Ein Beispiel für Phylum Rotifera: Brachionus

In diesem Artikel werden wir über Brachionus diskutieren:- 1. Habitat und Lebensraum von Brachionus 2. Äußere Strukturen des Brachionus 3. Körperwand und Körperhöhle 4. Verdauungssystem 5. Kreislaufsystem 6. Ausscheidungssystem 7. Nervensystem 8. Fortpflanzungssystem 9. Entwicklung.

Inhalt:

1. Habit und Lebensraum von Brachionus
2. Äußere Strukturen von Brachionus
3. Körperwand und Körperhöhle von Brachionus
4. Verdauungssystem von Brachionus
5. Kreislaufsystem von Brachionus
6. Ausscheidungssystem von Brachionus
7. Nervensystem des Brachionus
8. Fortpflanzungssystem des Brachionus
9. Entwicklung des Brachionus

1. Gewohnheit und Lebensraum von Brachionus:

Brachionus ist ein Süßwasserbewohner und ernährt sich von mikroskopisch kleinen Organismen, die durch Ziliarwirkung hervorgerufen werden.

2. Äußere Strukturen von Brachionus:

Brachionus weist einen ausgeprägten Geschlechtsdimorphismus auf. Die Weibchen sind wohlgeformt und im Vergleich zu ihren männlichen Kollegen größer (Abb. 15.18 A, B). Das Männchen unterscheidet sich vom Weibchen durch eine Reihe von Besonderheiten.

Es ist eine winzige degenerierte Form, bei der der Verdauungskanal fehlt. Alle anderen Organe, mit Ausnahme der Fortpflanzungsorgane, sind stark reduziert. Die Trochalscheibe ist bei Männern einfach. Die folgende Beschreibung bezieht sich auf einen weiblichen Brachionus.

Der Körper ist in Rumpf und Schwanz oder Fuß teilbar. Der Stamm ist in eine transparente flexible Lorica gehüllt (Abb. 15.18A), die mit Stacheln versehen ist. Der Schwanz ist faltig und endet in zwei kleinen Prozessen. Mund befindet sich auf der ventralen Seite des Rumpfes. Die dorsale Seite ist konvex. Das vordere Ende des Körpers ragt als Trochalscheibe hervor, die ein querscheibenartiger Körper ist, der am Rand mit Zilien besetzt ist.

Die Trochalscheibe hilft bei der Fortbewegung durch Rotation. Ein Paar Zementdrüsen sind im Schwanz vorhanden. Die Sekretion der Zementdrüsen ermöglicht es dem Tier, sich vorübergehend im Substrat anzulagern. Es hat eine bemerkenswerte Kraft, um in Austrocknung zu überleben.

3. Körperwand und Körperhöhle des Brachionus:

Die Körperwand besteht aus einer Kutikula, Epidermis und subepidermalen Muskeln. Die Epidermis ist syncitial und enthält sehr wenige Drüsenzellen. Die Körperhöhle ist ein Pseudocoel.

4. Verdauungssystem von Brachionus:

Die Nahrung von Brachionus umfasst winzige Organismen (insbesondere Protozoen) und organische Ablagerungen, die durch Ziliarwirkung in den Mund gelangen. Die Mündung befindet sich in einer Vertiefung auf einer Seite der Trochalscheibe. Der Mund führt in eine sehr kurze Mundhöhle. Die Mundhöhle mündet in eine runde Muskelkammer, die als Pharynx und Mastax bezeichnet wird.

Der Mastax ist eine komplizierte Struktur, die in Form und Größe variiert. Verschiedene Arten von Mastax sind in Rotiferen anzutreffen, aber die besondere Art von Mastax, die in Brachionus vorhanden ist, ist vom Malleat-Typ. Der Mastax ist ein eigenartiger Apparat, der charakteristisch für die Rotatoren ist. Es besteht aus Kau (Trophi) und Muskulatur.

Typischerweise bestehen die Trophi aus zwei Hauptkomponenten: (A) Incus und (B) Malleus. Der Incus besteht wiederum aus einem einzigen basalen Stück namens Fulcrum und zwei seitlichen dreieckigen Stücken namens Rami.

Der Malleus besteht aus zwei gezahnten Unci-Stücken und zwei länglichen hammerartigen Manubrien. Diese verschiedenen Komponenten werden durch Sätze von gut entwickelten Muskeln betrieben. Etwa 2-7 Speicheldrüsen befinden sich in der Mastaxwand und die Gänge, insbesondere der ventralen Paare, öffnen sich vor den Trophi.

Aufgrund unterschiedlicher Fütterungsanpassungen wird der Mastax bei verschiedenen Arten modifiziert. Die in verschiedenen Rotifern vorkommenden Mastaxsorten haben eine große taxonomische Bedeutung, da sie als Kriterien für die Klassifizierung gelten.

