tunniste
nimi magnesiumhydroksidi Liittymisnumero DB09104 kuvaus
magnesiumhydroksidi on epäorgaaninen yhdiste. Sitä esiintyy luonnossa brusiittimineraalina. Magnesiumhydroksidia voidaan käyttää antasidina tai laksatiivina joko oraalisena nestemäisenä suspensiona tai purutablettina.Lisäksi magnesiumhydroksidilla on savua vaimentavia ja palonestoaineita, joten sitä käytetään kaupallisesti palona retardant.It voidaan käyttää myös paikallisesti deodoranttina tai syöpähaavojen (aftojen) lievittämiseen.
hyväksytyt Pienmolekyyliryhmät, Tutkimusrakenne
vastaavat rakenteet
magnesiumhydroksidin rakenne (DB09104 ))
×
paino keskimäärin: 58,32
Monoisotooppinen: 57.990521206 kemiallinen kaava H2MgO2
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- Magnesio hidróxido
- Magnesiumdihydroksidi
- magnesiumhydroksidi
- magnesiumhydroksidi
ulkoiset tunnukset
- E-528
- INS nro 528
- INS-528
farmakologia
käyttöaihe
magnesiumhydroksidia voidaan käyttää antasidina tai laksatiivina annetusta annoksesta riippuen.
antasidina sitä käytetään närästyksen, vatsavaivojen, happamien mahavaivojen tai happamien ruoansulatushäiriöiden tilapäiseen lievittämiseen.
laksatiivina sitä käytetään satunnaisen ummetuksen lievittämiseen edistämällä suolen toimintaa 30 minuutin ja enintään 6 tunnin ajan.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
farmakodynamiikka
antasidina magnesiumhydroksidisuspensio neutraloi mahahapon reagoimalla mahassa olevan suolahapon kanssa muodostaen magnesiumkloridia ja vettä. Se on käytännöllisesti katsoen veteen liukenematonta eikä sillä ole vaikutusta ennen kuin se reagoi mahalaukun suolahapon kanssa. Siellä se vähentää suoraa happoa ärsyttävää vaikutusta ja nostaa vatsan pH: ta, mikä johtaa pepsiinin inaktivaatioon. Magnesiumhydroksidi parantaa mahalaukun limakalvoesteen eheyttä sekä parantaa sekä mahalaukun että ruokatorven sulkijalihasten sävyä.
laksatiivina magnesiumhydroksidi vaikuttaa lisäämällä osmoottista vaikutusta suolistossa ja vetämällä vettä sisään. Tämä aiheuttaa paksusuolen laajenemista, mikä johtaa peristalttisen liikkeen lisääntymiseen ja suolen tyhjentymiseen.
vaikutusmekanismi
magnesiumhydroksidisuspensio nautitaan ja kulkeutuu vatsaan. Nautitun määrän mukaan magnesiumhydroksidi toimii joko antasidina tai laksatiivina.
0, 5-1, 5 grammaa (aikuisilla) nautittuna magnesiumhydroksidi vaikuttaa yksinkertaisella hapon neutralisaatiolla mahalaukussa. Magnesiumhydroksidisuspension hydroksidi-ionit yhdistyvät mahojen parietaalisolujen tuottaman suolahapon happamiin H+ – ioneihin. Tämä neutralointireaktio johtaa magnesiumkloridin ja veden muodostumiseen.
kun magnesiumhydroksidi nielee 2-5 grammaa (aikuisilla), se toimii laksatiivina paksusuolessa. Suurin osa suspensiosta ei imeydy suolistoon ja luo osmoottisen vaikutuksen, joka vetää vettä suoleen ympäröivistä kudoksista. Tämän lisääntyminen vettä suolistossa, ulosteet pehmentää ja intraluminal tilavuus ulosteet kasvaa. Nämä vaikutukset stimuloivat edelleen suoliston liikkuvuutta ja aiheuttavat halun ulostaa. Magnesiumhydroksidi vapauttaa myös kolekystokiniinia (CKK) suolistossa, joka kerää vettä ja elektrolyyttejä lumeniin ja lisää lisäksi suoliston liikkuvuutta.
