Cilostal bruger

Cilostal er indiceret til forbedring af de maksimale og smertefri gåafstande hos patienter med intermitterende claudication, som ikke har hvilesmerter, og som ikke har bevis for perifer vævsnekrose (perifer arteriel sygdom Fontaine trin II). Det er til andenlinjebrug, hos patienter, hvor livsstilsændringer og andre passende indgreb ikke har forbedret deres intermitterende claudicationssymptomer tilstrækkeligt.

hvordan skal jeg bruge Cilostal?

brug Cilostal som anvist af din læge. Kontroller etiketten på medicinen for nøjagtige doseringsinstruktioner.

• en ekstra indlægsseddel fås med Cilostal. Tal med apoteket, hvis du har spørgsmål om disse oplysninger.
• Tag Cilostal gennem munden mindst 30 minutter før eller 2 timer efter at have spist.
• spørg din læge, før du spiser grapefrugt eller drikker grapefrugtjuice, mens du tager Cilostal.
• virkningerne af Cilostal er ikke øjeblikkelige. Selvom du kan opleve fordelene ved Cilostal 2 til 4 uger efter behandlingsstart, kan behandling i op til 12 uger være nødvendig, før Cilostal træder i kraft. Du må ikke stoppe med at tage Cilostal eller ændre din dosis uden at tjekke med din læge.
• Cilostal fungerer bedst, hvis det tages på samme tid(er) hver dag.
• hvis du glemmer en dosis Cilostal, skal du tage den så hurtigt som muligt. Hvis det næsten er tid til din næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og gå tilbage til din normale doseringsplan. Tag ikke 2 doser på en gang. Hvis mere end 1 dosis glemmes, skal du kontakte din læge eller apotek.

spørg din sundhedspleje udbyder de spørgsmål, du måtte have om, hvordan du bruger Cilostal.

anvendelser af Cilostal i detaljer

der er specifikke såvel som generelle anvendelser af et lægemiddel eller medicin. Et lægemiddel kan bruges til at forebygge en sygdom, behandle en sygdom over en periode eller helbrede en sygdom. Det kan også bruges til at behandle det særlige symptom på sygdommen. Stofbrugen afhænger af den form, patienten tager den. Det kan være mere nyttigt i injektionsform eller undertiden i tabletform. Lægemidlet kan bruges til et enkelt bekymrende symptom eller en livstruende tilstand. Mens nogle medikamenter kan stoppes efter få dage, skal nogle lægemidler fortsættes i længere tid for at få gavn af det.

brug: mærkede indikationer

intermitterende claudication: reduktion af symptomer på intermitterende claudication, som angivet ved en øget gåafstand.

off Label bruger

valgfri PCI med bare metal eller lægemiddeleluterende stentplacering (alternativt middel)

baseret på American College of Chest Physicians (ACCP) retningslinjer for antitrombotisk terapi, Cilostal er en effektiv og anbefalet alternativ antitrombotisk til enten aspirin eller clopidogrel i et dobbelt antiplatelet regime, når allergi eller lægemiddelintolerance over for begge stoffer forekommer hos patienter, der har gennemgået valgfri PCI med bare metal eller lægemiddel-eluerende stent placering.

sekundær forebyggelse af ikke-kardioembolisk iskæmisk slagtilfælde eller forbigående iskæmisk angreb (TIA)

baseret på American College of Chest Physicians (ACCP) retningslinjer for antitrombotisk terapi er Cilostal en effektiv og anbefalet alternativ antitrombotisk hos patienter med en historie med ikke-kardioembolisk iskæmisk slagtilfælde eller TIA.

Cilostal beskrivelse

hver Cilostal 50 mg tablet indeholder følgende inaktive ingredienser: Mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, carmellosecalcium, hydroksipropylmethylcellulose og magnesiumstearat.

Cilostal tabletter 100 indeholder også følgende inaktive ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, carboksymethylcellulose calcium, hydroksipropylmethylcellulose 2910 og magnesiumstearat. Cilostal er 6–3,4-dihydro-2(1h) – kinolinon. Dens molekylformel er C20H27N5O2 og har en molekylvægt på 369,46 og et smeltepunkt på 158-162 liter C.

Cilostal forekommer som en lugtfri og smagløs hvid til lysegul-hvid krystaller eller krystallinsk pulver. Det er let opløseligt i chloroform, opløseligt i dimethylformamid og en blanding af chloroform og methanol (1: 1), let opløseligt i methanol og ethanol (95) og praktisk talt uopløseligt i vand og absolut ether.

