bivirkninger

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 19. November 2020.

• forbruger
• professionel

til forbrugeren

gælder for cefasolin: injektionspulver til opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan cefasolin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager cefasol:

sjælden

• blålig farve
• ændringer i hudfarve
• smerte
• hævelse af fod eller ben
• ømhed

forekomst ikke kendt

• abdominal eller mavekramper eller ømhed
• smerter i ryg, ben eller mave
• sort, bie afføring
• blødende tandkød
• blærer, skrælning eller løsnelse af huden
• oppustethed
• blod i urinen eller afføringen
• blodig eller uklar urin
• brystsmerter
• kulderystelser
• lerfarvede afføring
• uklar urin
• hoste
• hoste af blod
• mørk urin
• fald i urinproduktion eller fald i urinkoncentrationsevne
• nedsat hyppighed eller mængde urin
• diarre
• diarre, vandig og vandig urin
• vanskelig eller smertefuld vandladning
• åndedrætsbesvær eller synke
• svimmelhed
• overdreven muskeltonus
• hurtig hjerterytme
• følelse af ubehag
• feber
• generel hævelse i kroppen
• generelt træthed og svaghed
• hovedpine
• nældefeber
• forhøjet blodtryk
• øget menstruationsstrøm eller vaginal blødning
• øget tørst
• inflammation i leddene
• kløe
• kløe i vagina eller kønsområde
• led-eller muskelsmerter
• lys afføring
• appetitløshed
• smerter i lænden eller siden
• muskelsmerter eller stivhed
• muskelspænding eller tæthed
• kvalme eller opkastning
• næseblod
• smerte under seksuel samleje
• smerte, varme eller brændende i fingre, tæer og ben
• bleg hud
• lammelse
• pinpoint røde pletter på huden
• problemer med syn eller hørelse
• langvarig blødning fra nedskæringer
• puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring huden
• udslæt
• røde irriterede øjne
• rød eller sort, bie afføring
• rød eller mørkebrun urin
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde, irriterede øjne
• rastløshed
• krampeanfald
• hududslæt
• ondt i halsen
• sår, mavesår eller hvide pletter på læberne eller i munden
• magekramper
• pludseligt fald i mængden af urin
• hævelse af ansigt, fingre eller underben
• hævede lymfekirtler
• hævede eller smertefulde kirtler
• tyk, hvid vaginal udflod uden lugt eller med en mild lugt
• tæthed i brystet
• problemer med at sidde stille
• urolig vejrtrækning
• ubehagelig åndedrætslugt
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig træthed eller svaghed
• usædvanligt vægttab
• øvre højre mavesmerter
• opkastning
• opkastning af blod
• vægtøgning
• hvæsende vejrtrækning
• gulfarvning af øjne eller hud

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål til dem:

forekomst ikke kendt

• blødning, blærer, forbrænding, kulde, misfarvning af huden, følelse af tryk, nældefeber, infektion, betændelse, kløe, klumper, følelsesløshed, smerter, udslæt, rødme, ardannelse, ømhed, svie, hævelse, ømhed, prikken, sårdannelse eller varme på injektionsstedet
• nældefeber
• rødme i huden
• sår mund eller tunge
• vægttab
• hvide pletter i munden, tungen eller halsen

til sundhedspersonale

gælder for cefasolin: injicerbart pulver til injektion, injicerbar opløsning, intravenøst pulver til injektion, intravenøs opløsning

Gastrointestinal

almindelig (1% til 10%): diarre, opkastning, kvalme

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Oral candidiasis (oral thrush)

meget sjælden (mindre end 0, 01%): anal pruritus, pseudomembranøs colitis

hyppighed ikke rapporteret: mavesår, mavekramper, epigastrisk smerte, halsbrand, flatus, Clostridium difficile-associeret diarre, colitis

cephalosporin-klasse:

hyppighed ikke rapporteret: Colitis, abdominalsmerter

diarre, kvalme, opkastning og appetitløshed var sædvanligvis af moderat sværhedsgrad og forsvandt ofte under eller efter behandlingen.

Oral candidiasis er blevet rapporteret under langvarig behandling.

indtræden af pseudomembranøs colitis symptomer er rapporteret under eller efter antibakteriel behandling.

metabolisk

almindelig (1% til 10%): appetitløshed

sjælden (0, 01% til 0, 1%): forhøjet blodsukkerniveau/hyperglykæmi, nedsat blodsukkerniveau / hypoglykæmi

Hyppighed ikke rapporteret: Anoreksi

lokal

almindelig (1% til 10%): smerter på IM-injektionsstedet (undertiden med induration)

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): tromboflebitis med iv-administration

Hyppighed ikke rapporteret: flebitis på injektionsstedet, induration

dermatologisk

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): erytem, erythema multiforme, eksantem, urticaria, angioødem (reversibel lokal permeabilitet af blodkar, led, slimhinder)

sjælden (0, 01% til 0, 1%): Toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom

Hyppighed ikke rapporteret: kløe, hududslæt, faste lægemiddeludbrud, pustulære hududbrud, kontaktdermatitis

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: Urticaria, Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse

et tilfælde af erhvervsmæssig kontaktdermatitis på grund af cephalosporinallergi er rapporteret hos en sygeplejerske, der forberedte Cephalosporinopløsninger til administration til patienter. Dermatitis løst, efter at sygeplejersken stoppede med at forberede opløsningerne.

