materiale og metoder
i alt 240 akrylharpiksprøver blev opdelt i 2 lige store grupper (120 hver). Prøver i en gruppe blev behandlet til måling af C. albicans metaboliske aktivitet, og dem i den anden gruppe blev behandlet til måling af C. albicans biofilm vedhæftet fil. Ti undergrupper (n=12) blev etableret inden for hver gruppe med forskellige koncentrationskombinationer af nikotin og koffein for at teste interaktionseffekten. Den første undergruppe blev designet som en negativ kontrol indeholdende 0 mg/mL nikotin og koffein. De følgende undergrupper indeholdt alle 8,00 mg/mL nikotin, og koffeinkoncentrationerne blev fremstillet på følgende 9 niveauer: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, og 32,00 mg / mL. Metabolisk aktivitet blev målt ved anvendelse af en 2,3-bis (2-metoksi-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrasolium-carboksanilid-analyse. Fastgørelse af Biofilm blev målt ved hjælp af spiralplettering og beregnet ud fra antallet af kolonidannende enheder (CFU ‘ er)/mL. Beskrivende statistik og en 2-vejs ANOVA blev udført for at bestemme, om koncentrationerne af nikotin og koffein, der blev brugt, påvirkede biofilm-vedhæftningen og den metaboliske aktivitet af C. albicans (prisT=.05).