imeytyminen
noin 15-50% magnesiumhydroksidista imeytyy hyvin hitaasti ohutsuolen kautta.
jakautumistilavuus
magnesiumhydroksidin huippuvaikutus ja jakautuminen vaihtelevat.
proteiineihin sitoutuminen
Magnesiumhydroksidilla ei ole proteiineihin sitoutumisominaisuuksia.
metabolia
ellei potilaalla ole magnesiumin puutetta, hyvin vähän imeytyy suoleen. Kaiken kaikkiaan noin 15-50% magnesiumhydroksidisuspensiosta imeytyy systeemisesti. Se ei kuitenkaan käy läpi mitään metaboliaa, koska se erittyy nopeasti virtsaan.
eliminaatioreitti
oraalisen annon jälkeen enintään 50% magnesiumhydroksidisuspensiosta voi imeytyä magnesiumioneina ohutsuolesta ja erittyä nopeasti virtsaan munuaisten kautta. Imeytymätön lääke erittyy pääasiassa ulosteeseen ja sylkeen.
puoliintumisaika
N/A
puhdistuma
magnesiumhydroksidi erittyy virtsaan pääasiassa munuaisten kautta. Koska munuaisilla on merkittävä rooli sen puhdistumassa, munuaisten vajaatoiminnasta kärsivät henkilöt ovat vaarassa saada hypermagnesemian pitkällä aikavälillä, koska sopivia määriä magnesiumia ei ehkä erity.
haittavaikutukset
toksisuus
LD50=8500 mg/kg (rotta, suun kautta)
yleisiä haittavaikutuksia ovat uneliaisuus tai punoitus (kuumotus, punoitus tai kihelmöinti).
magnesiumhydroksidin päivittäinen käyttö voi aiheuttaa neste-ja elektrolyyttihäiriöitä.
magnesiumhydroksidin laksatiivisten vaikutusten liiallinen käyttö voi aiheuttaa vatsakramppeja, pahoinvointia ja/tai ripulia.
yliannostustapauksissa saattaa esiintyä maha-suolikanavan ärsytysoireita ja/tai vetistä ripulia.
Magnesiumhydroksidimyrkytys voi johtaa hypermagnesemiaan, jonka oireita ovat pahoinvointi, oksentelu, punoitus, jano, hypotensio, uneliaisuus, sekavuus, jännerefleksien menetys, lihasheikkous, hengityslama, sydämen rytmihäiriöt, kooma ja sydänpysähdys.
ei saa käyttää henkilöille, joilla on jokin munuaissairaus tai munuaisten vajaatoiminta, magnesiumrajoitettu ruokavalio tai yli kaksi viikkoa kestävä äkillinen suolen toiminnan muutos. Ei myöskään saa käyttää niille henkilöille, joilla on vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, oireita umpilisäkkeen tai sydänlihaksen vaurioita, sydänlohko, ulosteen impaktio, peräsuolen halkeamia, suolitukos tai perforaatio tai munuaissairaus. Ei saa antaa naisille, jotka ovat luovuttamassa, koska magnesium läpäisee istukan ja erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.
magnesiumhydroksidin ja alumiinihydroksidin käyttö voi vähentää näiden lääkkeiden imeytymistä.
magnesiumhydroksidi voi reagoida digoksiinin, dikumerolin ja simetidiinin kanssa.
ibuprofeenin käyttö magnesiumhydroksidin kanssa voi lisätä ibuprofeenin imeytymistä.
magnesiumhydroksidin käyttö penikallamiinin, bisfosfaattien, ketokonatsolin, kinolonien tai tetrasykliinin kanssa voi vähentää näiden lääkkeiden imeytymistä.
enteropäällysteiset tabletit voivat vapautua ennenaikaisesti, kun ne otetaan yhdessä magnesiumhydroksidin kanssa.
