efeitos secundários de Kefzol

nome genérico: cefazolina

medicamente revisto por: Drugs.com. última atualização em 19 de Novembro de 2020.

  • consumidor
  • profissional

Nota: Este documento contém informações sobre o efeito secundário da cefazolina. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Kefzol.

para o consumidor

aplica-se à cefazolina: pó para solução injectável

efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

juntamente com os efeitos necessários, a cefazolina (a substância activa contida no Kefzol) pode causar alguns efeitos indesejáveis. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.Consulte imediatamente o seu médico ou enfermeiro se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários enquanto estiver a tomar cefazolina::

Rara

  • cor Azulada
  • alterações na cor da pele
  • dor
  • inchaço dos pés ou pernas
  • ternura

Incidência não é conhecida a

  • Abdominais ou dores de estômago ou ternura
  • costas, pernas, ou dores de estômago
  • preto, fezes
  • sangramento das gengivas
  • formação de bolhas, descamação ou afrouxamento da pele
  • inchaço
  • sangue na urina ou fezes
  • sangue na urina ou nublado
  • dor no peito
  • calafrios
  • argila, fezes de cor
  • nublado urina
  • tosse
  • tossir sangue
  • urina escura
  • diminuição da produção de urina ou diminuição da urina-capacidade de concentração
  • diminuição da frequência ou da quantidade de urina
  • diarréia
  • diarréia aquosa e grave, o que pode também ser sangrentos
  • micção difícil ou dolorosa
  • dificuldade para respirar ou engolir
  • tonturas
  • excessiva do tônus muscular
  • batimento cardíaco rápido
  • sensação de desconforto
  • febre
  • geral do corpo inchaço
  • geral cansaço e fraqueza
  • dor de cabeça
  • urticária
  • aumento da pressão arterial
  • aumento do fluxo menstrual ou sangramento vaginal
  • aumento da sede
  • inflamação das articulações
  • coceira
  • comichão na vagina ou na área genital
  • dores articulares ou musculares
  • fezes de cor clara
  • perda de apetite
  • parte inferior das costas ou de lado a dor
  • dores musculares ou rigidez
  • tensão muscular ou espasmos
  • náuseas ou vómitos
  • hemorragias nasais
  • dor durante a relação sexual
  • dor, calor ou ardor na dedos, dedos dos pés, e as pernas
  • pele pálida
  • paralisia
  • manchas vermelhas na pele
  • problemas com a visão ou a audição
  • hemorragias prolongadas em cortes
  • inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, lábios, ou língua
  • erupção
  • olhos vermelhos e irritados
  • vermelho ou negro, fezes
  • vermelho ou urina de cor marrom escuro
  • vermelho lesões de pele, muitas vezes com um roxo center
  • vermelho, olhos irritados
  • inquietação
  • apreensões
  • erupção cutânea
  • dor de garganta
  • feridas, úlceras ou manchas brancas nos lábios ou na boca
  • dores de estômago
  • súbita diminuição na quantidade de urina
  • inchaço da face, dedos, pernas ou
  • inchaço dos gânglios linfáticos
  • inchados ou dolorosos glândulas
  • espessa, corrimento vaginal branco, sem odor ou com um leve odor
  • aperto no peito
  • problemas para sentar ainda
  • respiração agitada
  • hálito desagradável odor
  • sangramento anormal ou hematomas
  • cansaço ou fraqueza
  • incomum, perda de peso
  • superior direito dor abdominal
  • vômitos
  • vômito de sangue
  • ganho de peso
  • sibilos
  • amarelecimento dos olhos ou da pele

efeitos Secundários não requerem atenção médica imediata

Alguns efeitos colaterais de cefazolina pode ocorrer que, normalmente, não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.Verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tem alguma dúvida sobre eles.:

