Cilostal utilizări

Cilostal este indicat pentru îmbunătățirea distanțelor de mers maxime și fără durere la pacienții cu claudicație intermitentă, care nu au durerea de repaus și care nu au dovezi de necroză tisulară periferică (boala arterială periferică Fontaine stadiul II). Este destinat utilizării în linia a doua, la pacienții la care modificările stilului de viață și alte intervenții adecvate nu au reușit să-și îmbunătățească suficient simptomele de claudicație intermitentă.

cum ar trebui să folosesc Cilostal?

utilizați Cilostal conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Verificați eticheta de pe medicament pentru instrucțiuni exacte de dozare.

• este disponibil un prospect suplimentar pentru pacient împreună cu Cilostal. Discutați cu farmacistul dacă aveți întrebări cu privire la aceste informații.
• luați Cilostal pe cale orală cu cel puțin 30 de minute înainte sau 2 ore după masă.
• discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a mânca grapefruit sau de a bea suc de grapefruit în timp ce luați Cilostal.
• efectele Cilostal nu sunt imediate. Deși este posibil să prezentați beneficiile Cilostal la 2 până la 4 săptămâni după începerea tratamentului, poate fi necesar un tratament de până la 12 săptămâni înainte ca Cilostal să intre în vigoare. Nu încetați să luați Cilostal și nu modificați doza fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
• Cilostal funcționează cel mai bine dacă este luat în același timp(e) în fiecare zi.
• dacă omiteți o doză de Cilostal, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și reveniți la schema de dozare obișnuită. Nu luați 2 doze simultan. Dacă se omite mai mult de 1 doză, contactați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul.

adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebări pe care le puteți avea despre cum să utilizați Cilostal.

utilizări ale Cilostal în detalii

există utilizări specifice și generale ale unui medicament sau medicament. Un medicament poate fi utilizat pentru a preveni o boală, pentru a trata o boală pe o perioadă sau pentru a vindeca o boală. De asemenea, poate fi utilizat pentru a trata simptomul particular al bolii. Consumul de droguri depinde de forma pe care o ia pacientul. Poate fi mai util sub formă de injecție sau uneori sub formă de tablete. Medicamentul poate fi utilizat pentru un singur simptom tulburător sau pentru o afecțiune care pune viața în pericol. În timp ce unele medicamente pot fi oprite după câteva zile, unele medicamente trebuie continuate pentru o perioadă prelungită pentru a beneficia de aceasta.

utilizare: indicații etichetate

claudicație intermitentă: reducerea simptomelor claudicației intermitente, așa cum este indicat de o distanță de mers crescută.

Off Label utilizează

PCI electivă cu plasarea stentului cu eluare metalică sau medicament (agent alternativ)

pe baza recomandărilor Colegiului American al medicilor toracici (ACCP) pentru terapia antitrombotică, Cilostal este o alternativă antitrombotică eficientă și recomandată fie aspirinei, fie clopidogrelului într-un regim antiplachetar dublu atunci când apare alergia sau intoleranța la medicament la oricare dintre medicamente la pacienții care au suferit PCI electivă cu metal gol sau medicament-plasarea stentului de eluare.

prevenirea secundară a accidentului vascular cerebral ischemic noncardioembolic sau a atacului ischemic tranzitor (TIA)

pe baza ghidurilor Colegiului American al medicilor toracici (ACCP) pentru terapia antitrombotică, Cilostal este o alternativă antitrombotică eficientă și recomandată la pacienții cu antecedente de accident vascular cerebral ischemic noncardioembolic sau AIT.

Cilostal descriere

fiecare comprimat Cilostal 50 mg conține următoarele ingrediente inactive: Celuloză microcristalină, amidon de porumb, carmeloză calcică, hidroxipropilmetilceluloză și stearat de magneziu.

Cilostal comprimate 100 conține, de asemenea, următoarele ingrediente inactive: celuloză microcristalină, amidon de porumb, carboximetilceluloză calciu, hidroxipropil metilceluloză 2910 și stearat de magneziu. Cilostal este 6 — 3,4-dihidro-2 (1h) – chinolinonă. Formula sa moleculară este C20H27N5O2 și are o greutate moleculară de 369,46 și un punct de topire de 158-162 C.

Cilostal apare ca un inodor și fără gust alb până la galben pal-cristale albe sau pulbere cristalină. Este liber solubil în cloroform, solubil în dimetilformamidă, alcool benzilic și un amestec de cloroform și metanol (1:1), ușor solubil în metanol și etanol (95) și practic insolubil în apă și eter absolut.

doza Cilostală

doza obișnuită pentru adulți pentru claudicare intermitentă

100 mg oral de două ori pe zi, administrată cu cel puțin 30 de minute înainte sau 2 ore după micul dejun și cină.

ajustări ale dozei renale

date indisponibile

ajustări ale dozei hepatice

Cilostalul este metabolizat extensiv în ficat de către sistemul enzimatic al citocromului P450, prin urmare, pacienții cu disfuncție hepatică semnificativă trebuie să primească 50 mg pe cale orală de două ori pe zi.

ajustări ale dozei

datorită interacțiunilor enzimei citocromului P450 (CYP450), doza de Cilostal trebuie redusă la 50 mg oral de două ori pe zi în timpul perioadelor de administrare concomitentă cu inhibitori ai enzimei CYP450, cum sunt antifungicele azolice, antibioticele macrolide și inhibitorii pompei de protoni. În plus, pacienții trebuie să evite consumul de suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Cilostal.

Precauții

Cilostal și câțiva dintre metaboliții săi sunt inhibitori ai fosfodiesterazei III. Mai multe medicamente cu acest efect farmacologic au determinat scăderea supraviețuirii în comparație cu placebo la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă clasa III-IV (CHF). Cilostal este contraindicat la pacienții cu CHF de orice severitate.

Cilostal inhibă reversibil agregarea plachetară și este contraindicat la pacienții cu sângerare patologică activă (adică ulcer peptic, sângerare intracraniană).

Cilostal trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu risc de sângerare și la cei cărora li se administrează un medicament antiplachetar.

Cilostal trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări hematologice preexistente (adică trombocitopenie).

siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii și adolescenți (cu vârsta mai mică de 18 ani).

dializă

date nu sunt disponibile; cu toate acestea, este puțin probabil ca Cilostalul să fie eliminat în mod semnificativ prin dializă datorită legării sale mari de proteine.

alte comentarii

Cilostal trebuie administrat cu 30 de minute înainte sau două ore după micul dejun și cină.

deși unii pacienți pot observa o îmbunătățire clinică în doar 2 sau 3 săptămâni de tratament, alții pot necesita până la 12 săptămâni de tratament înainte de apariția unui efect benefic.

interacțiuni Cilostale

Vezi și:
ce alte medicamente vor afecta Cilostalul?

Acalabrutinib: poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapie de monitorizare

agenți cu proprietăți antiplachetare (de exemplu, inhibitori ai P2Y12, AINS, ISRS etc.): Poate spori efectul antiplachetar al altor agenți cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

anagrelidă: poate spori efectul advers/toxic al Cilostal. Evitați combinația

anticoagulante: agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al anticoagulantelor. Excepții: Bemiparină; Enoxaparină; Heparină. Terapia de monitorizare

Apixaban: medicamentele cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers/toxic al Apixaban. Mai exact, riscul de sângerare poate fi crescut. Management: Luați în considerare cu atenție riscurile și beneficiile acestei combinații și monitorizați îndeaproape. Terapia de monitorizare

Aripiprazol: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația plasmatică a aripiprazolului. Management: monitorizați pentru creșterea efectelor farmacologice ale aripiprazolului. Ajustarea dozei de aripiprazol poate fi sau nu necesară pe baza tratamentului concomitent și/sau a indicațiilor. Consultați monografia completă de interacțiune pentru recomandări specifice. Terapia de monitorizare

