreaktig avføring
• blødende tannkjøtt
• blemmer, flassing eller løsgjøring av huden
• oppblåsthet
• blod i urinen eller avføring
• blodig eller uklar urin
• brystsmerter
• Frysninger
• leire-farget avføring
• skyet urin
• hoste
• hoste opp blod
• mørk urin
• redusert urinmengde eller redusert urinkonsentrasjonsevne
• redusert frekvens eller mengde urin
• diare
• diare, vannaktig og alvorlig, som også kan være blodig
• vanskelig eller smertefull vannlating
• problemer med å puste eller svelge
• svimmelhet
• overdreven muskeltonus
• rask hjerterytme
• følelse av ubehag
• feber
• generell hevelse i kroppen
• generell tretthet og svakhet
• hodepine
• elveblest
• økt blodtrykk
• økt menstruasjonsflyt eller vaginal blødning
• økt tørste
• betennelse i leddene
• kløe
• kløe i skjeden eller underlivet
• ledd-eller muskelsmerter
• lyse avføring
• tap av appetitt
• smerter i korsryggen eller siden
• muskelsmerter eller stivhet
• muskelspenninger eller tetthet
• kvalme eller oppkast
• neseblod
• smerter under samleie
• smerte, varme eller brenning i fingre, tær og ben
• blek hud
• lammelse
• finne røde flekker på huden
• problemer med syn eller hørsel
• langvarig blødning fra kutt
• hevelser eller hevelser i øyelokkene eller rundt øyne, ansikt, lepper eller tunge
• utslett
• røde irriterte øyne
• rød eller svart, tjæreaktig avføring
• rød eller mørk brun urin
• røde hudlesjoner, ofte med et lilla senter
• røde, irriterte øyne
• rastløshet
• beslag
• hudutslett
• sår hals
• sår, sår, eller hvite flekker på leppene eller i munnen
• magekramper
• plutselig reduksjon i mengden urin
• hevelse i ansikt, fingre eller underben
• hovne lymfekjertler
• hovne eller smertefulle kjertler
• tykk, hvit utflod uten lukt eller med en mild lukt
• tetthet i brystet
• problemer med å sitte stille
• urolig pust
• ubehagelig ånde
• uvanlig blødning eller blåmerker
• uvanlig tretthet eller svakhet
• uvanlig vekttap
• øvre høyre magesmerter
• oppkast
• oppkast av blod
• vektøkning
• piping i brystet
• gulfarging av øyne eller hud

Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

noen bivirkninger av cefazolin kan forekomme som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Insidens ikke kjent

• Blødning, blemmer, svie, kulde, misfarging av huden, følelse av trykk, elveblest, infeksjon, betennelse, kløe, klumper, nummenhet, smerte, utslett, rødhet, arrdannelse, sårhet, stikking, hevelse, ømhet, prikking, sårdannelse eller varme på injeksjonsstedet
• elveblest eller renner
• rødhet i huden
• sår munn eller tunge
• vekttap
• hvite flekker i munn, tunge eller hals

for helsepersonell

gjelder cefazolin: injiserbart pulver til injeksjon, injiserbar oppløsning, intravenøst pulver til injeksjon, intravenøs oppløsning

Gastrointestinal

Vanlige (1% til 10%): Diare, oppkast, kvalme

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): oral candidiasis (trøske)

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Anal pruritus, pseudomembranøs kolitt

frekvens ikke rapportert: munnsår, magekramper, epigastrisk smerte, Halsbrann, Flatus, Clostridium Difficile-Assosiert Diare, kolitt

cefalosporin-klasse:

frekvens ikke rapportert: Kolitt, magesmerter

Diare, kvalme, oppkast og tap av appetitt var vanligvis av moderat alvorlighetsgrad og gikk ofte tilbake under eller etter behandling.

oral candidiasis er rapportert ved langvarig behandling.

symptomer på pseudomembranøs kolitt er rapportert under eller etter antibiotikabehandling.

Metabolsk

Vanlige (1% til 10%): tap av appetitt

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Økt blodglukosenivå/hyperglykemi, redusert blodglukosenivå/hypoglykemi

Frekvens ikke rapportert: Anoreksi

Lokal

Vanlige (1% TIL 10%): Smerte PÅ INJEKSJONSSTEDET IM (noen ganger med indurasjon)

Mindre Vanlige (0,1% TIL 1%): Tromboflebitt med INTRAVENØS administrasjon

frekvens ikke rapportert: Flebitt på injeksjonsstedet, indurasjon

Dermatologisk

Mindre vanlige (0,1% til 1%): erytem, erythema multiforme, Eksantem, Urtikaria, Angioødem (Reversibel lokal permeabilitet av blodkar, ledd, slimhinner)

sjeldne (0,01% til 0,1%): Toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom

Frekvens ikke rapportert: Pruritus, hudutslett, faste legemiddelutslett, pustulære hudutslett, kontaktdermatitt

Cefalosporin-klasse:

-Frekvens ikke rapportert: Urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse

et tilfelle av yrkesmessig kontaktdermatitt på grunn av cefalosporinallergi Er rapportert hos en sykepleier som forberedte cefalosporinløsninger for administrasjon til pasienter. Dermatitt løst etter at sykepleieren sluttet å forberede løsningene.

