Efectos secundarios del Kefzol

Nombre genérico: cefazolina

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 19 de noviembre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la cefazolina. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen al nombre comercial Kefzol.

Para el Consumidor

Se aplica a la cefazolina: polvo inyectable para solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la cefazolina (el ingrediente activo contenido en el Kefzol) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte a su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma cefazolina:

Raro

• Color azulado
• cambios en el color de la piel
• dolor
• hinchazón del pie o de la pierna
• sensibilidad

Incidencia no conocida

• Calambres o sensibilidad abdominal o estomacal
• dolor en la espalda, las piernas o el estómago
• heces negras y alquitranadas
• encías sangrantes
• ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
• hinchazón
• sangre en la orina o en las heces
• orina con sangre o turbia
• dolor torácico
• escalofríos
• heces de color arcilla
• turbio orina
• tos
• tos con sangre
• orina oscura
• disminución de la producción de orina o disminución de la capacidad de concentración de orina
• disminución de la frecuencia o cantidad de orina
• diarrea
• diarrea acuosa y grave, que también puede ser sanguinolenta
• difícil dolor al orinar
• dificultad para respirar o tragar
• mareo
• tono muscular excesivo
• latidos cardíacos rápidos
• sensación de malestar
• fiebre
• hinchazón corporal general
• cansancio y debilidad generales
• dolor de cabeza
• urticaria
• aumento de la presión arterial
• aumento del flujo menstrual o sangrado vaginal
• aumento de la sed
• inflamación de las articulaciones
• picor
• picor de la vagina o del área genital
• dolor articular o muscular
• heces de color claro
• pérdida de apetito
• dolor lumbar o lateral
• dolores o rigidez musculares
• tensión u opresión muscular
• náuseas o vómitos
• hemorragias nasales
• dolor durante las relaciones sexuales
• dolor, calor o ardor en el dedos de manos, pies y piernas
• piel pálida
• parálisis
• manchas rojas puntiagudas en la piel
• problemas de visión o audición
• sangrado prolongado por cortes
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
• ojos rojos irritados
• heces alquitranadas rojas o negras
• orina roja o marrón oscuro
• lesiones de piel rojas, a menudo con un centro púrpura
• ojos rojos irritados
• inquietud
• convulsiones
• erupción cutánea
• dolor de garganta
• llagas, úlceras, o manchas blancas en los labios o en la boca
• calambres estomacales
• disminución repentina de la cantidad de orina
• hinchazón de la cara, los dedos o la parte inferior de las piernas
• ganglios linfáticos inflamados
• glándulas inflamadas o dolorosas
• flujo vaginal grueso y blanco sin olor o con un olor leve
• opresión en el pecho
• dificultad para sentarse quieto
• dificultad para respirar
• olor desagradable al aliento
• sangrado o moretones inusuales
• cansancio o debilidad inusuales
• pérdida de peso inusual
• parte superior derecha dolor abdominal
• vómitos
• vómitos de sangre
• aumento de peso
• sibilancias
• coloración amarillenta de los ojos o la piel

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la cefazolina que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Incidencia no conocida

• Sangrado, ampollas, ardor, frialdad, decoloración de la piel, sensación de presión, urticaria, infección, inflamación, picor, bultos, entumecimiento, dolor, erupción cutánea, enrojecimiento, cicatrización, dolor, escozor, hinchazón, sensibilidad, hormigueo, ulceración o calor en el lugar de la inyección
• urticaria o ronchas
• enrojecimiento de la piel
• dolor de boca o lengua
• pérdida de peso
• manchas blancas en la boca, la lengua o la garganta

Para profesionales de la salud

Se aplica a la cefazolina: polvo inyectable para inyección, solución inyectable, polvo inyectable intravenoso, solución intravenosa

Gastrointestinal

Frecuentes (1% a 10%): Diarrea, vómitos, náuseas

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Candidiasis oral (aftas bucales)

Muy raras (menos de 0,01%): Prurito anal, colitis pseudomembranosa

Frecuencia no notificada: Úlceras bucales, calambres abdominales/estomacales, dolor epigástrico, ardor de estómago, flato, Diarrea asociada a Clostridium difficile, colitis

Clase de cefalosporina:

Frecuencia no notificada: La colitis, el dolor abdominal

Diarrea, náuseas, vómitos y pérdida de apetito fueron generalmente de gravedad moderada y con frecuencia se resolvieron durante o después del tratamiento.

Se ha notificado candidiasis oral durante el tratamiento prolongado.

Se ha notificado la aparición de síntomas de colitis pseudomembranosa durante o después de la terapia antibacteriana.

Metabólico

Frecuentes (1% a 10%): Pérdida de apetito

Raras (0,01% a 0,1%): Aumento del nivel de glucosa en sangre/hiperglucemia, disminución del nivel de glucosa en sangre/hipoglucemia

Frecuencia no notificada: Anorexia

Local

Frecuentes (1% a 10%): Dolor en el lugar de inyección im (a veces con induración)

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Tromboflebitis con administración IV

Frecuencia no notificada: Flebitis en el lugar de inyección, induración

Dermatológica

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Eritema, eritema multiforme, exantema, urticaria, angioedema (permeabilidad local reversible de vasos sanguíneos, articulaciones, membranas mucosas)

Raras (0,01% a 0,1%): Necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson

Frecuencia no notificada: Prurito, erupción cutánea, erupciones cutáneas fijas, erupciones cutáneas pustulares, dermatitis de contacto

Clase de cefalosporina:

-Frecuencia no notificada: Urticaria, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica

se ha notificado dermatitis de contacto ocupacional debida a alergia a la cefalosporina en un enfermero que preparó soluciones de cefalosporina para su administración a pacientes. La dermatitis se resolvió después de que la enfermera dejó de preparar las soluciones.

