działania niepożądane pegfilgrastymu

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: Nov 26, 2020.

• konsument
• Profesjonalny
• FAQ

Podsumowując

często zgłaszane działania niepożądane pegfilgrastymu obejmują: ostealgia. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy pegfilgrastymu:

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

pegfilgrastym wraz z koniecznym działaniem może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas przyjmowania pegfilgrastymu wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych:

częściej

• dreszcze
• kaszel
• gorączka
• ból gardła
• wrzody, owrzodzenia lub białe plamy w jamie ustnej

rzadko

• niebieskawe usta lub skóra
• ból, lewa górna część brzucha lub ramię
• ucisk w klatce piersiowej
• problemy z oddychaniem

Częstość nieznana

• krwawienie, pęcherze, pieczenie, chłód, odbarwienie skóry, uczucie ciśnienia, pokrzywka, zakażenie, zapalenie, świąd, grudki, drętwienie, ból, wysypka, zaczerwienienie, blizny, bolesność, pieczenie, obrzęk, tkliwość, mrowienie, owrzodzenie lub ciepło w miejscu wstrzyknięcia
• pęcherze w skórze
• krew w moczu
• mętny mocz
• zmniejszenie ilości i częstości oddawania moczu
• trudności z połykaniem
• zawroty głowy
• omdlenie lub zawroty głowy
• szybkie bicie serca
• zaczerwienienie lub zaczerwienienie skóry
• pokrzywka lub ściągacze, wysypka skórna
• świąd, obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
• duży, przypominający ulewny obrzęk twarzy, powiek, warg,
• nudności
• rany na skórze
• ból brzucha
• obrzęk rąk, kostek, stóp lub podudzia
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
• niezwykle ciepła skóra

należy natychmiast uzyskać pomoc w nagłych wypadkach, jeśli podczas przyjmowania pegfilgrastymu wystąpi którykolwiek z następujących objawów przedawkowania:

objawy przedawkowania

• ból kości
• ból w klatce piersiowej
• utrudnione lub utrudnione oddychanie
• ból oka
• ogólne uczucie choroby
• ból głowy

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane pegfilgrastymu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• odbijanie
• zmiana poczucia smaku
• zaparcia
• pęknięte usta
• biegunka
• wypadanie lub przerzedzenie włosów
• zgaga
• niestrawność
• ból stawów
• brak lub utrata siły
• utrata apetytu
• bolesność mięśni
• obrzęk lub zapalenie jamy ustnej
• problemy ze snem
• wymioty
• osłabienie, uogólnione
• utrata masy ciała

Częstość nieznana

• organizm produkuje

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy pegfilgrastymu: roztwór podskórny

ogólne

do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należały: ból kości, ból szkieletu, ból rdzenia kości oraz samoistnie odwracalne łagodne do umiarkowanego zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej.

układ mięśniowo-szkieletowy

bardzo często (10% lub więcej): Ból kości (do 31%), ból szkieletu (do 27%), ból rdzenia kości (do 26%)

metaboliczny

bardzo często (10% lub więcej): samoistnie przemijające łagodne do umiarkowanych zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej (do 18%), samoistnie przemijające łagodne do umiarkowanych zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej (do 11%), samoistnie przemijające łagodne do umiarkowanych zwiększenie aktywności kwasu moczowego (do 11%)

często (1% do 10%): samoistnie odwracalne ciężkie zwiększenie stężenia kwasu moczowego

częstość nie zgłaszana: jadłowstręt

Inne

często (1% do 10%): Często (od 1% do 10%): łysienie, kontaktowe zapalenie skóry

hematologiczne

często (od 1% do 10%): leukocytoza, małopłytkowość

często (od 1% do 10%): leukocytoza, małopłytkowość

hematologiczne

niezbyt często (0, 1% do 1%): bezobjawowe powiększenie śledziony, śmiertelne pęknięcie śledziony, przełom sierpowatokrwinkowy, pęknięcie śledziony, powiększenie śledziony/powiększenie śledziony

częstość nie zgłaszana: granulocytopenia, gorączka neutropeniczna

miejscowe

często (1% do 10%): Reakcje w miejscu podania, ból w miejscu wstrzyknięcia

Niezbyt często (0, 1% do 1%): rumień w miejscu wstrzyknięcia, reakcje w miejscu wstrzyknięcia

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: siniak w miejscu podania, dyskomfort w miejscu podania, krwotok w miejscu podania, miejscowe reakcje skórne

żołądkowo-jelitowy

często (1 do 10%): biegunka, nudności

częstość nie zgłaszana: ból brzucha, zaparcia, niestrawność, zapalenie jamy ustnej, wymioty

immunologiczny

często (1% do 10%): Często (1% do 10%): ból w klatce piersiowej

Niezbyt często (0, 1% do 1%): zespół przesiąkania naczyń włosowatych, uderzenia gorąca, niedociśnienie

rzadko (0, 01% do 0, 1%): zapalenie aorty

częstość nie zgłaszana: obrzęk obwodowy

często (1% do 10%): ból głowy

częstość nie zgłaszana: zawroty głowy, zaburzenia smaku

oczne

często (1% do 10%): obrzęk okołooczodołowy

oddechowy

niezbyt często (0, 1% do 1%): Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), duszność, śmiertelne ARDS, śródmiąższowe zapalenie płuc, działania niepożądane ze strony płuc, obrzęk płuc, zwłóknienie płuc, nacieki w płucach, niewydolność oddechowa

nadwrażliwość

Niezbyt często (0, 1% do 1%): anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości/reakcje typu nadwrażliwości, ciężkie reakcje alergiczne

częstość nie zgłaszana: alergia na akryle

raporty po wprowadzeniu do obrotu: reakcje alergiczne, reakcje typu alergicznego, reakcje anafilaktyczne

wątroba

niezbyt często (0, 1% do 1%): Przemijające zwiększenie aktywności AlAT, przemijające zwiększenie aktywności AspAT, przemijające zwiększenie wyników testów czynnościowych wątroby

nerki

Niezbyt często (0, 1% do 1%): kłębuszkowe zapalenie nerek

onkologiczne

częstość nie zgłaszana: potencjalne działanie stymulujące wzrost guza na komórki nowotworowe

psychiczne

częstość nie zgłaszana: bezsenność

Często zadawane pytania

• dlaczego lek Claritin stosuje się z lekiem Neulasta?
• kiedy mogę usunąć Neulasta Onpro?
• ile leków biopodobnych zostało zatwierdzonych w Stanach Zjednoczonych?
• kiedy Neulasta osiąga szczyt?
• czy Neulasta powoduje ból kości?
• jak długo trwają działania niepożądane leku Neulasta (pegfilgrastym)?
• jak zwiększyć liczbę białych krwinek podczas chemioterapii?
• co oznacza cbqv w pegfilgrastymie?
• czy można wziąć prysznic z Neulasta na wtryskiwaczu ciała?
• Jaka jest różnica między Fulphilą a Neulastą?
• Jaka jest różnica między Udenyca a Neulasta?

więcej informacji

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.

oświadczenie Medyczne