Cilostal dosering

sædvanlig voksen dosis til intermitterende Claudication

100 mg oralt to gange dagligt administreret mindst 30 minutter før eller 2 timer efter morgenmad og middag.

justering af Nyredosis

Data er ikke tilgængelige

justering af Leverdosis

Cilostal metaboliseres i vid udstrækning i leveren af cytokrom P450-systemet.

dosisjustering

på grund af cytokrom P450 (CYP450) interaktioner bør Cilostaldosis sænkes til 50 mg oralt to gange dagligt i perioder med samtidig administration af CYP450-hæmmere, såsom antifungale midler, makrolidantibiotika og protonpumpehæmmere. Derudover bør patienter undgå at indtage grapefrugtsaft, mens de får Cilostalbehandling.

forholdsregler

Cilostal og flere af dets metabolitter er phosphodiesterase III-hæmmere. Flere lægemidler med denne farmakologiske virkning har forårsaget nedsat overlevelse sammenlignet med placebo hos patienter med klasse III-IV kongestiv hjertesvigt (CHF). Cilostal er kontraindiceret hos patienter med CHF af enhver sværhedsgrad.

Cilostal hæmmer reversibelt blodpladeaggregering og er kontraindiceret hos patienter med aktiv patologisk blødning (dvs.mavesår, intrakraniel blødning).

Cilostal bør anvendes med forsigtighed hos patienter med risiko for blødning og hos dem, der får et blodplademiddel.

Cilostal bør anvendes med forsigtighed til patienter med allerede eksisterende hæmatologiske lidelser (dvs.trombocytopeni).

sikkerhed og effektivitet er ikke fastlagt hos pædiatriske patienter (under 18 år).

dialyse

Data er ikke tilgængelige; Det er imidlertid usandsynligt, at Cilostal fjernes mærkbart ved dialyse på grund af dets høje proteinbinding.

andre kommentarer

Cilostal bør tages 30 minutter før eller to timer efter morgenmad og aftensmad.

selvom nogle patienter måske bemærker klinisk forbedring i så få som 2 eller 3 ugers behandling, kan andre kræve op til 12 ugers behandling, før en gavnlig effekt opleves.

Cilostal interaktioner

Se også:
hvilke andre lægemidler vil påvirke Cilostal?

Acalabrutinib: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Overvåg terapi

midler med Blodpladeegenskaber (f.eks. P2Y12-hæmmere, NSAID ‘er, SSRI’ er osv.): Kan øge antiplatelet effekten af andre midler med Antiplatelet egenskaber. Overvåg terapi

anagrelid: kan forbedre den negative/toksiske virkning af Cilostal. Undgå kombination

antikoagulantia: midler med Blodpladeegenskaber kan forbedre Antikoagulantiaens antikoagulerende virkning. Undtagelser: Bemiparin; Enoksaparin; Heparin. Monitorbehandling

Apikaban: midler med trombocythæmmende egenskaber kan forstærke den negative/toksiske virkning af Apikaban. Specifikt kan risikoen for blødning øges. Forvaltning: Overvej nøje risici og fordele ved denne kombination, og overvåg nøje. CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Aripiprasol. Ledelse: Overvåg for øgede farmakologiske virkninger. Dosisjustering kan være nødvendig på baggrund af samtidig behandling og/eller indikation. Se fuld interaktionsmonografi for specifikke anbefalinger. Overvåg terapi

Bemiparin: midler med Blodpladeegenskaber kan forbedre den antikoagulerende virkning af Bemiparin. Forvaltning: Undgå samtidig brug af bemiparin med antiplatelet midler. Hvis samtidig brug er uundgåelig, skal du overvåge nøje for tegn og symptomer på blødning. Overvej behandlingsændring

Bosentan: kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Overvåg terapi

Cephalothin: midler med Antiplatelet egenskaber kan forbedre den negative/toksiske virkning af Cephalothin. Specifikt kan risikoen for blødning øges. Monitor terapi

cladribin: Inhibitorer af Ækvilibrativt nukleosid (ENT1) og Koncentrativt nukleosid (CNT3) transportproteiner kan øge serumkoncentrationen af cladribin. Håndtering: Undgå samtidig brug af ENT1-eller CNT3-hæmmere i løbet af de 4 til 5 dages orale cladribinbehandlingscyklusser, når det er muligt. Hvis kombineret, overveje en ENT1 eller CNT3 inhibitor dosisreduktion og adskillelse i tidspunktet for administration. Kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Monitorbehandling

kollagenase (systemisk): Midler med Antiplatelet egenskaber kan øge den negative/toksiske virkning af Collagenase (systemisk). Specifikt kan risikoen for blå mærker og/eller blødning på injektionsstedet øges. Monitorbehandling

