Dexmedetomidin Nebenwirkungen

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am Jan 13, 2020.

  • Verbraucher
  • Fachmann

Zusammenfassend

Zu den häufig berichteten Nebenwirkungen von Dexmedetomidin gehören: Bradykardie, Hypotonie, Unruhe, Bluthochdruck, Übelkeit und Tachykardie. Andere Nebenwirkungen sind: Erbrechen und Xerostomie. Siehe unten für eine umfassende Liste der Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Dexmedetomidin: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection

Side effects include:

Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Prozedurale Sedierung: Hypotonie, Atemdepression, Bradykardie, Hypertonie, Tachykardie, Übelkeit, trockener Mund.

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Dexmedetomidin: intravenöse Lösung

Kardiovaskulär

Sehr häufig (10% oder mehr): Hypotonie (56%), Bradykardie (42%), systolische Hypertonie (28%), interventionsbedürftige Hypotonie (28%), Tachykardie (25%), interventionsbedürftige Hypertonie (19%), Hypertonie (16 %), diastolische Hypertonie (12%), Tachykardie, die einen Eingriff erfordert (10%)

Häufig (1% bis 10%): Vorhofflimmern, Sinustachykardie, Myokardischämie oder Infarkt, Bradykardie, die eine Intervention erfordert

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Ventrikuläre Tachykardie, atrioventrikulärer Block ersten Grades, vermindertes Herzzeitvolumen

Häufigkeit nicht berichtet: Sinusstillstand

Berichte nach Markteinführung: Arrhythmie, Herzstillstand, Herzerkrankung, Extrasystolen, supraventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Arrhythmie, Elektrokardiogramm T-Welleninversion, verlängerte QT, Blutdruckschwankungen, Herzblock

Atemwege

Sehr häufig (10% oder mehr): Atemdepression (37%)

Häufig (1% bis 10%): Atelektase, Hypoxie, Lungenödem, Pleuraerguss, Atemversagen, akutes Atemnotsyndrom, Bradypnoe, Pneumonie, pharyngolaryngeale Schmerzen

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Keuchen, Dyspnoe, Apnoe

Häufigkeit nicht berichtet: Verminderte Atemfrequenz

Berichte nach Markteinführung: Bronchospasmus, Hyperkapnie, hypoventilation, Lungenstauung, respiratorische Azidose

Gastrointestinal

Sehr häufig (10% oder mehr): Übelkeit (11%)

Häufig (1% bis 10%): Mundtrockenheit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall

Dermatologisch

Häufig (1% bis 10%): Dekubitusgeschwür

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Hautausschlag

Berichte nach Markteinführung: Hyperhidrose

Hämatologisch

Häufig (1% bis 10%): Anämie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Thrombozytopenie

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Hypovolämie, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Hypokalzämie, Azidose, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hypernatriämie, Hypophosphatämie

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Metabolische Azidose, Hypoalbuminämie, Elektrolytstörungen

Berichte nach Markteinführung: Hyperkaliämie, Azidose

Nervensystem

Häufig (1% bis 10%): Kopfschmerzen

Berichte nach Markteinführung: Krämpfe, Schwindel, Neuralgien, Neuritis, Sprachstörungen

Andere

Häufig (1% bis 10%): Pyrexie, Hyperthermie, Schüttelfrost, postprozedurale Blutung, Entzugsereignis / -syndrom, Rigors, Hyperpyrexie, Schmerzen, Durst, generalisiertes Ödem, peripheres Ödem, Sepsis, septischer Schock

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Unwirksames Arzneimittel

Häufigkeit nicht berichtet: Toleranz, Tachyphylaxie

Berichte nach Markteinführung: Leichte Anästhesie

Psychiatrisch

Häufig (1% bis 10%): Unruhe, Angst

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Halluzination

Berichte nach Markteinführung: Verwirrtheitszustand, Delirium, Illusion

Renal

Häufig (1% bis 10%): Akutes Nierenversagen, verminderte Urinausscheidung, Oligurie

Berichte nach Markteinführung: Erhöhter Blutharnstoff, Polyurie

Hepatisch

Berichte nach Markteinführung: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment

1. „Product Information. Precedex (dexmedetomidine)“ Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.“ O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.“ O 0

Mehr über Dexmedetomidin

  • Während der Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Dosierungsinformationen
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
  • Preis & Gutscheine
  • En Español
  • Arzneimittelklasse: verschiedene Anxiolytika, Sedativa und Hypnotika
  • FDA-Warnungen (2)

Verbraucherressourcen

  • Patienteninformationen

Andere Marken Precedex

Professionelle Ressourcen

  • Verschreibungsinformationen
  • … +4 mehr

Zugehörige Behandlungsleitfäden

  • Sedierung

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht.

More: