Los productos químicos hidrofílicos líquidos complejos con productos químicos sólidos se pueden utilizar para optimizar la solubilidad de los productos químicos hidrofóbicos.
Químicos líquidoseditar
Ejemplos de líquidos hidrófilos incluyen amoníaco, alcoholes, algunas amidas como la urea y algunos ácidos carboxílicos como el ácido acético.
Alcohóleseditar
Los grupos hidroxilo (- OH), que se encuentran en los alcoholes, son polares y, por lo tanto, hidrofílicos (gusto por el agua), pero su porción de cadena de carbono es no polar, lo que los hace hidrofóbicos. La molécula se vuelve cada vez más no polar en general y, por lo tanto, menos soluble en el agua polar a medida que la cadena de carbono se hace más larga. El metanol tiene la cadena de carbono más corta de todos los alcoholes (un átomo de carbono), seguido por el etanol (dos átomos de carbono), y el 1-propanol junto con su isómero 2-propanol, siendo todos miscibles con agua. El alcohol terc-butílico, con cuatro átomos de carbono, es el único de sus isómeros que es miscible con agua.
Químicos solidosedItar
Ciclodextrinseditar
Las ciclodextrinas se utilizan para fabricar soluciones farmacéuticas mediante la captura de moléculas hidrofóbicas como huéspedes invitados. Debido a que los compuestos de inclusión de ciclodextrinas con moléculas hidrofóbicas pueden penetrar en los tejidos corporales, se pueden usar para liberar compuestos biológicamente activos en condiciones específicas. Por ejemplo, el estudio Joseph Pitha mostró que cuando la testosterona se complejaba con hidroxi-propil-beta-ciclodextrina (HPBCD), se lograba una absorción del 95% de testosterona en 20 minutos a través de la vía sublingual, pero la HPBCD no se absorbía, mientras que la testosterona normalmente hidrofóbica se absorbe menos de alrededor del 40% normalmente a través de la vía sublingual.