on tärkeää seurata seerumin magnesium-ja kaliumarvoja rutiininomaisesti magnesiumhydroksidia käyttävillä potilailla. Seerumin magnesiumpitoisuudet ovat tarpeen sen määrittämiseksi, kuinka paljon magnesiumia imeytyy ja kuinka paljon erittyy munuaisten kautta. Liiallinen ripuli voi esiintyä käytön magnesiumhydroksidia ja siksi on tärkeää myös seurata seerumin kaliumarvot varmistaa hypokalemia ei esiinny.
sairastuneet organismit
- ihmiset ja muut nisäkkäät
reitit ei saatavilla Farmakogenomiset vaikutukset/haittavaikutukset
ei saatavilla
yhteisvaikutukset
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
- hyväksytty
- hyväksytty
- Nutraceutical
- laiton
- peruutettu
- tutkimus
- kokeellinen
- kaikki huumeet
lääke | yhteisvaikutukset |
---|---|
integroi huumeiden ja huumeiden
yhteisvaikutukset ohjelmistoosi |
|
abakaviiri | abakaviiri saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin pitoisuuksiin seerumissa. |
Akarboosi | Akarboosi saattaa vähentää magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin seerumipitoisuuksiin. |
Aseklofenaakki | Aseklofenaakki saattaa vähentää magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen. |
Asemetasiini | Asemetasiini saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin seerumipitoisuuksiin. |
Parasetamoli | magnesiumhydroksidi voi heikentää parasetamolin imeytymistä, mikä johtaa seerumin pitoisuuksien pienenemiseen ja mahdollisesti tehon heikkenemiseen. |
asetatsolamidi | haittavaikutusten riski tai vakavuus voi lisääntyä, kun Asetatsolamidia käytetään yhdessä magnesiumhydroksidin kanssa. |
Asetofenatsiini | magnesiumhydroksidi voi aiheuttaa Asetofenatsiinin imeytymisen vähenemistä, mikä johtaa seerumin pitoisuuden pienenemiseen ja mahdollisesti tehon heikkenemiseen. |
Aklidinium | Aklidinium saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen. |
Akrivastiini | magnesiumhydroksidi saattaa vähentää Akrivastiinin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen. |
asikloviiri | asikloviiri saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin pitoisuuksiin seerumissa. |
Lue lisää
yhteisvaikutukset ruoan kanssa ei yhteisvaikutuksia löytynyt.
tuotteet
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Company | 2018-09-28 | ei sovelleta | US | |
magnesiumoksidi | suspensio | 1200 mg/15 ml | Oral | American Sales Company | 2012-08-05 | ei sovelleta | US | |
magnesiumoksidi | suspensio | 1200 mg/15 ml | Oral | American Sales Company | 2012-08-26 | ei sovelleta | US | |
Magnesiamaito | suspensio | 1200 mg/15 ml | Oral | American Sales Company | 2012-07-27 | 2018-05-04 | Yhdysvallat | |
lasten suun kautta annettava suolaliuos laksatiivinen | tabletti, pureskeltava | 400 mg / 1 | suun kautta | Wal-Mart Stores, Inc., | 2020-03-10 | ei sovelleta | US | |
CVS terveys Lasten suolaliuos laksatiivinen | tabletti, pureskeltava | 400 mg / 1 | suun kautta | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | ei sovelleta | US | |
Dermagran II voide-0, 25% | voide | Topical | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Kanada | ||
Dermagran II voide 0, 25% | voide | Topical | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Kanada | ||
Dermagran II voide-ont Top 0, 25% | voide | ajankohtainen | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO Virtsatiejärjestelmä ja sukupuolihormonit
A02AA04 — magnesiumhydroksidi
- a02aa — Magnesiumyhdisteet
- A02A — antasidit
- A02 — lääkkeet HAPPOSAIRAUKSIIN
- a — RUUANSULATUSKANAVAT ja aineenvaihdunta
Lääkeaineluokat Kemiallinen Taksonomiapalvelut CLASSYFIRE kuvaus Tämä yhdiste kuuluu epäorgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan EMÄKSISINÄ MAAMETALLIHYDROKSIDEINA. Nämä ovat epäorgaanisia yhdisteitä, joissa suurin oksoanioni on hydroksidi ja joissa raskain atomi, joka ei ole oksoanionissa, on emäksinen maametalli. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00-pehmentävät aineet Demulcents and Protectants
