Et eksempel på Phylum Rotifera: Brachionus

i denne artikel vil vi diskutere om Brachionus: – 1. Habit og levested for Brachionus 2. Eksterne strukturer af Brachionus 3. Kropsmur og kropshulrum 4. Fordøjelsessystemet 5. Kredsløbssygdomme 6. Ekskretionssystem 7. Nervesystemet 8. Reproduktive System 9. Udvikling.

Indholdsfortegnelse:

1. vane og Habitat for Brachionus
2. eksterne strukturer af Brachionus
3. kropsvæg og kropshulrum af Brachionus
4. fordøjelsessystemet af Brachionus
5. cirkulationssystem af Brachionus
6. udskillelsessystem af Brachionus
7. nervesystemet af brachionus
8. reproduktionssystem af Brachionus
9. udvikling af Brachionus

1. Habit and Habitat of Brachionus:

Brachionus er en ferskvandsindbygger og lever af mikroskopiske organismer bragt ved ciliær handling.

2. Eksterne strukturer af Brachionus:

Brachionus udviser tydelig seksuel dimorfisme. Hunnerne er velformede og er større i størrelse sammenlignet med deres mandlige modstykker (Fig. 15.18 A, B). Hanen er forskellig fra kvinden ved at have en række ejendommelige træk.

det er en minut degenereret form, hvor fordøjelseskanalen mangler. Alle andre organer, undtagen reproduktive organer, er stærkt reduceret. Trochalskiven er enkel hos mænd. Den følgende beskrivelse indebærer en kvindelig Brachionus.

kroppen kan deles i bagagerum og hale eller fod. Bagagerummet er indkapslet i en gennemsigtig fleksibel lorica (Fig. 15.18 A) som er forsynet med pigge. Halen er krøllet og slutter i to små processer. Munden er placeret på den ventrale side af bagagerummet. Den dorsale side er konveks. Den forreste ende af kroppen rager ud som trochal disc, som er en tværgående skivelignende krop besat med cilia i margenen.

trochal-disken hjælper med bevægelse ved rotation. Et par cementkirtler er til stede i halen. Sekretionen af cementkirtlerne gør det muligt for dyret midlertidigt at fastgøre underlaget. Det har en bemærkelsesværdig kraft til at overleve i udtørring.

3. Kropsvæg og kropshulrum af Brachionus:

kropsvæggen består af en neglebånd, epidermis og sub-epidermale muskler. Epidermis er syncitial og indeholder meget få kirtelceller. Kropshulen er en pseudocoel.

4. Fordøjelsessystemet af Brachionus:

maden til Brachionus inkluderer små organismer (specielt protosoer) og organisk affald, der bringes i munden ved ciliær handling. Munden er placeret i en depression på den ene side af trochalskiven. Munden fører ind i et meget kort buccal hulrum. Det bukkale hulrum åbner ind i et rundt muskelkammer kaldet svælg og mast.

Mast er en kompliceret struktur, der varierer i form og størrelse. Flere typer mast forekommer i rotatorer, men den særlige type mast, der er til stede i Brachionus, er af malleat-type. Mast er et ejendommeligt apparat, der har karakteristisk for rotatorerne. Det er sammensat af masticatory (trophi) og muskulatur.

trophi består typisk af to hovedkomponenter: (a) Incus og (B) Malleus. Incus består igen af et enkelt basalt stykke kaldet fulcrum og to laterale trekantede stykker kaldet rami.

malleus består af to tandede stykker unci og to stykker langstrakt hammerlignende manubria. Disse forskellige komponenter drives af sæt veludviklede muskler. Omkring 2-7 spytkirtler er placeret i Mast væg og kanalerne, specielt af ventrale par, åbne forreste til trophi.

på grund af forskellige fodringstilpasninger bliver mast modificeret i forskellige arter. Varianterne af mast, der findes i forskellige rotatorer, har stor taksonomisk betydning, fordi de betragtes som kriterierne for klassificering.

brachionus svælg er forbundet med rummelig tykvægget sac-lignende mave ved en kort øsofagus. Et par fordøjelseskirtler er forbundet med den forreste ende af maven.

fra maven opstår en kort tarm, der passerer ind i en oval cloaca. Cloaca kommunikerer til det ydre gennem cloacal blænde. Denne blænde er placeret midt-dorsalt mod den bageste ende. Den indre væg i maven og tarmen er cilieret.

5. Cirkulationssystem af Brachionus:

Brachionus mangler et bestemt kredsløbssystem.

6. Udskillelsessystem af Brachionus:

udskillelsessystemet består af et par nefridiale rør eller udskillelseskanaler, der åbner bagved i en kontraktil vesikel eller urinblære. Udskillelseskanalerne er placeret en på hver side af fordøjelseskanalen. Den kontraktile vesikel åbner ind i cloaca. Hulrummet i de nefridiale rør er intracellulært.

7. Nervesystemet af Brachionus:

nervesystemet består af stor bilobed ganglion (hjerne) beliggende på dorsalsiden af kroppen over svælget. Fra hjernen kommer mange nerver ud for at forsyne de forskellige organer i kroppen, herunder sanseorganerne.