Incidência não é conhecida a

  • Sangramento, formação de bolhas, ardor, frieza, descoloração da pele, sensação de pressão, urticária, infecção, inflamação, coceira, caroços, dormência, dor, erupção cutânea, vermelhidão, cicatrizes, dor, ardor, inchaço, sensibilidade, formigamento, úlceras, ou calor no local da injeção
  • urticária ou machucados
  • vermelhidão da pele
  • dor na boca ou língua
  • perda de peso
  • manchas brancas na boca, língua, ou garganta

Para Profissionais de Saúde

Aplica-se a cefazolina: injetável pó para injeção, solução injetável intravenosa pó para injeção, solução intravenosa

aparelho Digestivo

Comuns (1% a 10%): Diarreia, vômitos, náuseas

Incomum (0,1% a 1%): candidíase Oral (sapinhos)

Muito raros (menos de 0,01%): prurido Anal, colite pseudomembranosa,

Frequência não reportados: úlceras na Boca, abdominal ou dores de estômago, dor epigástrica, pirose, flatos, Clostridium difficile-associados a diarréia, colite

Cefalosporina-classe:

Frequência não relatada: Colite, dor abdominal

diarreia, náuseas, vómitos e perda de apetite foram geralmente de gravidade moderada e resolveram-se frequentemente durante ou após a terapêutica.Foi notificada candidíase Oral

durante o tratamento prolongado.

foi notificado o início dos sintomas de colite pseudomembranosa durante ou após a terapêutica antibacteriana.

Metabólica

Comuns (1% a 10%): Perda de apetite

Raros (de 0,01% para 0,1%): Aumento do nível de glicose no sangue/hiperglicemia, diminuição do nível de glicose no sangue/hipoglicemia

Frequência não relatada: Anorexia

Local

Comuns (1% a 10%): Dor no MI no local de injecção (por vezes com induração)

Incomum (0,1% a 1%): Tromboflebite com administração por via intravenosa

Frequência não reportados: Flebite no local da injeção, induração

Dermatológica

Incomum (0,1% a 1%): Eritema, eritema multiforme, exantema, urticária, angioedema (reversível local permeabilidade dos vasos sanguíneos, articulações, membranas mucosas)

Raros (de 0,01% para 0,1%): Necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson

Frequência não reportados: Prurido, erupção cutânea, fixo interações erupções, pustulosa, erupções na pele, dermatite de contato

Cefalosporina-classe:

Frequência não reportados: Urticária, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica

Um caso de dermatite de contato ocupacional devido à cefalosporina de alergia tem sido relatada em uma enfermeira que preparou cefalosporina de soluções para a administração aos pacientes. A dermatite resolveu-se após o enfermeiro parar de preparar as soluções.

sistema Nervoso

Incomum (0,1% a 1%): Convulsões

Raros (de 0,01% para 0,1%): Tontura, vertigem, hiperatividade, sonolência, epileptogenic atividade

Frequência não reportados: Desmaios, tonturas, sonolência, dor de cabeça, encefalopatia (sintomas incluídos tónico-clónicas, letargia, desorientação, perda de memória, asterixis, multifocais mioclonia)

Cefalosporina de classe:

Frequência não relatada: Hiperactividade, hipertonia

foram notificadas convulsões quando foram administradas doses inadequadamente elevadas a doentes com disfunção renal (ClCr inferior a 55 mL/min).Tem sido notificada encefalopatia em doentes com insuficiência renal. A toxicidade deveu-se ao aumento dos níveis séricos do fármaco e ao aumento da permeabilidade da barreira hemato-encefálica causada pela uremia.

outros

Pouco frequentes (0, 1% a 1%): febre induzida pelo fármaco

raros (0, 01% a 0, 1%): Mal-estar, fadiga, fraqueza, afrontamentos, dores no peito, aumento do LDH, aumento da fosfatase alcalina

Muito raros (menos de 0,01%): edema de Face

Frequência não reportados: Cansaço

Cefalosporina-classe:

Frequência não reportados: Elevados de LDH, superinfecção, falso-positivo no teste para urinária de glicose

Respiratória

Incomum (0,1% a 1%): Pneumonia intersticial/pneumonite

Raros (de 0,01% para 0,1%): Derrame Pleural, dispneia, dificuldade respiratória, tosse, rinite