Bemiparină: agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al Bemiparinei. Management: Evitați utilizarea concomitentă a bemiparinei cu agenți antiplachetari. Dacă utilizarea concomitentă este inevitabilă, monitorizați cu atenție semnele și simptomele sângerării. Luați în considerare modificarea terapiei

Bosentan: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapia de monitorizare

Cefalotină: agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers/toxic al Cefalotinei. Mai exact, riscul de sângerare poate fi crescut. Terapie de monitorizare

cladribină: Inhibitorii proteinelor transportoare ale nucleozidelor Echilibrative (ENT1) și nucleozidelor Concentrative (CNT3) pot crește concentrația serică a Cladribinei. Management: evitați utilizarea concomitentă a inhibitorilor ENT1 sau CNT3 în timpul ciclurilor de tratament oral cu cladribină de 4 până la 5 zile, ori de câte ori este posibil. Dacă sunt combinate, luați în considerare reducerea dozei de inhibitor ENT1 sau CNT3 și separarea în momentul administrării. Luați în considerare modificarea terapiei

Clofazimina: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Terapie de monitorizare

colagenază (sistemică): Agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers / toxic al colagenazei (sistemic). În mod specific, riscul de învinețire și/sau sângerare la locul injectării poate fi crescut. Terapia de monitorizare

Conivaptan: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). A se evita asocierea

inhibitori ai CYP2C19 (moderați): poate crește concentrațiile serice ale metabolitului(metaboliților) activ (I) Al (ai) Cilostal. Inhibitorii CYP2C19 (moderați) pot crește concentrația serică a Cilostal. Management: Reduceți doza de Cilostal la 50 mg de două ori pe zi la pacienții cărora li se administrează și inhibitori moderați ai CYP2C19. Monitorizați îndeaproape răspunsul clinic la Cilostal. Luați în considerare modificarea terapiei

inhibitori ai CYP2C19 (puternici): pot crește concentrațiile serice ale metabolitului(metaboliților) Activ (i) Cilostal. Inhibitorii CYP2C19 (puternici) pot crește concentrația serică a Cilostal. Management: reducerea dozei de Cilostal la 50 mg de două ori pe zi la pacienții cărora li se administrează, de asemenea, inhibitori puternici ai CYP2C19. Monitorizați îndeaproape răspunsul clinic la Cilostal. Luați în considerare modificarea terapiei

inductori ai CYP3A4 (moderat): poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapia de monitorizare

inductori ai CYP3A4 (puternici): poate crește metabolizarea substraturilor CYP3A4 (risc crescut la inductori). Management: luați în considerare o alternativă pentru unul dintre medicamentele care interacționează. Unele combinații pot fi contraindicate în mod specific. Consultați etichetarea corespunzătoare a producătorului. Luați în considerare modificarea terapiei

inhibitori ai CYP3A4 (moderat): poate crește concentrația serică a Cilostal. Management: Luați în considerare reducerea dozei de Cilostal la 50 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cărora li se administrează și inhibitori moderați ai CYP3A4. Luați în considerare modificarea terapiei

inhibitori ai CYP3A4 (puternici): poate crește concentrația serică a Cilostal. Management: luați în considerare reducerea dozei de Cilostal la 50 mg de două ori pe zi la pacienții adulți cărora li se administrează, de asemenea, inhibitori puternici ai CYP3A4. Luați în considerare modificarea terapiei

Dabigatran etexilat: agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al Dabigatran etexilat. Agenții cu proprietăți antiplachetare pot crește concentrația serică a Dabigatran etexilat. Acest mecanism se aplică în mod specific clopidogrelului. Management: luați în considerare cu atenție riscurile și beneficiile acestei combinații și monitorizați îndeaproape; etichetarea Canadiană recomandă evitarea prasugrel sau ticagrelor. Terapia de monitorizare

