medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 13. januar 2020.
- forbruger
- professionel
Sammenfattende
almindeligt rapporterede bivirkninger af deksmedetomidin inkluderer: bradykardi, hypotension, agitation, hypertension, kvalme og takykardi. Andre bivirkninger omfatter: opkastning og kserostomi. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
til forbruger
gælder for deksmedetomidin: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection
Side effects include:
Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.
Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.
proceduremæssig sedation: Hypotension, respirationsdepression, bradykardi, hypertension, takykardi, kvalme, tør mund.
til sundhedspersonale
gælder for deksmedetomidin: intravenøs opløsning
kardiovaskulær
meget almindelig (10% eller derover): Hypotension (56%), bradykardi (42%), systolisk hypertension (28%), hypotension, der kræver intervention (28%), takykardi (25%), hypertension, der kræver intervention (19%), hypertension (16%), diastolisk hypertension (12%), takykardi, der kræver intervention (10%)
almindelig (1% til 10%): Atrieflimren, sinustakykardi, myokardisk iskæmi eller infarkt, bradykardi, der kræver intervention
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): ventrikulær takykardi, atrioventrikulær blok første grad, nedsat hjerteproduktion
Hyppighed ikke rapporteret: Sinusstop
postmarketing rapporter: arytmi, hjertestop, hjertelidelse, ekstrasystoler, supraventrikulær takykardi, ventrikulær arytmi, elektrokardiogram t-bølgeinversion, forlænget KT, blodtryksudsving, hjerteblok
respiratorisk
meget almindelig (10% eller mere): Respirationsdepression (37%)
almindelig (1% til 10%): atelektase, hypoksi, lungeødem, pleural effusion, respirationssvigt, akut respiratorisk nødsyndrom, bradypnø, lungebetændelse, pharyngolaryngeal smerte
Ikke almindelig (0,1% til 1%): hvæsende vejrtrækning, dyspnø, apnø
frekvens ikke rapporteret: nedsat respirationsfrekvens
postmarketing rapporter: bronkospasme, hypercapnia, hypoventilation, lungestop, respiratorisk acidose
gastrointestinal
meget almindelig (10% eller mere): kvalme (11%)
almindelig (1% til 10%):
dermatologisk
almindelig (1% til 10%): Decubitus ulcus
Ikke almindelig (0,1% til 1%): udslæt
postmarketing rapporter: hyperhidrose
hæmatologisk
almindelig (1% til 10%): anæmi
ikke almindelig (0, 1% til 1%): trombocytopeni
metabolisk
almindelig (1% til 10%): hypovolæmi, hyperglykæmi, hypoglykæmi, hypokalcæmi, acidose, hypokalæmi, hypomagnesæmi, Hypernatræmi, hypophosphatemia
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Metabolisk acidose, hypoalbuminæmi, elektrolytubalance
postmarketing rapporter: hyperkalæmi, acidose
nervesystem
almindelig (1% til 10%): hovedpine
postmarketing rapporter: kramper, svimmelhed, neuralgi, neuritis, taleforstyrrelse
andet
almindelig (1% til 10%): pyreksi, hypertermi, kulderystelser, blødning efter proceduren, Abstinenshændelse/syndrom, rigor, hyperpyreksi, smerte, tørst, generaliseret ødem, perifert ødem, sepsis, septisk chok
ikke almindelig (0, 1% til 1%): ineffektivt lægemiddel
frekvens ikke rapporteret: Tolerance, takyfylakse
postmarketing rapporter: let anæstesi
psykiatrisk
almindelig (1% til 10%): Agitation, angst
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Hallucination
postmarketing rapporter: Konfusionstilstand, delirium, illusion
Renal
almindelig (1% til 10%): akut nyresvigt, nedsat urinproduktion, oliguri
rapporter efter markedsføring: forhøjet urinstof i blodet, polyuri
hepatisk
rapporter efter markedsføring: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase
Ocular
Frequency not reported: Reduced lacrimation
Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment
1. “Product Information. Precedex (dexmedetomidine)” Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
2. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.” O 0
3. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.”O 0
mere om deksmedetomidin
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- prisfastsættelse & kuponer
- en espa-Kritol
- lægemiddelklasse: diverse angstdæmpende midler, beroligende midler og hypnotika
- FDA advarsler (2)
Forbrugerressourcer
- patientinformation
andre mærker præcedens
professionelle ressourcer
- ordineringsinformation
- … + 4 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- Sedation