Drugs.com. última atualização em 28 de Setembro de 2020.
Aplica-se aos seguintes pontos fortes: 50000 unidades
- Usual Pediátrica Dose para:
- Adicionais de informação sobre a dosagem:
- Usual Pediátrica Dose por Pneumonia
- Usual Pediátrica dosagem para Infecção Bacteriana
- Renal Ajustes de Dose
- Fígado Ajustes de Dose
- Precauções
- diálise
- outros comentários
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- guias de tratamento relacionados
Usual Pediátrica Dose para:
- Pneumonia
- Infecção Bacteriana
Adicionais de informação sobre a dosagem:
- Renal Ajustes de Dose
- Fígado Ajustes de Dose
- Precauções
- Diálise
- Outros Comentários
Usual Pediátrica Dose por Pneumonia
Bebês:
-menos de 2,5 kg: 900 unidades/kg/24 horas IM em 2 ou 3 doses divididas
-Mais de 2.5 kg: 1000 unidades/kg/24 horas IM em 2 ou 3 doses divididas
Usar: Para o tratamento da pneumonia e empiema, devido à estafilococos com confirmou a susceptibilidade a esta droga
Usual Pediátrica dosagem para Infecção Bacteriana
Bebês:
-menos de 2,5 kg: 900 unidades/kg/24 horas IM em 2 ou 3 doses divididas
-Mais de 2.5 kg: 1000 unidades/kg/24 horas IM em 2 ou 3 doses divididas
Usar: Para o tratamento da pneumonia e empiema, devido à estafilococos com confirmou a susceptibilidade a esta droga
Renal Ajustes de Dose
Dados não disponíveis
Fígado Ajustes de Dose
Dados não disponíveis
Precauções
NOS EMBALADO AVISO:
-NEFROTOXICIDADE: Parenteral (IM), a terapia com esta droga pode causar insuficiência renal devido à tubular e glomerular necrose. O uso deste medicamento deve ser restringido a lactentes com pneumonia estafilocócica e empiema devido a organismos com susceptibilidade confirmada a este medicamento.; a utilização só é recomendada se estiverem disponíveis instalações laboratoriais adequadas e for possível uma monitorização constante do doente. A função Renal deve ser cuidadosamente determinada antes e diariamente durante o tratamento. Para evitar a toxicidade renal, a dose diária recomendada não deve ser excedida e a ingestão de líquidos e a saída urinária devem ser mantidas em níveis adequados. Este medicamento deve ser interrompido se ocorrer toxicidade renal. Deve evitar-se a co-administração com outros agentes nefrotóxicos (especialmente estreptomicina, canamicina, polimixina B, colistimetato e neomicina).Consulte a secção de advertências para precauções adicionais.
diálise
dados não disponíveis
outros comentários
conselhos de Administração:
-administrar apenas IM.
– administrar no quadrante superior exterior das nádegas; alternar direita e esquerda e evitar injecções múltiplas na mesma região (devido a dor transitória após a injecção).
-manter uma ingestão adequada de líquidos por via oral ou, se necessário, por via parentérica.
Requisitos de conservação:
-frasco não reconstituído: conservar no frigorífico entre 2C E 8C (36F a 46F).
– solução reconstituída: Estável durante 1 semana, quando conservado no frigorífico (2C a 8C ).Técnicas de reconstituição/preparação:
-consultar a informação sobre o produto fornecida pelo fabricante.
– para a reconstituição não devem ser utilizados diluentes contendo parabenos.
monitorização:
-Renal: função Renal(antes e diariamente durante a terapêutica)
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