Dabrafenib: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Management: căutați alternative la substratul CYP3A4 atunci când este posibil. Dacă tratamentul concomitent nu poate fi evitat, monitorizați cu atenție efectele clinice ale substratului (în special efectele terapeutice). Luați în considerare modificarea terapiei

Dasatinib: poate spori efectul anticoagulant al agenților cu proprietăți antiplachetare. Management: medicamentele enumerate ca excepții de la această monografie sunt discutate în detaliu în monografii separate de interacțiune medicamentoasă. Terapia de monitorizare

Deferasirox: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapie de monitorizare

Acid deoxicolic: Agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers / toxic al acidului deoxicolic. Mai exact, riscul de sângerare sau vânătăi în zona de tratament poate fi crescut. Terapia de monitorizare

Dofetilidă: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a Dofetilidei. Terapia de monitorizare

Edoxaban: medicamentele cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers/toxic al Edoxaban. Mai exact, riscul de sângerare poate fi crescut. Terapie de monitorizare

enoxaparină: Agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al enoxaparinei. Administrare: întrerupeți administrarea de antiplachetare înainte de inițierea tratamentului cu enoxaparină ori de câte ori este posibil. Dacă administrarea concomitentă este inevitabilă, monitorizați cu atenție semnele și simptomele sângerării. Luați în considerare modificarea terapiei

enzalutamidă: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Management: trebuie evitată utilizarea concomitentă a enzalutamidei cu substraturi ale CYP3A4 care au un indice terapeutic îngust. Utilizarea enzalutamidei și a oricărui alt substrat al CYP3A4 trebuie efectuată cu precauție și monitorizare atentă. Luați în considerare modificarea terapiei

Erdafitinib: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapia de monitorizare

Erdafitinib: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Terapia de monitorizare

esomeprazol: poate crește concentrațiile serice ale metabolitului(metaboliților) activ (I) Al (ai) Cilostal. Esomeprazolul poate crește concentrația serică a Cilostal. Monitor terapie

emulsie de grăsime (pe bază de ulei de pește): poate spori efectul advers/toxic al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia Monitor

Flibanserin: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a flibanserinei. Terapia de monitorizare

Fosaprepitant: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Terapia de monitorizare

Acid Fusidic (sistemic): poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Evitați asocierea

glucozamină: Poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

heparină: agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al heparinei. Administrare: reduceți doza de heparină sau agenți cu proprietăți antiplachetare dacă este necesară administrarea concomitentă. Luați în considerare modificarea terapiei

ierburi (proprietăți anticoagulante/antiplachetare) (de exemplu, lucernă, anason, afine): poate spori efectul advers/toxic al agenților cu proprietăți antiplachetare. Poate apărea sângerare. Management: evitați combinarea atunci când este posibil. Dacă este utilizat, monitorizați mai atent dovezile de sângerare. Întrerupeți produsele pe bază de plante cu acțiuni anticoagulante sau antiplachetare cu 2 săptămâni înainte de procedurile chirurgicale, dentare sau invazive. Luați în considerare modificarea terapiei

Ibritumomab Tiuxetan: medicamentele cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers/toxic al Ibritumomab Tiuxetan. Ambii agenți pot contribui la afectarea funcției plachetare și la un risc crescut de sângerare. Terapia de monitorizare

Ibrutinib: poate spori efectul advers/toxic al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapie de monitorizare

Idelalisib: Poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Evitați combinația

Inotersen: poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

Ivosidenib: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapia de monitorizare

Larotrectinib: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Terapia de monitorizare

Lemborexant: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a Lemborexantului. Management: Doza maximă recomandată de lemborexant este de 5 mg, nu mai mult de o dată pe noapte, în cazul administrării concomitente cu inhibitori slabi ai CYP3A4. Luați în considerare modificarea terapiei

