Orgaaninen kemia on monipuolisin ja tärkein tutkimusala. Se ei ainoastaan helpota elämän ymmärtämistä, vaan vie meidät myös partikkelien muodostumiseen liittyvään kemiaan minuuttitasolla.
orgaanisessa kemiassa yhdisteet reagoivat eri atomien, reagenssien ja muidenkin yhdisteiden kanssa muodostaen täysin erilaisen tuotteen, jolla on erilaiset ominaisuudet kuin aiemmin.
hiiliketju on orgaanisessa kemiassa yksi ensisijaisista tunnistamisen emäksistä ja ketju muodostaa usein pyöreän kehärakenteen muodostamalla erityisiä sidoksia. Bentseenirengas muodostaa tärkeimmän yhdisteen, rengasmaisen, jossa on 6 hiiliatomia. Hiiliatomit sitoutuvat edelleen Vetyatomeihin.
myöhempien vetyatomien korvaaminen erilaisilla funktionaalisilla ryhmillä saa aikaan eri yhdisteen muodostumisen. Bentsyyli ja fenyyli muistuttavat rakenteeltaan toisiaan, sillä molemmilla on rengasmainen rakenne, joka on bentseenistä, mutta silti muodostaa erilaisia funktionaalisia ryhmiä.
bentsyyli vs. fenyyli
Bentsyylin ja Fenyylin ero on niiden kemiallisessa koostumuksessa ja funktionaalisessa ryhmässä, bentsyyli on funktionaalinen yhdiste, jonka hiileen sitoutunut bentseenirengas on kiinnittynyt CH2: een, kun taas fenyyli koostuu 6 hiiliatomista, 5 sitoutuneesta vetyatomista ja yhdestä substituentista.
Bentsyylin ja Fenyylin vertailutaulukko
| Vertailuparametri | bentsyyli | fenyyli |
| määritelmä | bentsyyli on bentseenijohdannainen funktionaalinen ryhmä, joka kuljettaa CH2-yhdistettä, joka voi edelleen reagoida toisen atomin tai yhdisteen kanssa muodostaen uuden tuotteen. | fenyyli on yksi vety, jolta puuttuu funktionaalinen ryhmä, hiiliatomi, jolta puuttuu vety, on kiinnittynyt substituenttiin. |
| Molekyylikaava | Bentsyylin molekyylikaava on c6h5ch2 | fenyylin molekyylikaava on c6h5 |
| reaktiivisuus | reaktiivisuus on suuri C-H-atomien välisen heikon sidoksen vuoksi. | C-H-sidoksen katkeamiseen tarvittava energia on hyvin suuri, joten reaktiivisuus on alhainen. |
| lyhenne | Bn käytetään terminologiaa työskennellessään ja reagoidessaan muiden yhdisteiden kanssa. | sen lyhenne on Ph. |
| Advantage | niitä käytetään laajalti karboksyylihappojen suojaryhmänä. | niitä käytetään lääketieteessä ja myös hapettumisen ja pelkistymisen pysäyttämiseen. |
mitä bentsyyli on?
bentsyyli on bentseenin johdannainen, jossa on vain vähän muutoksia. Sormuksen lyhenne on ”Bn”
se on siis funktionaalinen ryhmä, joka vastaa muodostamiensa molekyylien kemiallisista ominaisuuksista.
Bentsyylin kemiallinen koostumus koostuu hiili-ja vetyatomeista, jotka ovat järjestyneet CH2-ryhmään
kiinnittyneessä järjestyksessä kemiallinen kaava on c6h5ch2 siten bentsyyli on peräisin tolueenista, joka on c6h5ch3 muodostaen monovalentin radikaalin.
hiilen ja vedyn sidokset eivät ole vahvoja, joten ulkoinen energiantarve sidoksen murtamisessa on alhainen, noin 90 Kcal/mol yleensä, ja muuttuu edelleen metyyli-ja etyyli-CH-sidosten osalta.
reaktiivisuus on suuri myös heikon sidosenergian vuoksi, sen muodostamia yhdisteitä ovat bentsyylimetyyli, bentsyyliamiini jne.
niitä käytetään orgaanisessa tieteessä karboksyylihappojen ja alkoholien suojaamiseen.
mitä fenyyli on?
lyhennettynä Ph, fenyyli on bentseenirenkaan syklinen funktionaalinen ryhmäjohdannainen ja sillä on tiettyjä samankaltaisia ominaisuuksia kuin bentseenillä.
sen molekyylipaino on 77g mol-1 ja molekyylikaava on c6h5.
koska yksi vetyatomi puuttuu kuin bentseenifenyyli voi helposti sitoutua seuraavaan atomiin tai molekyyliin tai toiseen fenyyliryhmään.
sidoksen katkeamiseen tarvittava energia on erittäin suuri vahvan atomisidoksen vuoksi, sidoksen katkeamiseen tarvittava energia on 113 Kcal/mol, se vaihtelee eri atomien kanssa muodostettujen sidosten kanssa, esimerkiksi metyyliin kiinnittyneenä dissosiaatioenergia on 105 Kcal/mol kun taas etyylillä energiantarve on 101 Kcal/mol.
Fenyylin reaktiivisuus on hyvin alhainen voimakkaan hiilen ja vedyn sidoksen vuoksi. Bentseenin tavoin myös fenyyli on SP2-hybridisoitunut.
fenyylin ominaisuudet muuttuvat substituenttien muuttuessa, substituentti voi olla luovuttaja tai elektroneja ja voi vetäytyä myös.
yhdisteitä, joissa fenyyli on funktionaalinen ryhmä, käytetään lääkinnällisiin tarkoituksiin. Kolesteroliin liittyviä allergioita ja ongelmia voidaan hoitaa fenyyliä sisältävällä Atorvastatiinilla ja Frxofenadiinilla.
Fenyyliä käytetään myös jokapäiväisessä elämässä, kodin desinfiointiaineena ja hygieniatarkoituksiin kodeissa, kouluissa, hotelleissa tai missä tahansa tarpeen vaatiessa.
tärkeimmät erot Bentsyylin ja Fenyylin välillä
- tärkein ero Bentsyylin ja Fenyylin välillä on se, että bentsyyli on suoraan peräisin tolueenista ja siitä puuttuu vetyatomi, kun taas fenyyli ei ole muuta kuin bentseenirengas, josta puuttuu vetyatomi, molemmat ovat funktionaalisia ryhmiä.
- Bentsyylin kemiallinen kaava on c6h5ch2, kun taas Fenyylin kemiallinen kaava on c6h5
- bentsyyli on reaktiivinen orgaaninen yhdiste johtuen sitoutuneiden hiili-ja vetyatomien vähäisestä dissosiaatioenergiasta, mutta fenyylin sidos on voimakkaampi ja siten vähemmän reaktiivinen
- Bentsyylissä C-H-sidosten katkeamiseen tarvittava energia on 90 kcal/mol, kun taas fenyyli vaatii hyvin paljon energiaa sidoksen katkaisemiseen energia tarvitaan 113 kcal/mol
- BENTSYYLIÄ lyhennetään BN: ksi, kun taas fenyyliyhdiste yksinkertaistetaan pH: ksi.esimerkiksi bentsyylialkoholi esitetään BnOH: na, kun taas bentseeni voidaan esittää PhH: na.
johtopäätös
Orgaaninen kemia käsittelee elämää muodostavia atomien yhdisteitä ja erilaisia yhdistelmiä, mikä tekee alasta tärkeän tutkimusalueen.
bentseeni on orgaanisen tieteen kiinnostavin rakenne ja tärkein yhdiste, se muodostaa edelleen myöhempiä funktionaalisia ryhmiä kuten Bentsyylin ja Fenyylin menettämällä tai saamalla muita yhdisteitä tai atomeja.
bentsyyli on luonteeltaan hyvin reaktiivinen funktionaalinen ryhmä, joka koostuu CH2-molekyylillä kiinnittyneestä bentseenirenkaasta. Sitä käytetään suojaavana ryhmänä ja sidoksen dissosiaatioenergia on jonkin verran alhainen.
fenyyli on bentseenirenkaan johdannainen, josta puuttuu vetyatomi, mikä voidaan helposti ymmärtää kemiallisesta kaavasta C6H5, sidoksen dissosiaatioenergia on suuri, koska c-H-sidokset eivät katkea helposti tehden yhdisteestä vähiten reaktiivisen.
molemmilla on tärkeä käyttönsä elämässämme ja ne ovat myös elämää rakentava voima.