Conivaptan: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Undgå kombination

CYP2C19-hæmmere (moderat): kan øge serumkoncentrationen af den eller de aktive metabolitter af Cilostal. CYP2C19-hæmmere (moderat) kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Forvaltning: Reducer Cilostaldosis til 50 mg to gange dagligt hos patienter, der også får moderate hæmmere af CYP2C19. Overvåg klinisk respons på Cilostal nøje. Overvej terapimodifikation

CYP2C19-hæmmere (stærke): kan øge serumkoncentrationerne af den eller de aktive metabolitter af Cilostal. CYP2C19-hæmmere (stærke) kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Ledelse: reducer Cilostaldosis til 50 mg to gange dagligt hos patienter, der også får stærke hæmmere af CYP2C19. Overvåg klinisk respons på Cilostal nøje. Overvej terapimodifikation

CYP3A4-induktorer (moderat): kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Overvåg terapi

CYP3A4-induktorer (stærke): kan øge metabolismen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Ledelse: overvej et alternativ til et af de interagerende stoffer. Nogle kombinationer kan være specifikt kontraindiceret. Kontakt passende producentmærkning. Overvej terapimodifikation

CYP3A4-hæmmere (moderat): kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Forvaltning: Overvej at reducere Cilostaldosis til 50 mg to gange dagligt hos voksne patienter, der også får moderate hæmmere af CYP3A4. Overvej terapimodifikation

CYP3A4-hæmmere (stærke): kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Behandling: overvej at reducere Cilostaldosis til 50 mg to gange dagligt hos voksne patienter, der også får stærke hæmmere af CYP3A4. Overvej terapimodifikation

dabigatran Eteksilat: midler med trombocythæmmende egenskaber kan forstærke den antikoagulerende virkning af dabigatran Eteksilat. Midler med Antiplatelet egenskaber kan øge serumkoncentrationen af Dabigatran Eteksilat. Denne mekanisme gælder specifikt for clopidogrel. Ledelse: overvej nøje risici og fordele ved denne kombination og overvåg nøje; Canadisk mærkning anbefaler at undgå prasugrel eller ticagrelor. Monitorbehandling

Dabrafenib: kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Ledelse: Søg alternativer til CYP3A4-substratet, når det er muligt. Hvis samtidig behandling ikke kan undgås, skal de kliniske virkninger af substratet overvåges nøje (især terapeutiske virkninger). Overvej terapimodifikation

Dasatinib: kan forbedre den antikoagulerende virkning af midler med Blodpladeegenskaber. Ledelse: lægemidler, der er anført som undtagelser fra denne monografi, diskuteres nærmere i separate monografier for lægemiddelinteraktion. Monitorbehandling

Deferasiroks: kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Monitorbehandling

: Midler med Antiplatelet egenskaber kan øge den negative/toksiske virkning af Deoksicholsyre. Specifikt kan risikoen for blødning eller blå mærker i behandlingsområdet øges. Monitorbehandling

Dofetilid: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Dofetilid. Monitorbehandling

Edoksaban: midler med trombocythæmmende egenskaber kan forstærke den skadelige/toksiske virkning af Edoksaban. Specifikt kan risikoen for blødning øges. Monitorbehandling

: Midler med Antiplatelet egenskaber kan øge antikoagulerende virkning af Enoksaparin. Behandling: Seponer antiblodplademidler, før du påbegynder enoksaparin, når det er muligt. Hvis samtidig administration er uundgåelig, skal der monitoreres nøje for tegn og symptomer på blødning. Kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Behandling: samtidig brug af CYP3A4-substrater med et snævert terapeutisk indeks bør undgås. Brug af CYP3A4 og andre CYP3A4-substrater skal udføres med forsigtighed og tæt monitorering. Overvej behandlingsændring

erdafitinib: kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Monitorbehandling

erdafitinib: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Behandling

kan øge serumkoncentrationerne af den eller de aktive metabolitter af Cilostal. Kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Overvåg terapi

fedtemulsion (Fiskeoliebaseret): kan forbedre den negative/toksiske virkning af midler med Blodpladeegenskaber. Monitorbehandling

Flibanserin: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Flibanserin. Monitorbehandling