Limaprost: poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

lomitapidă: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a Lomitapidei. Tratament: pacienții tratați cu lomitapidă 5 mg / zi pot continua administrarea acestei doze. Pacienții care iau lomitapidă 10 mg/zi sau mai mult trebuie să scadă doza de lomitapidă la jumătate. Doza de lomitapidă poate fi apoi crescută treptat până la o doză maximă pentru adulți de 30 mg/zi. Luați în considerare modificarea terapiei

mifepristonă: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Management: minimizați dozele de substraturi ale CYP3A4 și monitorizați concentrațiile/toxicitatea crescute în timpul și la 2 săptămâni după tratamentul cu mifepristonă. Evitați ciclosporina, dihidroergotamina, ergotamina, fentanilul, pimozida, chinidina, sirolimusul și tacrolimusul. Luați în considerare modificarea terapiei

mitotan: Poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Gestionare: dozele de substraturi ale CYP3A4 pot necesita ajustări substanțiale atunci când sunt utilizate la pacienții tratați cu mitotan. Luați în considerare modificarea terapiei

multivitamine/fluorură (cu ADE): poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia Monitor

multivitamine/minerale (cu ADEK, folat, fier): poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapie Monitor

multivitamine / minerale (cu AE, fără fier) : Poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

nimodipină: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a nimodipinei. Terapia de monitorizare

Obinutuzumab: medicamentele cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers/toxic al Obinutuzumab. În mod specific, riscul de evenimente grave legate de sângerare poate fi crescut. Terapia de monitorizare

acizii grași Omega-3: pot spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapie de monitorizare

Omeprazol: Poate crește concentrațiile serice ale metabolitului(metaboliților) Activ (i) Cilostal. Omeprazolul poate crește concentrația serică a Cilostal. Management: reduceți doza de Cilostal la 50 mg de două ori pe zi la pacienții cărora li se administrează și omeprazol. Monitorizați îndeaproape răspunsul clinic la Cilostal. Luați în considerare modificarea terapiei

Palbociclib: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Terapia Monitor

Pentosan polisulfat de sodiu: poate spori efectul advers/toxic al agenților cu proprietăți antiplachetare. Mai exact, riscul de sângerare poate fi crescut prin utilizarea concomitentă a acestor agenți. Terapia de monitorizare

pentoxifilină: poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

pimozidă: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a pimozidei. Evitați asocierea

analogi de prostaciclină: pot spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

Riociguat: Cilostal poate spori efectul hipotensiv al Riociguat. Management: Riociguat este contraindicat cu inhibitori neselectivi ai fosfodiesterazei (PDE) și inhibitori ai PDE de tip 5. Alte tipuri de inhibitori ai PDE nu sunt contraindicați, dar se recomandă prudență și pacienții trebuie monitorizați pentru hipotensiune. Terapia de monitorizare

Rivaroxaban: medicamentele cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al Rivaroxaban. Management: luați în considerare cu atenție riscurile și beneficiile acestei combinații și monitorizați îndeaproape; etichetarea Canadiană recomandă evitarea prasugrel sau ticagrelor. Terapie de monitorizare

salicilați: Agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul advers / toxic al salicilaților. Poate rezulta un risc crescut de sângerare. Terapia de monitorizare

Sarilumab: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapia de monitorizare

Siltuximab: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapia de monitorizare

Simeprevir: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Monitorizarea terapiei

simvastatină: Cilostal poate crește concentrația serică a simvastatinei. Terapia de monitorizare

Stiripentol: poate crește concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inhibitori). Management: utilizarea stiripentolului cu substraturi ale CYP3A4 despre care se consideră că au un indice terapeutic îngust trebuie evitată din cauza riscului crescut de efecte adverse și toxicitate. Orice substrat al CYP3A4 utilizat cu stiripentol necesită o monitorizare mai atentă. Luați în considerare modificarea terapiei

agenți trombolitici: Agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al agenților trombolitici. Terapia de monitorizare

ticlopidina: poate crește concentrațiile serice ale metabolitului(metaboliților) activ (I) Al (ai) Cilostal. Ticlopidina poate crește concentrația serică a Cilostal. Terapia de monitorizare