Sistema nervioso

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Convulsiones

Raras (0,01% a 0,1%): Mareo, vértigo, hiperactividad, somnolencia, actividad epileptogénica

Frecuencia no notificada: Desmayos, aturdimiento, somnolencia, dolor de cabeza, encefalopatía (los síntomas incluyeron convulsiones tónico-clónicas, letargo, desorientación, pérdida de memoria, astérixis, mioclono multifocal)

Clase de cefalosporina:

-Frecuencia no notificada: Se han notificado casos de hiperactividad, hipertonía

Convulsiones cuando se administraron dosis inadecuadamente altas a pacientes con disfunción renal (LcRc inferior a 55 ml/min).

Se ha notificado encefalopatía en pacientes con insuficiencia renal. La toxicidad se debió al aumento de los niveles séricos del fármaco y al aumento de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica causada por la uremia.

Otros

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Fiebre inducida por fármacos

Raras (0,01% a 0,1%): Malestar, fatiga, debilidad, sofocos, dolor torácico, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina

Muy raros (menos del 0,01%): Edema facial

Frecuencia no notificada: Cansancio

Clase de cefalosporina:

-Frecuencia no notificada: LDH elevada, sobreinfección, prueba de glucosa urinaria positiva falsa

Respiratorio

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Neumonía intersticial/neumonitis

Raras (0,01% a 0,1%): Derrame pleural, disnea, dificultad respiratoria, tos, rinitis

Hematológicos

Entre los factores de riesgo de trastornos de la coagulación se incluyen insuficiencia de vitamina K u otros factores de coagulación de la sangre, nutrición artificial, dieta deficiente, disfunción hepática o renal, trombocitopenia y trastornos/enfermedades que causan sangrado (por ejemplo, hemofilia, úlceras estomacales, úlceras duodenales).

Un paciente de 26 años de edad en hemodiálisis con infección de injerto de fístula arteriovenosa estafilocócica coagulasa positiva presentó hematoma y aumento de los tiempos de trombina, protrombina y tromboplastina parcial después de recibir 1 g IV seguido de 0,5 g cada 8 horas durante 12 días. Los cambios de laboratorio se resolvieron después de la interrupción del tratamiento, pero volvieron a aparecer cuando se reinstituyó este medicamento.

Raras (0,01% a 0,1%): Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, leucocitosis, granulocitosis, monocitosis, linfocitopenia, basofilia, eosinofilia

Muy raras (menos de 0,01%): Trastornos de la coagulación (coagulación de la sangre), hemorragia, disminución de la hemoglobina, disminución del hematocrito, anemia, agranulocitosis, anemia aplásica, pancitopenia, anemia hemolítica

Frecuencia no notificada: trombocitemia, hematoma, aumento del tiempo de trombina, aumento del tiempo de protrombina, aumento del tiempo de tromboplastina parcial, pruebas de Coomb directo e indirecto positivas

Clase de cefalosporina:

-Frecuencia no notificada: Anemia aplásica, anemia hemolítica, hemorragia, tiempo prolongado de protrombina, pancitopenia, agranulocitosis

Hepática

Raras (0,01% a 0,1%): Aumento de AST, aumento de ALT, aumento de GGT, aumento de bilirrubina, hepatitis (transitoria), ictericia colestásica (transitoria)

Clase de cefalosporina:

Frecuencia no notificada: Disfunción hepática (incluyendo colestasis), bilirrubina elevada

Se han notificado aumentos transitorios de AST, ALT, GGT, bilirrubina, LDH y fosfatasa alcalina.

Renal

En general, se notificaron aumentos transitorios en el BUN en pacientes que utilizaban concomitantemente otros fármacos potencialmente nefrotóxicos.

Raras (0,01% a 0,1%): Nefrotoxicidad, nefritis intersticial, nefropatía indefinida, aumento del BUN (transitorio)

Frecuencia no notificada: Aumento de los niveles de creatinina, insuficiencia renal, aumento de la urea sérica

Clase de cefalosporina:

-Frecuencia no notificada: Disfunción renal, nefropatía tóxica, aumento de la creatinina, nefritis intersticial (fiebre reversible, azotemia, piuria, eosinofiluria; con algunas cefalosporinas)

Genitourinario

Raras (0,01% a 0.1%): Vaginitis, candidiasis genital (moniliasis), proteinuria

Muy raras (menos del 0,01%): prurito Genital

Frecuencia no reportado: prurito Vulvar

Psiquiátrico

Raras (0,01% a 0.1%): Pesadillas, nerviosismo, ansiedad, insomnio, la confusión

Ocular

Raras (0,01% a 0.1%): Trastornos de la visión del color

Hipersensibilidad

Muy raras (menos del 0,01%): Shock anafiláctico (incluyendo hinchazón de la laringe con estrechamiento de las vías respiratorias, aumento de la frecuencia cardíaca, dificultad para respirar, disminución de la presión arterial, inflamación de la lengua)

Frecuencia no notificada: Anafilaxia, Reacción alérgica (incluyendo eosinofilia, urticaria, picor, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, síndrome de Stevens-Johnson), sensibilidad cruzada alérgica

Clase de cefalosporina:

-Frecuencia no notificada: Reacciones alérgicas, reacción similar a la enfermedad del suero

Cardiovascular

Frecuencia no notificada: Hipotensión