Christian U. Blank es oncólogo médico e investigador principal del Instituto del Cáncer de los Países Bajos. Es profesor de Hematología / Oncología en la Universidad de Ratisbona, Alemania, y obtuvo un MBA de la Universidad de Warwick, Reino Unido. Sus intereses de investigación incluyen inmunoterapias neoadyuvantes, modificadores de respuesta dirigida y biológica y marcadores pronósticos para inmunoterapias contra el cáncer.
W. Nicholas Haining es médico–científico y Vicepresidente de Oncología e Inmunología de Descubrimiento en Merck Research Laboratories. Su antiguo laboratorio académico en el Dana-Farber Cancer Institute y el Broad Institute se centró en comprender el control transcripcional del agotamiento de las células T y en identificar reguladores de la respuesta inmunitaria al cáncer en células tumorales e inmunitarias.
El laboratorio de Werner Held tiene un interés de larga data en comprender el desarrollo, la diferenciación y la función de las células asesinas naturales y las células T CD8+. El trabajo actual se centra en la diferenciación de células T CD8+ en respuesta a infecciones agudas y crónicas, así como al cáncer.
La investigación de Patrick G. Hogan se centra en los mecanismos y la regulación de la señalización de calcio celular, la biología de la familia de factores de transcripción del factor nuclear de las células T activadas (NFAT) y el control transcripcional del desarrollo y la función de las células inmunitarias.
Axel Kallies es profesor en la Universidad de Melbourne, Australia. Su laboratorio estudia el control molecular de las células T citotóxicas CD8+ y la diferenciación de células T reguladoras con un enfoque en poblaciones que residen en tejido no linfoide, incluidos tejidos sanos y tumores. El laboratorio de Kallies ha desarrollado y aplicado enfoques genéticos y moleculares en este campo, incluidos nuevos reporteros genéticos, técnicas metabólicas, perfiles transcripcionales, inmunoprecipitación de cromatina y secuenciación de cromatina accesible.
El laboratorio de Enrico Lugli se centra en comprender los mecanismos biológicos en los que se basan las respuestas de los linfocitos T de memoria y la homeostasis en humanos, y cómo se puede aprovechar esta información para favorecer las respuestas inmunitarias antitumorales en pacientes con cáncer. El grupo está especializado en tecnologías unicelulares, en particular en citometría de flujo de alta dimensión.
Rachel C. Lynn es directora asociada de investigación en Lyell Immunopharma. Recibió su doctorado de la Universidad de Pensilvania, donde desarrolló múltiples plataformas preclínicas de terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR). Durante su trabajo postdoctoral con Crystal Mackall en la Universidad de Stanford, desarrolló modelos para interrogar y estrategias para mitigar el agotamiento de las células T con CAR. En Lyell Immunopharma, su grupo de investigación continuará investigando estrategias óptimas para la terapia de células T adoptivas en el cáncer.
Mary Philip es profesora asistente en el Departamento de Medicina, la División de Hematología y Oncología y el Departamento de Patología, Microbiología e Inmunología del Vanderbilt University Medical Center. Realizó su formación de especialización en hematología y oncología en el Fred Hutchinson Cancer Research Center y la Universidad de Washington, y luego se unió al grupo de Andrea Schietinger en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center para investigar la regulación epigenética y transcripcional de la disfunción y reprogramabilidad de las células T en cáncer. Es médico-científica con experiencia clínica en cánceres hematológicos, y su grupo de investigación en el Vanderbilt University Medical Center está desarrollando modelos innovadores para diseccionar la regulación de la disfunción de las células T en el cáncer y los linfomas de células T.
El laboratorio de Anjana Rao estudia la regulación transcripcional en varios tipos de células, incluidas las células T CD4+ y CD8+. Un enfoque actual es la elucidación de los mecanismos reguladores transcripcionales y epigenéticos que operan en las células T y otras células inmunitarias dentro del microambiente tumoral.