Tipranavir: poate spori efectul antiplachetar al medicamentelor cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

Tocilizumab: poate scădea concentrația serică a substraturilor CYP3A4 (risc crescut cu inductori). Terapie de monitorizare

Triazolam: Inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a triazolamului. Management: luați în considerare reducerea dozei de triazolam la pacienții cărora li se administrează concomitent inhibitori slabi ai CYP3A4. Luați în considerare modificarea terapiei

Ubrogepant: inhibitorii CYP3A4 (slabi) pot crește concentrația serică a Ubrogepantului. Tratament: la pacienții care iau inhibitori slabi ai CYP3A4, doza inițială și a doua (dacă este necesar) de ubrogepant trebuie limitată la 50 mg. Luați în considerare modificarea terapiei

urokinază: agenții cu proprietăți antiplachetare pot spori efectul anticoagulant al urokinazei. Evitați combinația

vitamina E (sistemică): poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Terapia de monitorizare

Zanubrutinib: poate spori efectul antiplachetar al agenților cu proprietăți antiplachetare. Monitor terapie

efecte secundare Cilostal

Vezi de asemenea:
care sunt posibilele efecte secundare ale Cilostal?

reacții Adverse, inclusiv teste anormale de laborator, au fost raportate la 436 (8,92%) dintr-un total de 4890 pacienți cărora li s-a administrat Cilostal. Următoarele reacții adverse includ cele raportate fără informații privind frecvența apariției după introducerea pe piață a Cilostal. (Cifrele reprezintă numărul total de cazuri raportate din momentul aprobării inițiale până la finalizarea reexaminării și aprobarea indicației suplimentare.)

reacții Adverse semnificative clinic: insuficiență cardiacă congestivă, infarct miocardic, angină pectorală și tahicardie ventriculară (frecvență necunoscută*): pot să apară insuficiență cardiacă congestivă, infarct miocardic, angină pectorală și tahicardie ventriculară. Dacă se observă semne ale acestor reacții adverse, Cilostal trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri corective adecvate.

tendință de sângerare: hemoragie intracraniană de exemplu, hemoragie cerebrală (frecvență necunoscută*): hemoragie intracraniană de exemplu, hemoragie cerebrală (simptomele precoce ale hemoragiei intracraniene includ cefalee, greață, vărsături, tulburări de conștiență și hemiplegie) pot apărea. Dacă apar astfel de simptome, Cilostal trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri corective adecvate.

hemoragie pulmonară (frecvență necunoscută*), hemoragie la nivelul tractului digestiv, Epistaxis și sângerare la nivelul fundului Ocular (<0,1%): pot apărea hemoragie la nivelul tractului digestiv, epistaxis și sângerare la nivelul fundului ocular. Dacă apar astfel de simptome, Cilostal trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri corective adecvate.

pancitopenie, agranulocitoză (cu frecvență necunoscută*) și trombocitopenie (<0, 1%): pot să apară pancitopenie, agranulocitoză și trombocitopenie. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne ale acestor reacții adverse, Cilostal trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri corective adecvate.

pneumonie interstițială (frecvență necunoscută*): poate să apară pneumonie interstițială însoțită de febră, tuse, dispnee, radiografii toracice anormale și eozinofilie. Dacă se observă semne de pneumonie interstițială, Cilostal trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri corective adecvate, inclusiv administrarea hormonului adrenocorticotropic.

disfuncție hepatică (0, 1% până la <5%) și icter (frecvență necunoscută*): Pot apărea disfuncții hepatice, așa cum este indicat de AST (GOT), ALT (GPT), Al-P sau LDH și icter. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție. Dacă se observă semne de disfuncție hepatică, Cilostal trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri corective adecvate.

notă: într-un studiu clinic pentru evaluarea eficacității Cilostal în prevenirea recurenței infarctului cerebral, angina pectorală (indiferent de relația medicamentoasă) a fost raportată la 6 din 516 (1,16%) pacienți.

