Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Jan 13, 2020.
- konsument
- profesjonalista
- Podsumowując
- dla konsumenta
- dla pracowników służby zdrowia
- układ sercowo-naczyniowy
- układ oddechowy
- przewód pokarmowy
- dermatologiczne
- hematologiczne
- metabolizm
- układ nerwowy
- Inne
- zaburzenia psychiczne
- wątroba
- Ocular
- więcej o deksmedetomidynie
- zasoby dla konsumentów
- zasoby dla profesjonalistów
- powiązane Przewodniki leczenia
Podsumowując
do często zgłaszanych działań niepożądanych deksmedetomidyny należą: bradykardia, niedociśnienie tętnicze, pobudzenie, nadciśnienie tętnicze, nudności i tachykardia. Inne działania niepożądane to: wymioty i kserostomia. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.
dla konsumenta
dotyczy deksmedetomidyny: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection
Side effects include:
Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.
Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.
sedacja zabiegowa: niedociśnienie tętnicze, depresja oddechowa, bradykardia, nadciśnienie tętnicze, tachykardia, nudności, suchość w jamie ustnej.
dla pracowników służby zdrowia
dotyczy deksmedetomidyny: roztwór dożylny
układ sercowo-naczyniowy
bardzo często (10% lub więcej): niedociśnienie (56%), bradykardia (42%), nadciśnienie skurczowe (28%), niedociśnienie wymagające interwencji (28%), tachykardia (25%), nadciśnienie wymagające interwencji (19%), nadciśnienie tętnicze 16%), nadciśnienie rozkurczowe (12%), tachykardia wymagająca interwencji (10%)
często (1% do 10%): Migotanie przedsionków, tachykardia zatokowa, niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego, bradykardia wymagająca interwencji
Niezbyt często (0, 1% do 1%): częstoskurcz komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, zmniejszona pojemność minutowa serca
częstość nie zgłaszana: zatrzymanie zatokowe
raporty po wprowadzeniu do obrotu: arytmia, zatrzymanie akcji serca, zaburzenia serca, dodatkowe skurcze, tachykardia nadkomorowa, arytmia komorowa, elektrokardiogram inwersja fali T, wydłużenie odstępu QT, wahania ciśnienia krwi, blok serca
układ oddechowy
bardzo często (10% lub więcej): Depresja oddechowa(37%)
często (1% do 10%): niedotlenienie, niedotlenienie, obrzęk płuc, wysięk opłucnowy, niewydolność oddechowa, zespół ostrej niewydolności oddechowej, bradykardia, zapalenie płuc, ból gardła i krtani
Niezbyt często (0, 1% do 1%): świszczący oddech, duszność, bezdech
częstość nie zgłaszana: zmniejszona częstość oddechów
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: skurcz oskrzeli, hiperkapnia, hipowentylacja, przekrwienie płuc, kwasica oddechowa
przewód pokarmowy
bardzo często (10% lub więcej): nudności (11%)
często (1% do 10%): Suchość w jamie ustnej, wymioty, zaparcia, wzdęcie brzucha, ból brzucha, biegunka
dermatologiczne
często (1% do 10%): Wrzody Odleżynowe
Niezbyt często (0, 1% do 1%): wysypka
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: nadmierne pocenie się
hematologiczne
Niezbyt często (0, 1% do 1%): małopłytkowość
metabolizm
często (1% do 10%): hipowolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, hipokalcemia, kwasica, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipernatremia, Hipofosfatemia
niezbyt często (0, 1% do 1%): Kwasica metaboliczna, hipoalbuminemia, zaburzenia równowagi elektrolitowej
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: hiperkalemia, kwasica
układ nerwowy
często (1% do 10%): ból głowy
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: drgawki, zawroty głowy, nerwobóle, zapalenie nerwu, zaburzenia mowy
Inne
Niezbyt często (0, 1% do 1%): nieskuteczny Lek
częstość nie zgłaszana: Tolerancja, tachyfilaksja
raporty po wprowadzeniu do obrotu: lekkie znieczulenie
zaburzenia psychiczne
często (1% do 10%): pobudzenie, lęk
Niezbyt często (0, 1% do 1%): halucynacje
raporty po wprowadzeniu do obrotu: stan splątania, majaczenie, złudzenie
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: zwiększenie stężenia mocznika we krwi, wielomocz
wątroba
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase
Ocular
Frequency not reported: Reduced lacrimation
Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment
1. „Product Information. Precedex (dexmedetomidine)” Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.” O 0
3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.”O 0
więcej o deksmedetomidynie
- podczas ciąży lub karmienia piersią
- informacje o dawkowaniu
- interakcje z lekami
- ceny & kupony
- En Español
- klasa leków: różne leki przeciwlękowe, uspokajające i nasenne
- (2)
zasoby dla konsumentów
- informacje dla pacjentów
inne marki Precedex
zasoby dla profesjonalistów
- informacje dotyczące przepisywania leku
- … + 4 więcej
powiązane Przewodniki leczenia
- sedacja