Nicholas P. Restifo se formó en el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering y fue investigador principal del Instituto Nacional del Cáncer. Su trabajo se ha centrado en el uso de células T transferidas de forma adoptiva en la inmunoterapia para el cáncer durante los últimos 31 años. Recientemente se unió a Lyell Immunopharma.
Andrea Schietinger es miembro asistente del Programa de Inmunología del Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Durante sus estudios de doctorado con Hans Schreiber en la Universidad de Chicago, estudió cómo la glicosilación aberrante de proteínas de tipo silvestre en las células cancerosas crea neoantígenos específicos del tumor. Como becaria postdoctoral en el laboratorio de Philip Greenberg en la Universidad de Washington en Seattle, definió los programas transcripcionales asociados con la auto tolerancia de células T y la disfunción de células T específicas del tumor. Su laboratorio en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center estudia los mecanismos moleculares y epigenéticos reguladores subyacentes a la diferenciación y disfunción de las células T en el contexto de la auto tolerancia, la autoinmunidad y los tumores.
Ton N. Schumacher es investigador principal del Instituto del Cáncer de los Países Bajos y Profesor de Inmunotecnología en la Universidad de Leiden. Su investigación se centra en la disección de las respuestas de células T específicas de tumores en el cáncer humano. Además de su papel académico, es fundador de cuatro empresas de biotecnología y socio de riesgo en Third Rock Ventures.
Pamela L. Schwartzberg es investigadora sénior del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. Completó sus títulos de MD y PhD en la Universidad de Columbia y sus estudios postdoctorales en el Instituto Nacional del Cáncer. Su laboratorio estudia las vías de señalización en las células T utilizando enfoques genéticos, celulares, bioquímicos y genómicos para comprender cómo afectan las respuestas a la infección y la inmunización con un enfoque en las moléculas y vías afectadas por inmunodeficiencias primarias.
Arlene H. Sharpe es presidenta del Departamento de Inmunología de la Escuela de Medicina de Harvard. Su laboratorio se enfoca en comprender los diversos roles de las señales coestimuladoras y coinhibitorias en infecciones, autoinmunidad y cáncer.
Daniel E. El equipo de Speiser ha investigado y tratado a pacientes con cáncer con inmunoterapia durante los últimos 30 años. La demostración y elucidación mecánica de los efectos del injerto contra la leucemia y la reactividad autóloga de las células T han ayudado a allanar el camino para innovaciones terapéuticas notables en oncología.
E. John Wherry es el Distinguido Profesor del Presidente Barbara y Richard Schiffrin, Presidente del Departamento de Farmacología de Sistemas y Terapéutica Traslacional de la Escuela de Medicina Perelman y Director del Instituto Penn de Inmunología. Su investigación se ha centrado en el agotamiento de células T en infecciones virales crónicas y cáncer. Su trabajo ha definido la biología del desarrollo y la regulación molecular del agotamiento de las células T y ha utilizado esta información para informar la inmunoterapia para el cáncer humano.
Benjamin A. Youngblood es miembro asociado del Departamento de Inmunología del St Jude Children’s Research Hospital. Su formación postdoctoral en el laboratorio de Rafi Ahmed se centró en la regulación epigenética de la diferenciación de células T CD8+ de memoria. En 2014, se unió a la facultad en el Hospital de Investigación Infantil St Jude y ha desarrollado un programa de investigación que estudia los mecanismos epigenéticos que regulan el desarrollo de células T CD8+ funcionales y no funcionales durante la infección viral, el cáncer y la autoinmunidad.
Dietmar Zehn es profesor titular y Presidente de la División de Fisiología e Inmunología Animal de la Universidad Técnica de Múnich. Su investigación se centra en comprender los mecanismos moleculares y celulares que controlan la diferenciación de las células T en infecciones agudas y crónicas, con intereses específicos en el agotamiento de las células T y la fuerza de la señal del receptor de células T.