Der Pharynx des Brachionus ist durch eine kurze Speiseröhre mit dem dickwandigen sackartigen Magen verbunden. Ein Paar Verdauungsdrüsen sind mit dem vorderen Ende des Magens verbunden.

Aus dem Magen tritt ein kurzer Darm aus, der in eine ovale Kloake übergeht. Die Kloake kommuniziert nach außen durch die Kloakenöffnung. Diese Öffnung befindet sich Mitte dorsal zum hinteren Ende hin. Die Innenwand von Magen und Darm ist bewimpert.

5. Kreislaufsystem von Brachionus:

Brachionus fehlt ein bestimmtes Kreislaufsystem.

6. Ausscheidungssystem des Brachionus:

Das Ausscheidungssystem besteht aus einem Paar Nephridienröhrchen oder Ausscheidungskanälen, die sich posterior in ein kontraktiles Vesikel oder eine Harnblase öffnen. Die Ausscheidungskanäle befinden sich auf jeder Seite des Verdauungskanals. Das kontraktile Vesikel öffnet sich in die Kloake. Der Hohlraum der Nephridienröhren ist intrazellulärer Natur.

7. Nervensystem des Brachionus:

Das Nervensystem besteht aus einem großen bilobed Ganglion (Gehirn) auf der dorsalen Seite des Körpers über dem Pharynx. Aus dem Gehirn treten viele Nerven hervor, um die verschiedenen Organe des Körpers einschließlich der Sinnesorgane zu versorgen.

Sinnesorgane des Brachionus:

Die wichtigsten Sinnesorgane sind in Form von sehr kleinen Augenflecken oder Ocelli auf der dorsalen Seite des Gehirns vorhanden. Die anderen Sinnesorgane sind ein dorsaler und zwei laterale Taststäbe oder Fühler.

8. Fortpflanzungssystem von Brachionus:

Die Geschlechter sind getrennt und der Geschlechtsdimorphismus ist gut ausgeprägt. Das Weibchen ist vergleichsweise größer als das Männchen. Das weibliche Fortpflanzungssystem besteht aus einem Eierstock, der durch einen Eileiter mit der Kloake verbunden ist. Der Eierstock wird auch als Germarium bezeichnet und ist mit einem großen Vitellarium verbunden, das ein Synzytialgewebe ist und eigelbgefüllte Eizellen produziert. In Brachionus werden drei Arten von Eiern produziert.

Dies sind:

(a) Dünnschalige amiktische Eier, die nicht befruchtet werden können und sich durch Parthenogenese zu amiktischen Weibchen entwickeln. Diese Weibchen legen die meiste Zeit des Jahres diploide Eier.

(b) Dünnschalige haploide miktische Eier.

Unbefruchtete miktische Eier produzieren Männchen durch Parthenogenese und befruchtete miktische Eier werden als ruhende oder ruhende miktische Eier und manchmal als Wintereier bezeichnet.

Die ruhenden miktischen Eier produzieren nach der Befruchtung eine schwere undurchlässige resistente Schale und schlüpfen in amiktische Weibchen. Manchmal produzieren Weibchen amiktische Eier und Männchen miktische Eier, die parthenogenetisch als Sommereier bezeichnet werden.

Amiktische und miktische Weibchen unterscheiden sich anatomisch nicht, aber sie unterscheiden sich physiologisch. Das männliche Fortpflanzungssystem besteht aus einem sehr großen Hoden, der in einen Kanal führt, der in einen dorsal platzierten Penis mündet.

9. Entwicklung von Brachionus:

Die Zygote teilt sich durch ungleiche holoblastische Spaltung in Mikromere und Makromere. Die Gastrulation erfolgt epibolisch. Der Embryo verwandelt sich direkt in einen Erwachsenen.

( i) Korona:

Die Kopfregion des Körpers trägt ein radähnliches bewimpertes Organ in Rotiferen, das Corona oder rotatorischer Apparat genannt wird, was das Merkmal aller Mitglieder dieses Stammes ist.

Im primitiven Typ (Abb. 15.19B) Ein Flimmerband umschließt den apikalen Bereich und ist posterior zur ventralen Seite verlängert. Bei diesem Typ besteht die Korona aus einem großen ventralen Flimmerbereich, der als bukkales Feld bezeichnet wird und den Mundbereich umgibt. Aus dem bukkalen Bereich erstrecken sich Zilien um den vorderen Rand des Kopfes, um einen kronenartigen Ring zu bilden, der als circumapikales Band bezeichnet wird.

Der innere Bereich des Rings, der frei von Zilien ist, wird als apikales Feld bezeichnet. Dieser Typ kommt in vielen Formen von Notommatidae (z. B. Scaridium) vor und wird als grundlegender Strukturplan angesehen.