Sense Organs of Brachionus:

Chief sense organs er til stede i form af meget små øjenpletter eller ocelli på hjernens dorsale aspekt. De andre sanseorganer er en dorsal og to laterale taktile stænger eller følere.

8. Reproduktionssystem af Brachionus:

kønnene er adskilte, og den seksuelle dimorfisme er godt markeret. Kvinden er forholdsvis større end hanen. Det kvindelige reproduktive system består af en æggestok, der kommunikeres til cloaca af en ovidukt. Æggestokken betegnes også som germarium og er forbundet med et stort vitellarium, som er et syncytialvæv og producerer æggeblommefyldte sygeplejerskeceller. I Brachionus produceres tre typer æg.

disse er:

(a) tyndskallede amiktiske æg, som ikke kan befrugtes og udvikles ved parthenogenese til amiktiske hunner. Disse hunner lægger diploide æg det meste af året.

b) tyndskallede haploide mictiske æg.

ubefrugtede mictiske æg producerer hanner ved parthenogenese, og befrugtede mictiske æg kaldes hvilende eller hvilende mictiske æg og kaldes undertiden vinteræg.

de sovende mictiske æg efter befrugtning producerer en tung uigennemtrængelig resistent skal og klækkes ind i amiktiske hunner. Nogle gange kvindelige producerer amictic æg og mandlige producerer mictic æg, der udvikler parthenogenetisk kaldet sommer æg.

amiktiske og mictiske hunner adskiller sig ikke anatomisk, men de adskiller sig fysiologisk. Det mandlige reproduktive system består af en meget stor testis, der fører ind i en kanalåbning i en dorsalt placeret penis.

9. Udvikling af Brachionus:

gygoten opdeles i mikromerer og makromerer ved ulige holoblastisk spaltning. Gastrulation forekommer på epibolisk måde. Embryoet omdannes direkte til voksen.

(i) Corona:

kroppens cephaliske område bærer et hjullignende cilieret organ i rotatorer kaldet corona eller rotatorisk apparat, som er karakteristisk for alle medlemmer af denne phylum.

i primitiv type (Fig. 15.19 B) et cilieret bånd omslutter det apikale område og forlænges bagud til den ventrale side. I denne type består koronaen af et stort ventralt cilieret område kaldet bukkalt felt, der omgiver mundområdet. Fra det bukkale felt forlænges cilia omkring den forreste kant af hovedet for at danne en kronlignende ring kaldet det cirkumapiske bånd.

det indre område af ringen, der er blottet for cilia kaldet det apikale felt. Denne type findes i mange former for Notommatidae (f.eks. Scaridium) og betragtes som den grundlæggende strukturelle plan, og ændringer inkluderer ændringer af cilia i cirri, membraneller eller børster.

i avanceret form er det originale bukkale felt og det perifere bånd enten veludviklet eller tabt. Cilia af circumapical band modificeres til at danne en stor tuft kaldet auricle og på det apikale felt modificeres som cirri. Corona i Abrochta inkluderer et uparret cilieret band.

i Adineta er et homogent cilieret felt på den ventrale del af hovedet, der hænger som en læbe. Brachionus, Euchlanis) cilia af margenen af buccal felt forstørres og modificeres til stiv cirri eller en række tufts.

hos nogle arter (f. eks., Euchlanis) de aflange cilia er begrænset til den laterale fremspring af kropsvæggen kaldet auricleen.

i Lacinularia, Philodina og Rotaria er der to cilierede ringe, hvoraf den indre aflange cilierede ring foran munden kaldes trochus og posterior (ydre) langstrakt cilieret ring, der passerer rundt om munden kaldes cingulum. I bdelloider projiceres hovedet i talerstolen, der bærer cilia og sensoriske børster ved spidsen.

i Collotheca ændres koronaen til at danne en tragt, der omgiver munden. Margenen for denne infundibulære Korona er lobet, som er forsynet med lange børster. I nogle arter af Geksartra og Testudinella reduceres koronaen, da det bukkale felt er kort, og det apikale bånd er helt fraværende. Coronal cilia hjælper med at svømme og bruges også til at fange mad.

(ii) Mast:

den muskulære svælg, der indeholder sammenkoblede bevægelige chitinøse stykker, der fungerer som kæber, kaldes mast. Tilstedeværelsen af mast er karakteristisk og ejendommelig for rotatorerne. Det er den diagnostiske funktion i taksonomi og strukturen af mast hjælper med at tegne affiniteter af rotatorer med andre grupper.

