Efectos secundarios de Synagis

Nombre genérico: palivizumab

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 14 de septiembre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de palivizumab. Es posible que algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página no se apliquen al nombre comercial Synagis.

Para el Consumidor

Se aplica a palivizumab: solución intramuscular

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, palivizumab (el principio activo contenido en Synagis) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte a su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma palivizumab:

Más común

• Color azulado de las uñas, labios, piel, palmas de las manos o lechos de uñas
• visión borrosa
• confusión
• tos
• dificultad para respirar
• dificultad para tragar
• mareos
• mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición tumbada o sentada
• latidos cardíacos rápidos
• fiebre
• ronchas o ronchas
• respiración irregular, rápida o lenta o superficial
• picor
• hinchazón grande en forma de colmena en la cara, los párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
• pérdida de fuerza o energía
• dolor o debilidad muscular
• enrojecimiento de la piel
• dificultad para respirar
• erupción cutánea
• sudoración
• opresión en el pecho
• falta de respuesta
• cansancio o debilidad inusual
• sibilancias

Incidencia no conocida

• Heces negras y alquitranadas
• encías sangrantes
• sangre en orina o heces
• manchas rojas puntiagudas en la piel
• sangrado o moretones inusuales

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de palivizumab que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Incidencia no conocida

• Sangrado, ampollas, ardor, frialdad, decoloración de la piel, sensación de presión, urticaria, infección, inflamación, picor, bultos, entumecimiento, dolor, erupción cutánea, enrojecimiento, cicatrización, dolor, escozor, hinchazón, sensibilidad, hormigueo, ulceración o calor en el lugar de la inyección

Para profesionales de la salud

Se aplica a palivizumab: polvo intramuscular para inyección, solución intramuscular

Cardiovascular

Frecuencia no notificada: Arritmia (durante estudios en pacientes con cardiopatías congénitas)

Gastrointestinal

Frecuentes (1% a 10%): Náuseas, vómitos, diarrea

Hipersensibilidad

Frecuencia no notificada: Anafilaxia, shock anafiláctico (a veces mortal)

Notificaciones postcomercialización: Angioedema

Local

Otras

Muy frecuentes (10% o más): Pirexia

Dermatológicas

Muy frecuentes (10% o más): Erupción cutánea

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Urticaria

Frecuencia no notificada: Prurito

General

Las reacciones adversas más graves son anafilaxia y otras reacciones agudas de hipersensibilidad.

Hematológicos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Trombocitopenia (leve), eosinofilia (leve)

Notificaciones postcomercialización: Trombocitopenia grave (recuento de plaquetas inferior a 50.000/microlitro)

Sistema nervioso

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Convulsiones

Respiratorio

Frecuencia no notificada: Cianosis durante estudios en pacientes con cardiopatías congénitas

Notificaciones postcomercialización: Disnea, asma, broncoespasmo

1. «Información del Producto. Synagis (palivizumab).»Ross Product Division Pharmaceuticals, Columbus, OH.

2. Cerner Multum, Inc. «Resumen de las Características del Producto del Reino Unido.»O 0

3. Boeckh M, Berrey MM, Bowden RA, Crawford SW, Balsley J, Corey L » Evaluación de fase 1 del anticuerpo monoclonal específico del virus respiratorio sincitial palivizumab en receptores de trasplantes de células madre hematopoyéticas.»J Infect Dis 184 (2001): 350-4

4. Sociedad Farmacéutica de Australia » APPGuide online. Guía de productos con receta australiana en línea. Disponible en: URL: http://www.appco.com.au/appguide/default.asp.»():

Más información sobre Synagis (palivizumab)

• Durante el Embarazo o la lactancia
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• Clase de medicamento: inmunoglobulinas

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