In fortgeschrittener Form sind das ursprüngliche bukkale Feld und das circumapikale Band entweder gut entwickelt oder verloren. Die Zilien des circumapikalen Bandes werden modifiziert, um ein großes Büschel zu bilden, das als Ohrmuschel bezeichnet wird, und auf dem apikalen Feld werden sie als Cirri modifiziert. Die Korona in Abrochta enthält ein ungepaartes bewimpertes Band.

Bei Adineta befindet sich am ventralen Teil des Kopfes ein homogenes Flimmerfeld, das wie eine Lippe hängt. In einigen freischwimmenden Formen (z. B. Brachionus, Euchlanis) werden die Zilien des Randes des bukkalen Feldes vergrößert und in steife Cirri oder eine Reihe von Büscheln modifiziert.

Bei einigen Arten (z., Euchlanis) Die länglichen Zilien sind auf die seitliche Projektion der Körperwand beschränkt, die als Ohrmuschel bezeichnet wird.

In Lacinularia, Philodina und Rotaria gibt es zwei bewimperte Ringe, von denen der innere längliche bewimperte Ring vor dem Mund Trochus genannt wird und der hintere (äußere) längliche bewimperte Ring, der um den Mund verläuft, Cingulum genannt wird. Bei Bdelloiden wird der Kopf in das Rostrum projiziert, das an seiner Spitze Zilien und sensorische Borsten trägt.

In Collotheca wird die Korona modifiziert, um einen Trichter zu bilden, der den Mund umgibt. Der Rand dieser infundibulären Korona ist gelappt und mit langen Borsten versehen. Bei einigen Arten von Hexarthra und Testudinella ist die Korona reduziert, da das bukkale Feld kurz ist und das circum apikale Band völlig fehlt. Die koronalen Zilien helfen beim Schwimmen und werden auch beim Fangen von Lebensmitteln verwendet.

(ii) Mastax:

Der muskuläre Pharynx, der miteinander verbundene bewegliche Chitinstücke enthält, die als Kiefer fungieren, wird Mastax genannt. Das Vorhandensein von Mastax ist charakteristisch und eigenartig für die Rotatoren. Es ist das diagnostische Merkmal in der Taxonomie und die Struktur von Mastax hilft, die Affinitäten von Rotifern mit anderen Gruppen zu zeichnen.

Gosse (1852) sammelte zunächst einige Informationen über den Kauapparat von Rotiferen in Bezug auf Struktur, Funktion und Homologie. Ein umfassenderer Bericht wurde von Hudson und Gosse in ihrer monumentalen Monographie von 1886 vorgelegt.

Struktur eines typischen Mastax:

Der Mastax ist eine stark muskulöse, komplizierte Struktur, die in Form und Größe variiert. Die Innenwände tragen große, harte, kutikularisierte miteinander verbundene Stücke, die Kiefer oder Trophi oder Zahnmühle genannt werden, um die Nahrung nach der Einnahme zu greifen, zu schneiden und zu mahlen. Der Mastax einiger parasitärer Arten ist für die Anhaftung an den Körper des Wirts modifiziert. Die Trophi einiger Arten werden verwendet, um Nahrung durch den Mund einzusaugen.

Der Trophi- oder Kauapparat umfasst sieben kutikularisierte Platten, die aus einem ungepaarten Drehpunkt und gepaarten Rami, Unci und Manubria bestehen. Der Fulcrum und Rami werden zusammen Incus genannt, und Unci und Manubria zusammen Malleus. In der Mittellinie befindet sich eine gegabelte Struktur namens Amboss oder Incus, die aus einem einzigen besteht, midventral basales Stück namens Fulcrum.

Der Drehpunkt trägt zwei seitliche dreieckige Stücke, die Rami genannt werden. Auf beiden Seiten des Incus befindet sich ein hammerförmiger Malleus, der aus einem vorderen Zahnstück oder Uncus und einem länglichen griffartigen Manubrium besteht, das in Muskeln eingebettet ist. Das hintere Ende des Manubriums ist als Cauda bekannt.

Muskeln:

Die verschiedenen Komponenten des Mastax werden durch Sätze gut entwickelter Muskeln betätigt. Diese Muskeln erstrecken sich zwischen Teilen der Trophi und von den Trophi zu benachbarten Weichteilen.

Dazu gehören:

1. Abductor-Rami (Fulcro scapalis):

Dieser Muskel hilft, den Rami zu öffnen.

2. Adduktor rami:

Läuft zwischen den Rami und schließt sie.

3. Flexor-Mallei:

Der Muskel erstreckt sich von der Kauda bis zum Rami und hilft dem Unci, gegen den Rami zu schlagen.

4. Uncus:

Dieser Muskel haftet am Uncus und an beiden Enden des Manubriums. Dieser Muskel ist mit Flexor Mallei verbunden, die die unkalorischen Zähne am Ramus reiben.

