nežádoucí účinky dexmedetomidinu

z lékařského hlediska Drugs.com. Naposledy aktualizováno 13. ledna 2020.

• Spotřebitelů
• Profesionální

Shrnutí

Často hlášené nežádoucí účinky dexmedetomidinu jsou: bradykardie, hypotenze, neklid, vysoký krevní tlak, nevolnost a tachykardie. Mezi další nežádoucí účinky patří: zvracení a xerostomie. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

pro spotřebitele

platí pro dexmedetomidin: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection

Side effects include:

Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

procedurální sedace: hypotenze, respirační deprese, bradykardie, hypertenze, tachykardie, nauzea, sucho v ústech.

Pro zdravotníky

Platí pro dexmedetomidin: intravenózní roztok

Kardiovaskulární

Velmi časté (10% a více): Hypotenze (56%), bradykardie (42%), systolický hypertenze (28%), hypotenze vyžadující zásah (28%), tachykardie (25%), hypertenze vyžadující zásah (19%), hypertenze (16%), diastolický hypertenze (12%), tachykardie vyžadující zásah (10%)

Časté (1 až 10%): Fibrilace síní, sinusová tachykardie, ischemie myokardu nebo myokardu, bradykardie vyžadující zásah

méně Časté (0,1% až 1%): Komorová tachykardie, atrioventrikulární blok prvního stupně, snížený srdeční výdej

Frekvence nejsou hlášeny: Sinusová zástava

Poregistračních hlášení: Arytmie, srdeční zástava, srdeční poruchy, extrasystoly, supraventrikulární tachykardie, ventrikulární arytmie, ekg inverze T vlny, prodloužený QT, kolísání krevního tlaku, srdeční blok

Dýchacích

Velmi časté (10% a více): Respirační deprese (37%)

Časté (1 až 10%): Atelektáza, hypoxie, plicní edém, pleurální výpotek, respirační selhání, syndrom akutní respirační tísně, bradypnea, zápal plic, faryngolaryngeální bolest,

méně Časté (0,1% až 1%): Sípání, dušnost, apnoe

Frekvence nejsou hlášeny: Snížená dechová frekvence

Poregistračních hlášení: Bronchospasmus, hyperkapnie, hypoventilace, plicní kongesce, respirační acidóza

Gastrointestinální

Velmi časté (10% a více): Nevolnost (11%)

Časté (1 až 10%): Sucho v ústech, zvracení, zácpa, břišní distenze, bolest břicha, průjem

Dermatologické

Časté (1 až 10%): proleženinami

méně Časté (0,1% až 1%): Vyrážka

Poregistračních hlášení: Hyperhidróza

Hematologické

Časté (1 až 10%): Anémie

méně Časté (0,1% až 1%): Trombocytopenie

Metabolické

Časté (1 až 10%): Hypovolémie, hyperglykémie, hypoglykémie, hypokalcémie, acidóza, hypokalémie, hypomagnezémie, hypernatrémie, hypofosfatémie

méně Časté (0,1% až 1%): Metabolická acidóza, hypoalbuminémie, nerovnováhu elektrolytů

Poregistračních hlášení: Hyperkalémie, acidóza

Nervového systému

Časté (1 až 10%): bolest Hlavy

Poregistračních hlášení: Křeče, závratě, neuralgie, neuritida, poruchy řeči

Další

Časté (1 až 10%): Horečka, hypertermie, zimnice, post-procesní krvácení, zrušení akce/syndrom, ztuhlost, hyperpyrexie, bolest, žízeň, generalizovaný edém, periferní edém, sepse, septický šok

méně Časté (0,1% až 1%): Neefektivní drogové

Frekvence nejsou hlášeny: Tolerance, tachyfylaxe

Poregistračních hlášení: Lehké anestezii

Psychiatrické

Časté (1 až 10%): Neklid, úzkost

méně Časté (0,1% až 1%): Halucinace

Poregistračních hlášení: stav zmatenosti, deliria, iluze

Renální

Časté (1 až 10%): Akutní selhání ledvin, snížené vylučování moči, oligurie

Poregistračních hlášení: Zvýšení močoviny v krvi, polyurie

Jaterní

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment