Pegfilgrastim reacții adverse

revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 26 Noiembrie 2020.

• consumator
• profesional
• Întrebări frecvente

pe scurt

reacțiile adverse raportate frecvent la pegfilgrastim includ: ostealgia. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică pegfilgrastimului: soluție subcutanată

reacții adverse care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, pegfilgrastimul poate provoca unele reacții adverse. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați – vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu pegfilgrastim:

mai frecvente

• frisoane
• tuse
• febră
• durere în gât
• ulcere, răni sau pete albe în gură

Rare

• buze sau piele albăstruie
• durere, abdomen superior stâng sau umăr
• senzație de apăsare în piept
• respirație cu probleme

incidență cu frecvență necunoscută

• sângerare, vezicule, arsură, răceală, decolorarea pielii, senzație de presiune, urticarie, infecție, inflamație, mâncărime, noduli, amorțeală, durere, erupții cutanate, roșeață, cicatrici, durere, înțepături, umflare, sensibilitate, furnicături, ulcerații sau căldură la locul injectării
• blistere la nivelul pielii
• sânge în urină
• urină tulbure
• scăderea frecvenței sau a frecvenței de urinare
• dificultate la înghițire
• amețeli
• leșin sau amețeală
• bătăi rapide ale inimii
• înroșirea feței sau înroșirea pielii
• urticarie sau vezicule, erupție pe piele
• mâncărime, umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• umflare mare, asemănătoare stupului pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• greață
• răni pe piele
• dureri de stomac
• umflarea mâinilor, gleznelor, picioarelor sau picioarelor inferioare
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• piele neobișnuit de caldă

solicitați imediat asistență de urgență dacă oricare dintre următoarele simptome de supradozaj apar în timpul tratamentului cu pegfilgrastim:

simptome de supradozaj

• durere osoasă
• durere toracică
• respirație dificilă sau dificilă
• durere oculară
• senzație generală de boală
• cefalee

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale pegfilgrastimului care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• eructații
• schimbarea simțului gustului
• constipație
• buze crăpate
• diaree
• căderea sau subțierea părului
• arsuri la stomac
• indigestie
• dureri articulare
• lipsa sau pierderea puterii
• pierderea poftei de mâncare
• dureri musculare
• umflarea sau inflamația gurii
• tulburări de somn
• vărsături
• slăbiciune, generalizată
• scădere în greutate

incidență necunoscută

• organismul produce substanța care se poate lega de medicament, făcându-l mai puțin eficace sau provocând reacții adverse

pentru personalul medical

se aplică pegfilgrastimului: soluție subcutanată

General

cele mai frecvent raportate reacții adverse au inclus dureri osoase, dureri scheletice, dureri osoase medulare și creșteri spontane reversibile ușoare până la moderate ale lactatului dehidrogenazei.

musculo-scheletice

foarte frecvente (10% sau mai mult): Dureri osoase (până la 31%), dureri scheletice (până la 27%), dureri osoase medulare (până la 26%)

metabolice

foarte frecvente (10% sau mai mult): creșteri spontane reversibile ușoare până la moderate ale lactatului dehidrogenazei (până la 18%), creșteri spontane reversibile ușoare până la moderate ale fosfatazei alcaline (până la 11%), creșteri spontane reversibile ușoare până la moderate ale acidului uric (până la 11%)

frecvente (1% până la 10%): creșteri spontane reversibile ale acidului uric severe

frecvență neraportată: anorexie

altele

frecvente (1% până la 10%): Febră, durere toracică non-cardiacă, durere, pirexie

frecvență neraportată: oboseală, slăbiciune generalizată, mucozită

Dermatologic

frecvent (1% până la 10%): alopecie, dermatită de contact

Hematologic

frecvent (1% până la 10%): leucocitoză, trombocitopenie

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): splenomegalie asimptomatică, ruptură splenică fatală, criză de celule secera, ruptură splenică, splenomegalie/splină mărită

frecvență Neraportată: granulocitopenie, febră neutropenică

local

frecvente (1% până la 10%): Reacții la locul de aplicare, durere la locul de injectare

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): eritem la locul de injectare, reacții la locul de injectare

raportări după punerea pe piață: vânătăi la locul de aplicare, disconfort la locul de aplicare, hemoragie la locul de aplicare, reacții cutanate locale

gastro-intestinal

frecvente (1 până la 10%): diaree, greață

frecvență neraportată: dureri abdominale, constipație, dispepsie, stomatită, vărsături

imunologic

frecvente (1% până la 10%): Gripă, anticorpi de legare preexistenți

Cardiovascular

frecvente (1% până la 10%): durere toracică

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): sindrom de scurgere capilară, hiperemie facială, hipotensiune arterială

Rare (0,01% până la 0,1%): aortită

frecvență neraportată: edem periferic

sistemul nervos

frecvente (1% până la 10%): cefalee

frecvență neraportată: amețeli, perversiuni ale gustului

oculare

frecvente (1% până la 10%): edem periorbital

respirator

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Sindrom de detresă respiratorie acută (SDRA), dispnee, SDRA letală, pneumonie interstițială, reacții adverse pulmonare, edem pulmonar, fibroză pulmonară, infiltrate pulmonare, insuficiență respiratorie

hipersensibilitate

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): anafilaxie, angioedem, reacții de hipersensibilitate/reacții de tip hipersensibilitate, reacții alergice grave

frecvență neraportată: alergii la substanțe acrilice

raportări după punerea pe piață: reacții alergice, reacții de tip alergic, reacții anafilactice

hepatice

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): Creșteri tranzitorii ale ALT, creșteri tranzitorii ale AST, creșteri tranzitorii ale testelor funcției hepatice

renale

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): glomerulonefrită

Oncologic

frecvență neraportată: potențial de stimulare a creșterii tumorale efecte asupra celulelor maligne

psihiatric

frecvență neraportată: insomnie

Întrebări frecvente

• de ce luați Claritin împreună cu Neulasta?
• când pot elimina Neulasta Onpro?
• câte biosimilare au fost aprobate în Statele Unite?
• când atinge Neulasta nivelurile maxime?
• Neulasta provoacă dureri osoase?
• cât durează efectele secundare ale Neulasta (pegfilgrastim)?
• cum creșteți celulele albe din sânge în timpul chimioterapiei?
• ce înseamnă cbqv în pegfilgrastim?
• puteți face duș cu Neulasta pe injectorul de corp?
• care este diferența dintre Fulphila și Neulasta?
• care este diferența dintre Udenyca și Neulasta?

informații suplimentare

consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Disclaimer Medical