kliiniset tutkimukset
kliiniset tutkimukset
vaihe | Status | tarkoitus | ehdot | kreivi |
---|---|---|---|---|
4 | päättynyt | hoito | ummetus | 1 |
4 | hoito | maha-ruokatorven refluksitauti (GERD) | 1 | |
4 | rekrytointi | hoito | pehmytkudossarkooma (STS) | 1 |
4 | tuntematon | hoito | ruokatorven syöpä / mahalaukun kasvain | 1 |
3 | Aktiivinen Ei rekrytoi | Supportiivinen hoito | pahanlaatuinen pään ja kaulan alueen kasvain / mukosiitti / säteilyn aiheuttama häiriö | 1 |
3 | päättynyt | hoito | säteilyn aiheuttama Esofagiitti | 1 |
2 | täytetty | ei saatavilla | happamat refluksitaudit / Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) / närästys / regurgitaatio | 1 |
2 | hoito | närästys | 1 | |
1 | valmistuneet | luonnontieteiden perustutkinto | terveet vapaaehtoiset | 2 |
1 | muut | terveet vapaaehtoiset | 1 |
Farmakoekonomia
valmistajat
pakkaajat
annosmuodot
muoto | reitti | vahvuus |
---|---|---|
suspensio | nivelensisäinen; suun kautta | 0, 6 g |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 10 mg |
tabletti; tabletti, purutabletti | suun kautta | 200 mg |
tabletti | suun kautta | 152 mg |
suspensio | oraalinen | 200 ml |
nestemäinen | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 200 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 200 mg |
tabletti | suun kautta | 200 mg |
suspensio | oraalinen | 50 mg |
suspensio | suun kautta | 102 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 13, 45 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 275, 33 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 45, 9 mg / 5 ml |
tabletti | suun kautta | 230 mg |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 320 mg |
tabletti | 250 mg | |
suspensio | suun kautta | 112.2 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 153 mg / 5 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 350 mg |
suspensio | oraalinen | 320 mg / 5 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 220 mg / 5 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 220 mg |
suspensio | oraalinen | 40 mg |
tabletti | suun kautta | 20 mg |
tabletti | 6 mg | |
suspensio | oraalinen | 306 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 60 mg / 15 ml |
tabletti | 400 mg | |
jauhe | 200 mg | |
tabletti | suun kautta | 300 mg |
tabletti | suun kautta | 625 mg |
suspensio | suun kautta | 0.4 g |
tabletti | suun kautta | 129, 6 mg |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 250 mg |
tabletti | suun kautta | 350 mg |
tabletti | 100 mg | |
voide | ajankohtainen | |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 50 mg |
suspensio | suun kautta | 32.501 g |
tabletti | 40 mg | |
tabletti, purutabletti | suupala | 470 mg |
tabletti | 200 mg | |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 1200 mg/1 |
suspensio | oraalinen | 30 mg / 5 ml |
tabletti | suun kautta | 250 mg |
liuos | suun kautta | |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 275 mg |
pakki | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 1, 75 g |
suspensio | oraalinen | 4 g |
suspensio | suun kautta | 26.49 g |
tabletti | suun kautta | 400 mg |
suspensio | oraalinen | 4000 mg |
suspensio | oraalinen | 325 mg / 5 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 325 mg |
geeli | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 250 mg |
suspensio | suun kautta | 261.44mg |
suspensio | oraalinen | 13 g |
suspensio | oraalinen | 1, 483 g |
tabletti, purutabletti | suupala | 200 mg |
geeli | Bukkaali; suun kautta | 4 g |
suspensio | suun kautta | 5.84 g |
suspensio | oraalinen | 6 g |
suspensio | oraalinen | 800 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 20 mg |
suspensio | 50 mg / 5 ml | |
suspensio | oraalinen | 26, 98 g |
