Christian U. Blank ist medizinischer Onkologe und Principal investigator am Netherlands Cancer Institute. Er ist Professor für Hämatologie/Onkologie an der Universität Regensburg und hat einen MBA-Abschluss von der University of Warwick, UK. Seine Forschungsinteressen umfassen neoadjuvante Immuntherapien, gezielte und biologische Reaktionsmodifikatoren sowie prognostische Marker für Krebsimmuntherapien.
W. Nicholas Haining ist Physician-Scientist und Vice President for Discovery Oncology and Immunology bei Merck Research Laboratories. Sein ehemaliges akademisches Labor am Dana-Farber Cancer Institute und am Broad Institute konzentrierte sich auf das Verständnis der Transkriptionskontrolle der T-Zell-Erschöpfung und auf die Identifizierung von Regulatoren der Immunantwort auf Krebs in Tumor- und Immunzellen.
Das Labor von Werner Held hat ein langjähriges Interesse daran, die Entwicklung, Differenzierung und Funktion von natürlichen Killerzellen und CD8+ T-Zellen zu verstehen. Aktuelle Arbeiten konzentrieren sich auf die CD8 + T-Zelldifferenzierung als Reaktion auf akute und chronische Infektionen sowie Krebs.
Patrick G. Hogans Forschungsschwerpunkte sind Mechanismen und Regulation des zellulären Calciumsignals, die Biologie der Transkriptionsfaktorfamilie der aktivierten T-Zellen (NFAT) und die transkriptionelle Kontrolle der Entwicklung und Funktion von Immunzellen.
Axel Kallies ist Professor an der University of Melbourne, Australien. Sein Labor untersucht die molekulare Kontrolle der CD8 + -zytotoxischen T-Zell- und regulatorischen T-Zell-Differenzierung mit Schwerpunkt auf Populationen, die in nicht-lymphatischem Gewebe, einschließlich gesundem Gewebe und Tumoren, leben. Das Kallies Laboratory hat genetische und molekulare Ansätze auf diesem Gebiet entwickelt und angewendet, einschließlich neuartiger Genreporter, metabolischer Techniken, Transkriptionsprofilerstellung, Chromatinimmunpräzipitation und zugänglicher Chromatinsequenzierung.
Das Labor von Enrico Lugli konzentriert sich auf das Verständnis der biologischen Mechanismen, die den Gedächtnis-T-Zell-Reaktionen und der Homöostase beim Menschen zugrunde liegen, und darauf, wie diese Informationen genutzt werden können, um Antitumor-Immunantworten bei Krebspatienten zu begünstigen. Die Gruppe ist spezialisiert auf Einzelzelltechnologien, insbesondere die hochdimensionale Durchflusszytometrie.
Rachel C. Lynn ist Associate Director of Research bei Lyell Immunopharma. Sie erhielt ihren Doktortitel von der University of Pennsylvania, wo sie mehrere präklinische chimäre Antigen-Rezeptor (CAR) T-Zell-Therapie-Plattformen entwickelte. Während ihrer Postdoc-Arbeit mit Crystal Mackall an der Stanford University entwickelte sie Modelle zur Befragung und Strategien zur Minderung der CAR-T-Zell-Erschöpfung. Bei Lyell Immunopharma wird ihre Forschungsgruppe weiterhin optimale Strategien für die adoptive T-Zell-Therapie bei Krebs untersuchen.
Mary Philip ist Assistenzprofessorin in der Abteilung für Medizin, Abteilung für Hämatologie und Onkologie und Abteilung für Pathologie, Mikrobiologie und Immunologie am Vanderbilt University Medical Center. Sie absolvierte ihre Hämatologie- und Onkologie-Fellowship-Ausbildung am Fred Hutchinson Cancer Research Center und der University of Washington und schloss sich dann Andrea Schietingers Gruppe am Memorial Sloan Kettering Cancer Center an, um die epigenetische und transkriptionelle Regulation von T-Zell-Dysfunktion und Reprogrammierbarkeit bei Krebs zu untersuchen. Sie ist Ärztin und Wissenschaftlerin mit klinischer Expertise in hämatologischen Krebserkrankungen, und ihre Forschungsgruppe am Vanderbilt University Medical Center entwickelt innovative Modelle, um die Regulation der T-Zell-Dysfunktion bei Krebs und T-Zell-Lymphomen zu untersuchen.
Anjana Raos Labor untersucht die Transkriptionsregulation in verschiedenen Zelltypen, einschließlich CD4 + – und CD8+ -T-Zellen. Ein aktueller Schwerpunkt ist die Aufklärung der transkriptions- und epigenetischen Regulationsmechanismen in T-Zellen und anderen Immunzellen innerhalb der Tumormikroumgebung.