*nu s-au obținut informații privind frecvența apariției, deoarece reacțiile adverse au fost fie raportate voluntar, fie au apărut în afara Japoniei.

Altele: A Se Vedea Tabelul 1.

contraindicații Cilostale

Vezi și:
care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre Cilostal?

pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la Cilostal sau la orice ingredient al Cilostal.

pacienți cu hemoragie (de exemplu, hemofilie, fragilitate capilară crescută, hemoragie intracraniană, hemoragie în tractul digestiv, tractul urinar și corpul vitros și hemoptizie. (Tendința de sângerare poate fi crescută.)

pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă. (Starea poate fi agravată.) A Se Vedea Precauții.

utilizare în timpul sarcinii & lactație: Cilostal nu trebuie utilizat la femeile gravide sau care ar putea rămâne gravide. (Teratogenitatea șobolanului și studiile peri – și postnatale ale Cilostalului au arătat un număr crescut de fetuși anormali, greutate mică la naștere și un număr crescut de născuți morți.)

asistența medicală trebuie suspendată în timpul utilizării medicamentului de către femeile care alăptează. (Studiile la șobolani au arătat că Cilostal a fost distribuit în laptele matern la șobolanii care alăptează.)

ingredient activ meciuri pentru Cilostal:

Cilostazol în Argentina, Republica Dominicană, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama, Peru.

lista înlocuitorilor Cilostali (nume de marcă și generice)	Sortează după popularitate
descrierea unității / dozare (producător)	Preț, USD
Cilostad (Estonia)
Cilostal 100 (Columbia)
Cilostal 50 (Columbia)
Cilostan (Coreea de Sud)
Cilostan CR (Filipine)
Cilostan CR tab 200 mg 30 (Coreea United Pharma)
Cilostat (Japonia)
Cilostazol (Argentina, China, Egipt, Hong Kong, Indonezia, Japonia, Malaezia, Peru, Filipine ,Coreea de Sud, Taiwan, Thailanda, Vietnam)
comprimat; oral; Cilostazol 100 mg
comprimat; oral; Cilostazol 50 mg
Pletal 100 mg comprimat	$ 2.51
Pletal 50 mg comprimat	$ 2.39
Cilostazol 100 mg comprimat	$ 1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polonia)
Cilostazol Libytec (Malta)
Cilostazol Mylan (Japonia)
Cilostazol Nichi-iko (Japonia)
a se vedea 394 înlocuitori pentru Cilostal

1. DailyMed. „CILOSTAZOL: DailyMed oferă informații de încredere despre medicamentele comercializate în Statele Unite. DailyMed este furnizorul oficial de informații eticheta FDA (Insertii pachet).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (accesat la 17 septembrie 2018).
2. PubChem. „cilostazol”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accesat la 17 septembrie 2018).
3. DrugBank. „cilostazol”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166(accesat la 17 septembrie 2018).

recenzii

rezultatele unui sondaj realizat pe ndrugs.com pentru Cilostal sunt prezentate în detaliu mai jos. Rezultatele sondajului realizat se bazează pe impresiile și opiniile utilizatorilor site-ului și ale consumatorilor care iau Cilostal. Vă implorăm să vă bazați cu amabilitate starea medicală sau alegerile terapeutice pe rezultatul sau testul efectuat de un medic sau de medici autorizați.

rapoartele utilizatorilor

recenzii ale consumatorilor

nu există recenzii încă. Fii primul care scrie unul!

informații verificate de Dr. Sachin Kumar, MD Farmacologie