Gosse (1852) indsamlede først nogle oplysninger om rotatorernes masticatorapparat vedrørende dets struktur, funktion og homologi. Mere omfattende konto blev fremført af Hudson og Gosse i deres monumentale monografi i 1886.

struktur af en typisk mast:

Mast er en meget muskuløs, kompliceret struktur, der varierer i form og størrelse. De indvendige vægge bærer store, hårde, kutikulariserede sammenkoblede stykker kaldet kæber eller trophi eller tandmølle, der bruges til at gribe, skære og male maden efter indtagelse. Mast af nogle parasitære arter er modificeret til fastgørelse til værtsens krop. Trophi af nogle arter bruges til at suge mad ind gennem munden.

trophi-eller masticatorapparatet omfatter syv kutikulariserede plader, der består af et uparret omdrejningspunkt og parret rami, unci og manubria. Fulcrum og rami kaldes sammen inkus, og unci og manubria kaldes sammen malleus. I midtlinjen er der en forked struktur kaldet ambolt eller incus, der består af et enkelt, midventral basal stykke kaldet fulcrum.

omdrejningspunktet bærer to laterale trekantede stykker kaldet rami. På hver side af incus er der en hammerformet malleus, der består af et forreste tandstykke eller uncus og langstrakt håndtaglignende manubrium indlejret i muskler. Den bageste ende af manubrium er kendt som cauda.

muskler:

de forskellige komponenter i Mast drives af sæt veludviklede muskler. Disse muskler strækker sig mellem stykker af trophi og fra trophi til tilstødende bløde dele.

disse omfatter:

1. Abductor-rami (Fulcro scapalis):

denne muskel hjælper med at åbne rami.

2. Adductor rami:

løber mellem rami og lukker dem.

3. Fleksor-mallei:

muskelen strækker sig fra cauda til rami og hjælper unci med at strejke mod rami.

4. Uncicus:

denne muskel fastgøres til uncus og begge ender af manubrium. Denne muskel er forbundet med fleksorm mallei, der virker til at gnide de uncal tænder på ramus.

5. Adductor mallei:

hovedmusklen, der producerer Unci ‘ s tyggebevægelse.

nogle muskler, der strækker sig fra trophi til mast-væggene eller regionerne uden for mast-floden, er fulcro-oralis, fulcro-mucosus, fulcro-øsofagus og scapalis.

spytkirtler:

omkring 2-7 spytkirtler er placeret i Mast-væggen, og kanalerne, specielt af de ventrale par, åbner anterior til trophi eller nær munden eller i bukkalrøret. Spytkirtlerne i mange rotatorer er uninucleate eller syncytiale masser med granulær eller vakuoleret cytoplasma. Spytkirtlernes funktion er sandsynligvis bekymret for fordøjelsen.

typer af mast:

på grund af forskellige fodringstilpasninger bliver strukturen af trophi modificeret i forskellige arter. Varianterne af mast, der findes i forskellige rotatorer, har stor taksonomisk betydning.

typerne af mast er:

(a) Malleat type:

denne type repræsenterer den mest primitive tilstand, og alle komponenterne i den er relativt korte og stærkt bygget. Rami er blottet for tænder, men unci bærer et par tandlignende tænder (Fig. 15.18 C). Det hjælper med at gribe såvel som at tygge byttet. Denne type findes i Brachionus, Epiphanes.

(b) Submaleattype:

Mallei er slanke og manubria dobbelt så lange som unci. Denne type findes i Euchlanis.

(c) Jomfru type:

rami er tynde, og omdrejningspunkt og manubria er aflange og stanglignende. Unci indeholder kun en eller to tænder (Fig. 15.20 a). Unci bruges til at forstå byttet, og indholdet af byttet suges af hypofarynks. Denne type findes i pelagiske raptoriale rotatorer (Scaridium, Trichocera, Polyarthra, Synchaeta).

(d) Kardattype:

denne type er involveret i sugning, og sugningen produceres ved bevægelser af unci. En epipharynks af flere stykker er til stede, og manubria er forked. Det er også modificeret til pumpning. Denne type findes i Lindea.

(e) Forcipattype:

alle stykker af trophi er aflange og slanke. Rami er buet og dentate. Spidserne af rami er skarpt spidse og tæt forbundet med den stanglignende spidse unci. Rami og omdrejningspunkt danner sammen en tanglignende struktur. Den forcipate-type mast kan stikke ud gennem munden for at forstå byttet. Denne type findes i Dicranophorus (Fig. 15.18 D).

(f) Incudate type:

denne type svarer til forcipate type, men incus er forstørret, rami tandede og mallei er vestigial (Fig. 15.20 B). Denne type mast hjælper med at forstå byttet. Det findes i asplanchna.

(g) Ramat type:

denne type er karakteristisk for bdelloider. Omdrejningspunkt og manubria er reduceret, og unci er store og pladelignende og forsynet med flere kamme (Fig. 15.20 C). Trophi tjener til at male maden.

(h) Malleoramat type:

denne type mast ses i Lacinularia, Testudinella. Den halvmåneformede manubrium grænser op til kanten af uncus. Rami er lange og smalle og unci er multi-tandede. Denne trophi tjener til at male byttet. Mast af suspensionsfødere bruges til at male fødevaren.

(i) Uncinate type:

denne type trophi er forsynet med tænder. Nogle gange er der kun en tand med flere tilbehørstænder på unci. Rami er stout og store subunci. Trophi bruges til laceration og ses i Collotheca.

(j) Fulcrate type:

denne type mast ses i Seison. I omdrejningspunktet er omdrejningspunktet langstrakt, og manubria er fastgjort til den forreste del af omdrejningspunktet. Seison er en parasitisk art, og mast anvendes til fastgørelse til gællerne af polychaete.