materiał i metody
łącznie 240 próbek żywicy akrylowej podzielono na 2 równe grupy (po 120). Próbki w jednej grupie były przetwarzane w celu pomiaru aktywności metabolicznej C. albicans, a te w drugiej grupie były przetwarzane w celu pomiaru C. przyłączenie biofilmu albicans. W każdej grupie ustalono dziesięć podgrup (N=12) o różnych kombinacjach stężeń nikotyny i kofeiny w celu przetestowania efektu interakcji. Pierwsza podgrupa została zaprojektowana jako kontrola negatywna, zawierająca 0 mg/mL nikotyny i kofeiny. Wszystkie następujące podgrupy zawierały 8,00 mg/mL nikotyny, a stężenia kofeiny przygotowano na następujących 9 poziomach: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, i 32,00 mg/mL. Aktywność metaboliczną mierzono za pomocą testu 2,3-bis (2-metoksy-4-nitro-5-sulfofenylo)-2h-tetrazolium-karboksyanilidu (XTT). Przyłączenie biofilmu mierzono za pomocą spiralnego poszycia i obliczano pod względem liczby jednostek tworzących kolonie (cfu)/mL. Przeprowadzono statystyki opisowe i dwukierunkową ANOVA w celu określenia, czy stężenia nikotyny i kofeiny wpływały na przyłączanie biofilmu i aktywność metaboliczną C. albicans (α=.05).