Fosaprepitant: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Monitorbehandling

fusidinsyre (systemisk): kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Undgå kombination

glucosamin: Kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Overvåg terapi

Heparin: midler med Blodpladeegenskaber kan forbedre den antikoagulerende virkning af Heparin. Ledelse: reducer dosis af heparin eller midler med antiplatelet egenskaber, hvis samtidig administration er påkrævet. Overvej terapimodifikation

urter (antikoagulerende/Antiplatelet egenskaber) (f.eks. Blødning kan forekomme. Ledelse: undgå kombination, når det er muligt. Hvis det bruges, skal du overvåge nærmere for tegn på blødning. Afbryd urteprodukter med antikoagulerende eller antiplatelet handlinger 2 uger før kirurgiske, dental eller invasive procedurer. Overvej terapimodifikation

Ibritumomab Tiuksetan: midler med trombocythæmmende egenskaber kan forstærke den negative/toksiske virkning af Ibritumomab Tiuksetan. Begge stoffer kan bidrage til nedsat blodpladefunktion og en øget risiko for blødning. Overvåg terapi

Ibrutinib: kan forbedre den negative/toksiske virkning af midler med Antiplatelet egenskaber. Monitor terapi

Idelalisib: Kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Undgå kombination

Inotersen: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Monitorbehandling

Ivosidenib: kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Monitorbehandling

Larotrectinib: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Behandling

Lemboreksant: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Lemboreksant. Forvaltning: Den maksimale anbefalede dosis af lemboreksant er 5 mg, ikke mere end en gang om natten, når det administreres sammen med svage CYP3A4-hæmmere. Overvej terapi modifikation

Limaprost: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Monitorbehandling

lomitapid: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af lomitapid. Behandling: patienter, der får lomitapid 5 mg/dag, kan fortsætte denne dosis. Patienter, der tager lomitapid 10 mg/dag eller mere, bør nedsætte lomitapiddosis med halvdelen. Lomitapiddosis kan derefter titreres op til en maksimal voksen dosis på 30 mg/dag. Overvej terapimodifikation

Mifepriston: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med hæmmere). Håndtering: Minimer doser af CYP3A4-substrater, og overvåg for øgede koncentrationer/toksicitet i løbet af og 2 uger efter behandling med mifepriston. Undgå cyclosporin, dihydroergotamin, ergotamin, fentanyl, pimosid, kinidin, sirolimus og tacrolimus. Overvej terapi modifikation

Mitotan: Kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Håndtering: det kan være nødvendigt at justere doserne af CYP3A4-substrater væsentligt, når de anvendes til patienter, der behandles med mitotan. Overvej terapi modifikation

multivitaminer/fluor (med ADE): kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Overvåg terapi

multivitaminer/mineraler (med ADEK, folat, jern): kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Overvåg terapi

multivitaminer/mineraler (med Ae, uden jern): Kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Monitorbehandling

Nimodipin: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af nimodipin. Monitor terapi

Obinutab: midler med trombocythæmmende egenskaber kan forstærke den negative/toksiske virkning af Obinututab. Specifikt kan risikoen for alvorlige blødningsrelaterede hændelser øges. Overvåg terapi

Omega-3 fedtsyrer: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Monitor terapi

: Kan øge serumkoncentrationerne af den eller de aktive metabolitter af Cilostal. Kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Behandling: reducer Cilostaldosis til 50 mg to gange dagligt hos patienter, der også får omeprasol. Overvåg klinisk respons på Cilostal nøje. Overvej terapimodifikation

Palbociclib: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med hæmmere). Monitor terapi

Pentosan Polysulfatnatrium: kan forbedre den negative/toksiske virkning af midler med Antiplatelet egenskaber. Specifikt kan risikoen for blødning øges ved samtidig brug af disse midler. Monitor terapi

Pentoksifyllin: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Behandling

Pimosid: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Pimosid. Undgå kombination

Prostacyclin-analoger: kan forbedre antiplatelet-effekten af midler med Antiplatelet-egenskaber. Overvåg terapi

Riociguat: Cilostal kan forbedre den hypotensive effekt af Riociguat. Forvaltning: Riociguat er kontraindiceret med nonselektive phosphodiesterase-hæmmere (PDE) og PDE type 5-hæmmere. Andre typer PDE-hæmmere er ikke kontraindiceret, men forsigtighed tilrådes, og patienter skal overvåges for hypotension. Monitorbehandling