Nicholas P. Restifo wurde am Memorial Sloan Kettering Cancer Center ausgebildet und war Principal Investigator am National Cancer Institute. Seine Arbeit konzentriert sich seit 31 Jahren auf die Verwendung von adoptiv transferierten T-Zellen in der Immuntherapie bei Krebs. Vor kurzem kam er zu Lyell Immunopharma.
Andrea Schietinger ist Assistentin im Immunologieprogramm des Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Während ihrer Doktorarbeit bei Hans Schreiber an der University of Chicago untersuchte sie, wie die aberrante Glykosylierung von Wildtyp-Proteinen in Krebszellen tumorspezifische Neoantigene erzeugt. Als Postdoktorandin im Labor von Philip Greenberg an der University of Washington in Seattle definierte sie die transkriptionellen Programme, die mit T-Zell-Selbsttoleranz und tumorspezifischer T-Zell-Dysfunktion verbunden sind. Ihr Labor am Memorial Sloan Kettering Cancer Center untersucht die regulatorischen molekularen und epigenetischen Mechanismen, die der Differenzierung und Dysfunktion von T-Zellen im Zusammenhang mit Selbsttoleranz, Autoimmunität und Tumoren zugrunde liegen.
Ton N. Schumacher ist Principal Investigator am Netherlands Cancer Institute und Professor für Immunotechnologie an der Universität Leiden. Sein Forschungsschwerpunkt liegt auf der Dissektion tumorspezifischer T-Zell-Reaktionen beim Menschen. Neben seiner akademischen Rolle ist er Gründer von vier Biotech-Unternehmen und Venture-Partner bei Third Rock Ventures.
Pamela L. Schwartzberg ist leitende Forscherin am Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten. Sie absolvierte ihren MD- und PhD-Abschluss an der Columbia University und ihr Postdoc-Studium am National Cancer Institute. Ihr Labor untersucht Signalwege in T-Zellen mit genetischen, zellulären, biochemischen und genomischen Ansätzen, um zu verstehen, wie diese die Reaktionen auf Infektionen und Immunisierung beeinflussen, wobei der Schwerpunkt auf Molekülen und Signalwegen liegt, die von primären Immundefekten betroffen sind.
Arlene H. Sharpe ist Vorsitzende der Abteilung für Immunologie an der Harvard Medical School. Ihr Labor konzentriert sich auf das Verständnis der vielfältigen Rollen von costimulatorischen und coinhibitorischen Signalen bei Infektionen, Autoimmunität und Krebs.
Daniel E. Speisers Team untersucht und behandelt seit 30 Jahren Krebspatienten mit Immuntherapie. Die Demonstration und mechanistische Aufklärung von Graft-versus-Leukämie-Effekten und autologer T-Zell-Reaktivität haben dazu beigetragen, den Weg für bemerkenswerte Therapieinnovationen in der Onkologie zu ebnen.
E. John Wherry ist Barbara und Richard Schiffrin President’s Distinguished Professor, Vorsitzender der Abteilung für Systempharmakologie und translationale Therapeutika an der Perelman School of Medicine und Direktor des Penn Institute for Immunology. Seine Forschung konzentrierte sich auf die T-Zell-Erschöpfung bei chronischen Virusinfektionen und Krebs. Seine Arbeit hat die Entwicklungsbiologie und molekulare Regulation der T-Zell-Erschöpfung definiert und diese Informationen verwendet, um die Immuntherapie bei Krebs beim Menschen zu informieren.
Benjamin A. Youngblood ist assoziiertes Mitglied in der Abteilung für Immunologie am St. Jude Children’s Research Hospital. Seine Postdoc-Ausbildung in Rafi Ahmeds Labor konzentrierte sich auf die epigenetische Regulation der CD8 + T-Zelldifferenzierung im Gedächtnis. 2014 trat er der Fakultät des St. Jude Children’s Research Hospital bei und entwickelte ein Forschungsprogramm, das epigenetische Mechanismen untersucht, die die Entwicklung funktioneller und nicht funktioneller CD8 + T-Zellen während Virusinfektionen, Krebs und Autoimmunität regulieren.
Dietmar Zehn ist ordentlicher Professor und Inhaber des Lehrstuhls für Tierphysiologie und Immunologie der Technischen Universität München. Seine Forschung konzentriert sich auf das Verständnis der molekularen und zellulären Mechanismen, die die Differenzierung von T-Zellen bei akuten und chronischen Infektionen steuern, mit besonderem Interesse an T-Zell-Erschöpfung und T-Zell-Rezeptor-Signalstärke.