Hematológico

os factores de risco para as alterações da coagulação incluíram vitamina K insuficiente ou outros factores de coagulação sanguínea, nutrição artificial, dieta pobre, disfunção hepática ou renal, trombocitopenia e doenças/doenças que causam hemorragias (por exemplo, hemofilia, úlceras gástricas, úlceras duodenais).Verificou-se que um doente de 26 anos de idade hemodialisado com infecção estafilocócica arteriovenosa coagulase positiva do enxerto da fístula arteriovenosa tinha um hematoma e aumento da trombina, protrombina e tempos parciais de tromboplastina após receber 1 g IV, seguido de 0, 5 g de 8 em 8 horas durante 12 dias. As alterações laboratoriais resolveram-se após a interrupção da terapêutica, mas repetiram-se quando esta droga foi reinstituída.

raros (0, 01% a 0, 1%): Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, leucocitose, granulocytosis, monocitose, lymphocytopenia, basophilia, eosinofilia

Muito raros (menos de 0,01%): Coagulação (coagulação do sangue) perturbações, hemorragia, diminuição da hemoglobina, diminuição do hematócrito, anemia, agranulocitose, anemia aplástica, pancitopenia, anemia hemolítica

Frequência não reportados: Thrombocythemia, hematoma, aumento do tempo de trombina, aumento do tempo de protrombina, aumento do tempo parcial de tromboplastina, positivos, directos e indirectos testes de Coombs

Cefalosporina de classe:

Frequência não reportados: anemia Aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, tempo de protrombina, pancitopenia, agranulocitose

Hepática

Raros (de 0,01% para 0,1%): Aumento de AST, ALT elevados, o aumento de γ-gt, aumento da bilirrubina, hepatite (transitória), icterícia (transitório)

Cefalosporina-classe:

Frequência não reportados: disfunção Hepática (incluindo colestase), elevados de bilirrubina

Transitórios aumentos de AST, ALT, GGT, bilirrubina, LDH e fosfatase alcalina têm sido relatados.

Renal

foram notificados aumentos transitórios do BUN em doentes a utilizar concomitantemente outros agentes potencialmente nefrotóxicos.

Raros (de 0,01% para 0,1%): Nefrotoxicidade, nefrite intersticial, indefinido nefropatia, aumento do BUN (transitório)

Frequência não reportados: Aumento dos níveis de creatinina, insuficiência renal, aumento sérico de uréia

Cefalosporina-classe:

Frequência não reportados: disfunção Renal, nefropatia tóxica, aumento da creatinina, nefrite intersticial (reversível febre, azotemia, pyuria, eosinophiluria; com algumas cefalosporinas)

genito-urinário

Raros (de 0,01% para 0,1%): Vaginite, genital, candidíase (moniliasis), proteinúria

Muito raros (menos de 0,01%): prurido Genital

Frequência não reportados: prurido Vulvar

Psiquiátrica

Raros (de 0,01% para 0,1%): Pesadelos, nervosismo/ansiedade, insônia, confusão

Ocular

Raros (de 0,01% para 0,1%): Perturbada a visão de cores

Hipersensibilidade

Muito raros (menos de 0,01%): Choque anafilático (incluindo edema de laringe com estreitamento das vias aéreas, aumento da frequência cardíaca, falta de ar, queda de pressão arterial, inchaço da língua)

Frequência não reportados: Anafilaxia, reação alérgica (incluindo eosinofilia, urticária, prurido, interações febre, erupção cutânea, síndrome de Stevens-Johnson), alérgica sensibilidade cruzada

Cefalosporina-classe:

Frequência não relatadas: reações Alérgicas, a doença do soro-como a reação

Cardiovascular

Frequência não reportados: Hipotensão

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Mais sobre Kefzol (cefazolina)

  • Durante a Gravidez ou a Amamentação
  • Informação sobre a Dosagem
  • Interações Medicamentosas
  • classe da Droga: primeira geração cefalosporinas
  • Alertas do FDA (1)

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