suspensio | oraalinen | 262 mg |
jauhe, suspensiota varten | oraalinen | 6 g |
suspensio | suun kautta | 3.5 % |
suspensio | suun kautta | 3.65 % |
suspensio | oraalinen | 3, 65 g / 100 ml |
suspensio | suun kautta | 4 % |
suspensio | oraalinen | 460 mg |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 400 mg |
tabletti | suun kautta | 25 mg |
suspensio | suun kautta | 4.5 g |
kuiva-aine | suun kautta | 5 gr |
nestemäinen | oraalinen | 1200 mg / 15 ml |
kuiva-aine | suun kautta | 40 G |
kuiva-aine | suun kautta | 45 G / 100g |
kuiva-aine | suun kautta | 45 % |
kuiva-aine | suun kautta | 900 MG |
jauhe, suspensiota varten | suun kautta | 45 % |
jauhe, suspensiota varten | suun kautta | 90 % |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 825 MG |
suspensio | oraalinen | 400 mg |
jauhe, liuosta varten | oraalinen | 100 g |
kuiva-aine | suun kautta | 100 g |
jauhe, suspensiota varten | oraalinen | 400 mg |
nestemäinen | oraalinen | 400 mg / 5 ml |
suspensio | suun kautta | 76.67 mg / 5 ml |
tabletti | suun kautta | 240 mg |
Emulsio | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 225 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 250 mg / 5 ml |
suspensio | ajankohtainen | 20 g |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 300 mg |
suspensio | suun kautta | |
konsentraatti | suun kautta | 2400 mg / 10 ml |
nestemäinen | oraalinen | 400 mg |
suspensio | oraalinen | 1200 mg/15 ml |
suspensio | oraalinen | 2400 mg / 10 ml |
suspensio | oraalinen | 2400 mg / 30 ml |
suspensio | oraalinen | 400 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 400 g / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 80 mg / 1 ml |
tabletti | suun kautta | 325 mg |
suspensio | suun kautta | |
tabletti | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 375 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 425 mg / 5 ml |
suspensio | oraalinen | 10 mg / 5 ml |
tabletti, päällystetty | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 8 g |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 800 mg |
suspensio | oraalinen | 204 mg / 5 ml |
tabletti | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 100 mL / 125 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 400 mg/1 |
suspensio | suun kautta | 0.6 g |
tabletti, purutabletti | suupala | 1200 mg |
nestemäinen | suun kautta | |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 311 mg/1 |
nestemäinen | oraalinen | 2400 mg / 15 ml |
suspensio | oraalinen | 300 mg |
suspensio | oraalinen | 80 mg |
suspensio | oraalinen | 400 mg / 10 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 120 mg |
suspensio | 150 mg | |
suspensio | 200 mg / 5 ml | |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 165 mg |
suspensio | oraalinen | 3 g |
geeli | oraalinen | 80 mg / 5 ml |
imeskelytabletti | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 83, 35 mg |
suspensio | suun kautta | 8.5 g |
suspensio | oraalinen | 86, 67 mg / 5 ml |
suspensio | suun kautta | 172.33 mg / 5 ml |
emulsiovoide | suun kautta | |
suspensio | oraalinen | 600 mg / 5 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | |
nestemäinen | oraalinen | 8% w / v |
suspensio | oraalinen | 300 mg / 5 ml |
tabletti, purutabletti | suun kautta | 200 mg |
patentit
ominaisuudet
Valtion kiinteät kokeelliset ominaisuudet Ei saatavilla ennustetut ominaisuudet
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 Å3 | Chemakson |
Renkaiden lukumäärä | 0 | Chemaksoni |
hyötyosuus | 1 | Chemaksoni |
viiden sääntö | Kyllä | ChemAxon |
Ghosesuodatin | No | Chemakson |
Veberin sääntö | Kyllä | ChemAxon |
MDDR-kaltainen sääntö | Ei | Chemakson |
ennustetut ADMET-ominaisuudet eivät Saatavilla
spektri
massaspektri (NIST) ei saatavilla Saatavilla olevat spektrit ei saatavilla
Lue lisää
luotu 16.9.2015 16: 26 / päivitetty 07.2.2021 20: 49