Nervesystemet

Mindre Vanlige (0,1% Til 1%): Anfall

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Svimmelhet, vertigo, hyperaktivitet, døsighet, epileptogen aktivitet

frekvens ikke rapportert: Besvimelse, svimmelhet, søvnighet, hodepine, encefalopati (symptomer inkluderte tonisk-kloniske anfall, letargi, desorientering, hukommelsestap, asterixis, multifokal myoklonus)

cefalosporin-klasse:

-Frekvens Ikke Rapportert: Hyperaktivitet, hypertoni

Anfall er rapportert når uhensiktsmessig høye doser ble gitt til pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CrCl mindre enn 55 mL / min).

Encefalopati er rapportert hos pasienter med nyresvikt. Toksisitet skyldtes økte serumnivåer av legemidler og økt permeabilitet av blod-hjernebarrieren forårsaket av uremi.

Andre

Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Legemiddelindusert feber

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Sykdomsfølelse, tretthet, svakhet, hetetokter, brystsmerter, økt LDH, økt alkalisk fosfatase

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): ansiktsødem

frekvens ikke rapportert: Tretthet

Cefalosporin-klasse:

-Frekvens ikke rapportert: Forhøyet LDH, superinfeksjon, falsk positiv test for glukose i urinen

respirasjon

MINDRE VANLIGE (0,1% til 1%): interstitiell pneumoni/pneumonitt

sjeldne (0,01% til 0,1%): Pleural effusjon, dyspnø, åndenød, hoste, rhinitt

Hematologisk

Risikofaktorer for koagulasjonsforstyrrelser har inkludert utilstrekkelig vitamin K eller andre blodkoagulasjonsfaktorer, kunstig ernæring, dårlig kosthold, lever-eller nyresvikt, trombocytopeni og lidelser/sykdommer som forårsaker blødning (f.eks. hemofili, magesår, duodenalsår).

en 26 år gammel hemodialysepasient med koagulasepositiv stafylokokk arteriovenøs fisteltransplantasjonsinfeksjon ble funnet å ha et hematom og økt trombin, protrombin og partiell tromboplastintid etter å ha mottatt 1 G IV etterfulgt av 0,5 g hver 8. time i 12 dager. Laboratorieendringene ble løst etter at behandlingen ble stoppet, men gjenopptok da dette legemidlet ble gjenopprettet.

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, leukocytose, granulocytose, monocytose, lymfocytopeni, basofili, eosinofili

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Koagulasjonsforstyrrelser, blødning, redusert hemoglobin, redusert hematokrit, anemi, agranulocytose, aplastisk anemi, pancytopeni, hemolytisk anemi

Frekvens ikke rapportert: Trombocytemi, hematom, økt trombintid, økt protrombintid, økt partiell tromboplastintid, positive direkte og indirekte coombs-tester

cefalosporin-klasse:

-frekvens ikke rapportert: Aplastisk anemi, hemolytisk anemi, blødning, forlenget protrombintid, pancytopeni, agranulocytose

Lever

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Økt ASAT, økt ALAT, økt GGT, økt bilirubin, hepatitt (forbigående), kolestatisk gulsott (forbigående)

Cefalosporin-klasse:

frekvens Ikke rapportert: Nedsatt Leverfunksjon (inkludert kolestase), forhøyet bilirubin

forbigående økninger i asat, alat, ggt, bilirubin, ldh Og Alkalisk Fosfatase Er Rapportert.

Nyre

Forbigående økninger I BUN ble generelt rapportert hos pasienter som brukte andre potensielt nefrotoksiske midler samtidig.

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Nefrotoksisitet, interstitiell nefritt, udefinert nefropati, økt BUN (forbigående)

Frekvens ikke rapportert: Økt kreatininnivå, nyresvikt, økt serumurea

Cefalosporin-klasse:

-Frekvens ikke rapportert: Nedsatt nyrefunksjon, toksisk nefropati, økt kreatinin, interstitiell nefritt (reversibel feber, azotemi, pyuri, eosinofiluri; Med noen cefalosporiner)

Genitourinary

Sjeldne (0,01% til 0,1%): Vaginitt, genital candidiasis (moniliasis), proteinuri

Svært sjeldne (mindre enn 0,01%): Genital pruritus

Frekvens ikke rapportert: Vulva pruritus

Psykiatrisk

sjeldne (0,01% Til 0,1%): Mareritt, Nervøsitet/Angst, Søvnløshet, forvirring

Okulær

sjeldne (0,01% til 0,1%): forstyrret fargesyn

overfølsomhet

svært Sjeldne (Mindre enn 0,01%): Anafylaktisk sjokk (inkludert hevelse i strupehodet med innsnevring av luftveiene, økt hjertefrekvens, kortpustethet, fallende blodtrykk, hovent tunge)

Frekvens ikke rapportert: Anafylaksi, allergisk reaksjon (inkludert eosinofili, urtikaria, kløe, legemiddelfeber, hudutslett, Stevens-Johnsons syndrom), allergisk kryssfølsomhet

Cefalosporin-klasse:

-Frekvens ikke rapportert: Allergiske reaksjoner, serumsykelignende reaksjon

kardiovaskulær

frekvens ikke rapportert: hypotensjon