Comment La Maladie Mitochondriale Peut-Elle Affecter Ma Durée De Vie?

Recevoir un diagnostic de maladie génétique comme la maladie mitochondriale peut être difficile et effrayant, et vous vous demandez peut-être si votre maladie affectera votre durée de vie.

La maladie mitochondriale affecte-t-elle la durée de vie?

L’effet de la maladie mitochondriale sur la durée de vie d’un patient est difficile à prédire. Il existe de nombreux types de maladies mitochondriales avec des symptômes allant de légers à graves. Les symptômes de certains patients s’aggravent avec le temps, certains présentent des symptômes graves la plupart du temps et certains patients ont des « poussées » ou des moments où leurs symptômes s’aggravent. Certains patients ont une durée de vie presque normale et d’autres ont une durée de vie réduite.

Quels facteurs peuvent modifier la durée de vie?

La maladie mitochondriale étant rare, peu d’études systématiques ont été effectuées sur la durée de vie moyenne des patients. À mesure que les traitements et les méthodes de diagnostic précoce s’améliorent, la durée de vie moyenne est susceptible d’augmenter.

Une petite étude chez des enfants atteints d’une maladie mitochondriale a examiné les dossiers de patients de 221 enfants atteints d’une maladie mitochondriale. De ce nombre, 14% sont décédés trois à neuf ans après le diagnostic. Cinq patients ont vécu moins de trois ans et trois patients ont vécu plus de neuf ans. Pour les enfants décédés avant d’atteindre leur 15e anniversaire, la cause de décès était principalement la septicémie et la pneumonie, mais ce n’étaient pas les principales causes de décès chez les patients adultes. Les chercheurs ont indiqué que le renforcement du système immunitaire des enfants atteints d’une maladie mitochondriale peut être essentiel pour augmenter leur durée de vie.

Une petite étude similaire portant sur 30 patients adultes atteints d’une maladie mitochondriale a démontré que la principale cause de décès était l’insuffisance respiratoire, l’insuffisance cardiaque et les incidents cérébraux tels que des convulsions ou des accidents vasculaires cérébraux. Cependant, chez près de la moitié des patients, la cause du décès était inconnue.

Dernière mise à jour : Avril 28, 2020

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  • Détails de l’Auteur

Emily est titulaire d’un doctorat en biochimie de l’Université de l’Iowa et est actuellement chercheuse postdoctorale à l’Université du Wisconsin-Madison. Elle est diplômée d’une maîtrise en chimie du Georgia Institute of Technology et d’une licence en biologie et Chimie de l’Université du Centre de l’Arkansas.Emily est passionnée par la communication scientifique et, pendant son temps libre, écrit et illustre des histoires pour enfants.
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Özge a un MSc. en génétique moléculaire de l’Université de Leicester et un doctorat en Biologie du développement de l’Université Queen Mary de Londres. Elle a travaillé comme associée de recherche postdoctorale à l’Université de Leicester pendant six ans dans le domaine de la neurologie comportementale avant de se lancer dans la communication scientifique. Elle a travaillé comme Responsable de la communication de la recherche dans un organisme de bienfaisance basé à Londres pendant près de deux ans.

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Emily est titulaire d’un doctorat en biochimie de l’Université de l’Iowa et est actuellement chercheuse postdoctorale à l’Université du Wisconsin-Madison. Elle est diplômée d’une maîtrise en chimie du Georgia Institute of Technology et d’une licence en biologie et Chimie de l’Université du Centre de l’Arkansas.Emily est passionnée par la communication scientifique et, pendant son temps libre, écrit et illustre des histoires pour enfants.

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