5. Adductor mallei:

Der Hauptmuskel, der die Kaubewegung der Mallei erzeugt.

Einige Muskeln, die sich von den Trophi bis zu den Mastaxwänden oder Regionen außerhalb des Mastax erstrecken, sind Fulcro-oralis, Fulcro-mucosus, Fulcro-oesophagus und Scapalis.

Speicheldrüsen:

Etwa 2-7 Speicheldrüsen befinden sich in der Mastaxwand und die Gänge, insbesondere der ventralen Paare, öffnen sich vor den Trophi oder in der Nähe des Mundes oder im Bukkalröhrchen. Die Speicheldrüsen in vielen Rotifern sind uninukleäre oder synzytielle Massen mit körnigem oder vakuolisiertem Zytoplasma. Die Funktion der Speicheldrüsen betrifft wahrscheinlich die Verdauung.

Arten von Mastax:

Aufgrund unterschiedlicher Fütterungsanpassungen wird die Struktur der Trophi bei verschiedenen Arten verändert. Die in verschiedenen Rotifern vorkommenden Mastaxsorten haben eine große taxonomische Bedeutung.

Die Arten von Mastax sind:

(a) Malleat-Typ:

Dieser Typ stellt die primitivste Bedingung dar und alle darin enthaltenen Komponenten sind relativ kurz und stark aufgebaut. Die Rami sind frei von Zähnen, aber die Unci tragen ein paar zinkenartige Zähne (Abb. 15.18C). Es hilft beim Greifen und Kauen der Beute. Dieser Typ kommt in Brachionus, Epiphanes vor.

(b) Sub-Malleat-Typ:

Mallei sind schlank und Manubria doppelt so lang wie Unci. Dieser Typ kommt in Euchlanis vor.

(c) Jungfräulicher Typ:

Die Rami sind dünn und Fulcrum und Manubria sind länglich und stabförmig. Die Unci enthalten nur ein oder zwei Zähne (Abb. 15.20A). Die Unci werden verwendet, um die Beute zu greifen, und der Inhalt der Beute wird vom Hypopharynx abgesaugt. Dieser Typ kommt in pelagischen Greifvögeln (Scaridium, Trichocera, Polyarthra, Synchaeta) vor.

(d) Kardatentyp:

Dieser Typ ist am Saugen beteiligt und der Sog wird durch die Bewegungen der Unci erzeugt. Ein mehrteiliger Epipharynx ist vorhanden und die Manubrien sind gegabelt. Es ist auch zum Pumpen modifiziert. Dieser Typ kommt in Lindea vor.

(e) Forcipate typ:

Alle Teile der Trophi sind länglich und schlank. Die Rami sind gebogen und gezähnt. Die Spitzen der Rami sind scharf spitz und eng mit den stabförmigen spitzen Unci verbunden. Der Rami und der Fulcrum bilden zusammen eine zangenartige Struktur. Der Forcipate-Typ von Mastax kann durch den Mund ragen, um die Beute zu greifen. Dieser Typ findet sich in Dicranophorus (Abb. 15.18D).

(f) Inkudat-Typ:

Dieser Typ ähnelt dem Forcipat-Typ, aber der Incus ist vergrößert, Rami gezahnt und Mallei sind Überbleibsel (Abb. 15.20B). Diese Art von Mastax hilft, die Beute zu greifen. Es ist in Asplanchna gefunden.

(g) Ramate-Typ:

Dieser Typ ist charakteristisch für Bdelloide. Fulcrum und Manubria sind reduziert und Unci sind groß und plattenförmig und mit mehreren Graten versehen (Abb. 15.20C). Die Trophi dienen dazu, das Essen zu mahlen.

(h) Malleoramat-Typ:

Diese Art von Mastax ist in Lacinularia, Testudinella zu sehen. Das sichelförmige Manubrium grenzt an den Rand des Uncus. Rami sind lang und schmal und Unci sind mehrzahnig. Diese Trophi dienen dazu, die Beute zu mahlen. Der Mastax von Suspensionszuführungen wird zum Mahlen des Futters verwendet.

(i) Uncinierter Typ:

Diese Art von Trophi sind mit Zähnen versehen. Manchmal befindet sich nur ein Zahn mit mehreren Zusatzzähnen auf dem Unci. Rami sind dicke und große Untereinheiten. Die Trophi werden zur Platzwunde verwendet und in Collotheca gesehen.

(j) Fulcrate-Typ:

Diese Art von Mastax ist in Seison zu sehen. Beim Fulcrate-Typ ist der Fulcrum länglich und Manubrien sind an der Vorderseite des Fulcrums befestigt. Der Seison ist eine parasitäre Art und der Mastax wird zur Befestigung an den Kiemen von Polychaeten verwendet.