Rivaroksaban: midler med trombocythæmmende egenskaber kan forstærke den antikoagulerende virkning af Rivaroksaban. Ledelse: overvej nøje risici og fordele ved denne kombination og overvåg nøje; Canadisk mærkning anbefaler at undgå prasugrel eller ticagrelor. Monitor terapi

salicylater: Midler med Antiplatelet egenskaber kan øge den negative/toksiske virkning af salicylater. Øget risiko for blødning kan resultere. Monitorbehandling

Sarilumab: kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med induktorer). Monitorbehandling

kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko ved induktorer). Monitorbehandling

Simeprevir: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Monitorbehandling

Simvastatin: Cilostal kan øge serumkoncentrationen af Simvastatin. Monitorbehandling

Stiripentol: kan øge serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko med inhibitorer). Håndtering: brug af stiripentol sammen med CYP3A4-substrater, der anses for at have et snævert terapeutisk indeks, bør undgås på grund af den øgede risiko for bivirkninger og toksicitet. Ethvert CYP3A4-substrat, der anvendes sammen med stiripentol, kræver nærmere overvågning. Overvej terapi modifikation

trombolytiske midler: Midler med Antiplatelet egenskaber kan forbedre antikoagulerende virkning af trombolytiske midler. Overvåg terapi

Ticlopidin: kan øge serumkoncentrationerne af den eller de aktive metabolitter af Cilostal. Ticlopidin kan øge serumkoncentrationen af Cilostal. Overvåg terapi

Tipranavir: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Monitorbehandling

kan nedsætte serumkoncentrationen af CYP3A4-substrater (høj risiko ved induktorer). Monitor terapi

: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Triasolam. Behandling: overvej dosisreduktion hos patienter, der samtidig får svage CYP3A4-hæmmere. Overvej terapimodifikation

Ubrogepant: CYP3A4-hæmmere (svage) kan øge serumkoncentrationen af Ubrogepant. Behandling: hos patienter, der tager svage CYP3A4-hæmmere, bør den indledende og anden dosis (hvis nødvendigt) af ubrogepant begrænses til 50 mg. Overvej terapimodifikation

Urokinase: midler med Blodpladeegenskaber kan forbedre den antikoagulerende virkning af Urokinase. Undgå kombination

E-Vitamin (systemisk): kan forbedre antiplatelet-effekten af midler med Antiplatelet-egenskaber. Monitor terapi

Anubrutinib: kan forbedre antiplatelet effekten af midler med Antiplatelet egenskaber. Overvåg terapi

Cilostal bivirkninger

Se også:
Hvad er de mulige bivirkninger af Cilostal?

bivirkninger, inklusive unormale laboratorieundersøgelser, blev rapporteret hos 436 (8, 92%) af i alt 4890 patienter, der fik Cilostal. Følgende bivirkninger omfatter dem, der er rapporteret uden oplysninger om hyppigheden af forekomsten, efter at Cilostal blev markedsført. (Tallene er de samlede tilfælde, der er indberettet fra tidspunktet for den første godkendelse til afslutningen af den fornyede undersøgelse og godkendelsen af den supplerende angivelse.)

klinisk signifikante bivirkninger: kongestiv hjerteinsufficiens, myokardieinfarkt, Angina pectoris og ventrikulær takykardi (hyppighed ukendt*): kongestiv hjerteinsufficiens, myokardieinfarkt, angina pectoris og ventrikulær takykardi kan forekomme. Hvis der observeres tegn på disse bivirkninger, skal Cilostal seponeres, og der skal træffes passende korrigerende foranstaltninger.

blødningstendens: intrakraniel blødning f.eks, hjerneblødning (hyppighed ukendt*): intrakraniel blødning f. eks, hjerneblødning (tidlige symptomer på intrakraniel blødning inkluderer hovedpine, kvalme, opkast, bevidsthedsforstyrrelse og hemiplegi) kan forekomme. Hvis sådanne symptomer opstår, skal Cilostal seponeres, og der skal træffes passende korrigerende foranstaltninger.

lungeblødning (hyppighed ukendt*), blødning i fordøjelseskanalen, næseblod og blødning i den okulære Fundus (<0,1%): blødning i fordøjelseskanalen, næseblod og blødning i den okulære fundus kan forekomme. Hvis sådanne symptomer opstår, skal Cilostal seponeres, og der skal træffes passende korrigerende foranstaltninger.

pancytopeni, agranulocytose (hyppighed ukendt*) og trombocytopeni (<0, 1%): pancytopeni, agranulocytose og trombocytopeni kan forekomme. Patienterne skal overvåges nøje. Hvis der observeres tegn på disse bivirkninger, skal Cilostal seponeres, og der skal træffes passende korrigerende foranstaltninger.

interstitiel pneumoni (hyppighed ukendt*): interstitiel pneumoni ledsaget af feber, hoste, dyspnø, unormale røntgenbilleder af brystet og eosinofili kan forekomme. Hvis der konstateres tegn på interstitiel lungebetændelse, skal Cilostal seponeres, og der skal træffes passende korrigerende foranstaltninger, herunder administration af adrenokortikotrop hormon.

leverdysfunktion (0, 1% til < 5%) og gulsot (hyppighed ukendt*): Leverdysfunktion, som indikeret ved forhøjet AST (GOT), alat (GPT), Al-P eller LDH og gulsot kan forekomme. Patienterne skal overvåges nøje. Hvis der observeres tegn på leverdysfunktion, skal Cilostal seponeres, og der skal træffes passende korrigerende foranstaltninger.

Bemærk: i en klinisk undersøgelse for at evaluere Cilostals effektivitet til forebyggelse af gentagelse af hjerneinfarkt blev angina pectoris (uanset lægemiddelforhold) rapporteret hos 6 ud af 516 (1,16%) patienter.

*der blev ikke indhentet oplysninger om hyppigheden af forekomsten, da bivirkninger enten frivilligt blev rapporteret eller forekom uden for Japan.

Andre: Se Tabel 1.

Cilostal kontraindikationer

Se også:
Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg bør vide om Cilostal?

patienter med overfølsomhed over for Cilostal eller en hvilken som helst ingrediens i Cilostal.

patienter med blødning (for eksempel hæmofili, øget kapillær skrøbelighed, intrakraniel blødning, blødning i fordøjelseskanalen, urinvejen og glaslegemet og hæmoptyse. (Blødningstendens kan øges.)

patienter med kongestiv hjertesvigt. (Tilstanden kan blive forværret .) Se Forholdsregler.

anvendelse under graviditet & amning: Cilostal bør ikke anvendes til kvinder, der er gravide, eller som muligvis kan blive gravide. (Rotte teratogenicitet og peri-og postnatale studier af Cilostal viste et øget antal unormale fostre, lav fødselsvægt og et øget antal dødfødte.)

sygepleje bør suspenderes under brug af lægemidlet af ammende kvinder. (Rottestudier viste, at Cilostal blev distribueret til modermælk hos ammende rotter.)

aktive ingrediens matcher til Cilostal:

Cilostasol i Argentina, Den Dominikanske Republik, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama, Peru.

liste over Cilostal erstatninger (mærke og generiske navne)	Sorter efter popularitet
Enhed Beskrivelse / dosering (producent)	Pris, USD
Cilostad (Estland)
Cilostal 100 (Colombia)
Cilostal 50 (Colombia)
Cilostan (Sydkorea)
Cilostan CR (Filippinerne)
cilostan CR tab 200 mg 30 ‘ s (Korea United Pharma)
Cilostat (Japan)
(Argentina, Kina, Egypten, Hong Kong, Indonesien, Japan, Malaysia ,Peru, Filippinerne, Sydkorea, Thailand, Vietnam)
Tablet; Oral; Cilostasol 100 mg
Tablet, Oral, 50 mg
Pletal 100 mg tablet	$ 2.51
Pletal 50 mg tablet	$ 2.39
100 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polen)
Libytec (Malta)
Mylan (Japan)
Niki-iko (Japan)
se 394 erstatninger for Cilostal

1. DailyMed. “DailyMed giver pålidelige oplysninger om markedsførte lægemidler i USA. DailyMed er den officielle leverandør af FDA label information (indlægssedler).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (adgang til 17. September 2018).
2. PubChem. “cilostasol”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (adgang til 17. September 2018).
3. DrugBank. “cilostasol”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166 (adgang til 17.September 2018).

anmeldelser

resultaterne af en undersøgelse udført på ndrugs.com for Cilostal er givet i detaljer nedenfor. Resultaterne af undersøgelsen er baseret på de indtryk og synspunkter af hjemmesiden brugere og forbrugere, der tager Cilostal. Vi beder dig venligst basere din medicinske tilstand eller terapeutiske valg på resultatet eller testen udført af en læge eller autoriserede læger.

brugerrapporter

forbruger anmeldelser

der er endnu ingen anmeldelser. Vær den første til at skrive en!

oplysninger kontrolleret af Dr. Sachin Kumar, MD farmakologi