nervesystemet

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): krampeanfald

sjælden (0, 01% til 0, 1%): svimmelhed, vertigo, hyperaktivitet, døsighed, epileptogen aktivitet

Hyppighed ikke rapporteret: besvimelse, uklarhed, somnolens, hovedpine, encefalopati (symptomer inkluderet tonisk-kloniske anfald, sløvhed, desorientering, hukommelsestab, multifokal myoklonus)

cephalosporin-klasse:

-frekvens ikke rapporteret: Hyperaktivitet, hypertoni

anfald er rapporteret, når uhensigtsmæssigt høje doser blev administreret til patienter med nedsat nyrefunktion (CrCl mindre end 55 mL/min).

encefalopati er rapporteret hos patienter med nyresvigt. Toksicitet skyldtes øgede lægemiddelserumniveauer og øget permeabilitet af blod-hjerne-barriere forårsaget af uræmi.

andet

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): lægemiddelinduceret feber

sjælden (0, 01% til 0, 1%): Utilpashed, træthed, svaghed, hedeture, brystsmerter, øget LDH, øget alkalisk fosfatase

meget sjælden (mindre end 0,01%): ansigtsødem

Hyppighed ikke rapporteret: træthed

Cephalosporin-klasse:

-frekvens ikke rapporteret: forhøjet LDH, superinfektion, falsk positiv test for uringlucose

respiratorisk

ikke almindelig (0, 1% til 1%): interstitiel pneumoni/pneumonitis

sjælden (0, 01% til 0, 1%): Pleural effusion, dyspnø, åndedrætsbesvær, hoste, rhinitis

hæmatologisk

risikofaktorer for koagulationsforstyrrelser har inkluderet utilstrækkelig vitamin K eller andre blodkoagulationsfaktorer, kunstig ernæring, dårlig diæt, lever-eller nyresvigt, trombocytopeni og lidelser/sygdomme, der forårsager blødning (f.eks. hæmofili, mavesår, duodenale sår).

en 26-årig hæmodialysepatient med en koagulase-positiv stafylokok arteriovenøs fisteltransplantatinfektion viste sig at have et hæmatom og øget thrombin, protrombin og delvis tromboplastin gange efter at have modtaget 1 g IV efterfulgt af 0, 5 g hver 8.time i 12 dage. Laboratorieændringerne blev løst, efter at behandlingen blev stoppet, men gentog sig, da dette lægemiddel blev genindført.

sjælden (0,01% til 0,1%): Neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, granulocytopeni, leukocytose, granulocytose, monocytose, lymfocytopeni, basofili, eosinofili

meget sjælden (mindre end 0,01%): koagulationsforstyrrelser, blødning, nedsat hæmoglobin, nedsat hæmatokrit, anæmi, agranulocytose, aplastisk anæmi, pancytopeni, hæmolytisk anæmi

frekvens ikke rapporteret: trombocytæmi, hæmatom, øget trombintid, øget protrombintid, øget partiel tromboplastintid, positive direkte og indirekte Coombs-test

cephalosporin-klasse:

-frekvens ikke rapporteret: aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, blødning, forlænget protrombintid, pancytopeni, agranulocytose

hepatisk

sjælden (0, 01% til 0, 1%): øget ASAT, øget alat, øget GGT, øget bilirubin, hepatitis (forbigående), kolestatisk gulsot (forbigående)

Cephalosporin-klasse:

hyppighed ikke rapporteret: leverdysfunktion (inklusive kolestase), forhøjet bilirubin

forbigående stigninger i ASAT, ALAT, GGT, bilirubin, LDH og alkalisk phosphatase er rapporteret.

nyre

forbigående stigninger i BUN blev generelt rapporteret hos patienter, der samtidig anvendte andre potentielt nefrotoksiske midler.

sjælden (0,01% til 0,1%): nefrotoksicitet, interstitiel nefritis, udefineret nefropati, øget BUN (forbigående)

Hyppighed ikke rapporteret: øgede kreatininniveauer, nyresvigt, øget serumurinstof

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: nyresvigt, toksisk nefropati, øget kreatinin, interstitiel nefritis (reversibel feber, asotæmi, pyuria, eosinophiluria; cephalosporiner)

Genitourinary

sjælden (0,01% til 0,1%): Vaginitis, genital candidiasis (moniliasis), proteinuri

meget sjælden (mindre end 0,01%): Genital pruritus

frekvens ikke rapporteret: Vulvar pruritus

psykiatrisk

sjælden (0, 01% til 0, 1%): mareridt, nervøsitet/angst, søvnløshed, forvirring

okulær

sjælden (0, 01% til 0, 1%): forstyrret farvesyn

overfølsomhed

meget sjælden (mindre end 0, 01%): Anafylaktisk chok (inklusive hævelse i strubehovedet med indsnævring af luftveje, øget hjerterytme, åndenød, faldende blodtryk, hævet tunge)

Hyppighed ikke rapporteret: anafylaksi, allergisk reaktion (inklusive eosinofili, urticaria, kløe, medikamentfeber, hududslæt, Stevens-Johnsons syndrom), allergisk krydsfølsomhed

Cephalosporin-klasse:

-Hyppighed ikke rapporteret: allergiske reaktioner, serumsyge-lignende reaktion

kardiovaskulær

hyppighed ikke rapporteret: hypotension