Christian U. Blank est oncologue médical et chercheur principal à l’Institut néerlandais du cancer. Il est professeur d’hématologie/oncologie à l’Université de Ratisbonne, en Allemagne, et a obtenu un MBA de l’Université de Warwick, au Royaume-Uni. Ses intérêts de recherche comprennent les immunothérapies néoadjuvantes, les modificateurs de réponse ciblée et biologique et les marqueurs pronostiques des immunothérapies contre le cancer.
O. Nicholas Haining est médecin-scientifique et vice-président de Discovery Oncology and Immunology aux Laboratoires de recherche Merck. Son ancien laboratoire universitaire au Dana-Farber Cancer Institute et au Broad Institute s’est concentré sur la compréhension du contrôle transcriptionnel de l’épuisement des cellules T et sur l’identification des régulateurs de la réponse immunitaire au cancer dans les cellules tumorales et immunitaires.
Le laboratoire de Werner Held s’intéresse de longue date à la compréhension du développement, de la différenciation et de la fonction des cellules tueuses naturelles et des cellules T CD8+. Les travaux actuels portent sur la différenciation des lymphocytes T CD8+ en réponse aux infections aiguës et chroniques ainsi qu’au cancer.
Les recherches de Patrick G. Hogan portent sur les mécanismes et la régulation de la signalisation calcique cellulaire, la biologie du facteur nucléaire de la famille des facteurs de transcription des lymphocytes T activés (NFAT) et le contrôle transcriptionnel du développement et de la fonction des cellules immunitaires.
Axel Kallies est professeur à l’Université de Melbourne, en Australie. Son laboratoire étudie le contrôle moléculaire des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ et la différenciation régulatrice des lymphocytes T en mettant l’accent sur les populations résidant dans les tissus non lymphoïdes, y compris les tissus sains et les tumeurs. Le laboratoire Kallies a développé et appliqué des approches génétiques et moléculaires dans ce domaine, y compris de nouveaux reporters de gènes, des techniques métaboliques, le profilage transcriptionnel, l’immunoprécipitation de la chromatine et le séquençage accessible de la chromatine.
Le laboratoire d’Enrico Lugli se concentre sur la compréhension des mécanismes biologiques à la base des réponses des lymphocytes T de la mémoire et de l’homéostasie chez l’homme et sur la façon dont ces informations peuvent être exploitées pour favoriser les réponses immunitaires antitumorales chez les patients atteints de cancer. Le groupe est spécialisé dans les technologies unicellulaires, en particulier la cytométrie en flux à haute dimension.
Rachel C. Lynn est directrice associée de la recherche chez Lyell Immunopharma. Elle a obtenu son doctorat de l’Université de Pennsylvanie, où elle a développé plusieurs plateformes de thérapie par cellules T des récepteurs antigéniques chimériques précliniques (CAR). Au cours de son travail postdoctoral avec Crystal Mackall à l’Université de Stanford, elle a développé des modèles pour interroger et des stratégies pour atténuer l’épuisement des lymphocytes T CAR. Chez Lyell Immunopharma, son groupe de recherche continuera d’étudier les stratégies optimales pour la thérapie par lymphocytes T adoptifs dans le cancer.
Mary Philip est professeure adjointe au Département de médecine, à la Division d’Hématologie et d’oncologie et au Département de Pathologie, de microbiologie et d’immunologie du Vanderbilt University Medical Center. Elle a suivi sa formation en hématologie et en oncologie au Fred Hutchinson Cancer Research Center et à l’Université de Washington, puis a rejoint le groupe d’Andrea Schietinger au Memorial Sloan Kettering Cancer Center pour étudier la régulation épigénétique et transcriptionnelle du dysfonctionnement et de la reprogrammabilité des cellules T dans le cancer. Elle est médecin-scientifique avec une expertise clinique dans les cancers hématologiques, et son groupe de recherche au Vanderbilt University Medical Center développe des modèles innovants pour disséquer la régulation du dysfonctionnement des cellules T dans le cancer et les lymphomes à cellules T.
Le laboratoire d’Anjana Rao étudie la régulation transcriptionnelle dans plusieurs types de cellules, y compris les lymphocytes T CD4+ et CD8+. Un objectif actuel est d’élucider les mécanismes de régulation transcriptionnelle et épigénétique opérant dans les lymphocytes T et d’autres cellules immunitaires au sein du microenvironnement tumoral.
Nicolas P. Restifo a été formé au Memorial Sloan Kettering Cancer Center et a été chercheur principal à l’Institut national du cancer. Depuis 31 ans, ses travaux portent sur l’utilisation de cellules T transférées par voie adoptive en immunothérapie du cancer. Il a récemment rejoint Lyell Immunopharma.
Andrea Schietinger est membre adjointe du programme d’immunologie du Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Au cours de ses études de doctorat avec Hans Schreiber à l’Université de Chicago, elle a étudié comment la glycosylation aberrante de protéines de type sauvage dans les cellules cancéreuses crée des néoantigènes spécifiques à une tumeur. En tant que boursière postdoctorale dans le laboratoire de Philip Greenberg à l’Université de Washington à Seattle, elle a défini les programmes transcriptionnels associés à l’auto-tolérance des lymphocytes T et au dysfonctionnement des lymphocytes T spécifiques à une tumeur. Son laboratoire au Memorial Sloan Kettering Cancer Center étudie les mécanismes moléculaires et épigénétiques régulateurs sous-jacents à la différenciation et au dysfonctionnement des cellules T dans le contexte de l’auto-tolérance, de l’auto-immunité et des tumeurs.
Ton N. Schumacher est chercheur principal à l’Institut néerlandais du cancer et professeur d’immunotechnologie à l’Université de Leyde. Ses recherches portent sur la dissection des réponses des lymphocytes T spécifiques à une tumeur dans le cancer humain. En plus de son rôle académique, il est le fondateur de quatre sociétés de biotechnologie et un partenaire de risque chez Third Rock Ventures.
Pamela L. Schwartzberg est chercheuse principale à l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses. Elle a obtenu son doctorat en médecine et son doctorat à l’Université Columbia et ses études postdoctorales à l’Institut national du cancer. Son laboratoire étudie les voies de signalisation des lymphocytes T en utilisant des approches génétiques, cellulaires, biochimiques et génomiques pour comprendre comment celles-ci affectent les réponses à l’infection et à l’immunisation, en mettant l’accent sur les molécules et les voies affectées par les immunodéficiences primaires.
Arlene H. Sharpe est présidente du département d’immunologie de la Harvard Medical School. Son laboratoire se concentre sur la compréhension des divers rôles des signaux costimulateurs et coinhibitoires dans l’infection, l’auto-immunité et le cancer.
Daniel E. L’équipe de Speiser a étudié et traité des patients atteints de cancer par immunothérapie au cours des 30 dernières années. La démonstration et l’élucidation mécanistique des effets du greffon contre la leucémie et de la réactivité des lymphocytes T autologues ont contribué à ouvrir la voie à des innovations thérapeutiques remarquables en oncologie.
E. John Wherry est Professeur émérite du Président Barbara et Richard Schiffrin, Président du Département de Pharmacologie des Systèmes et de Thérapeutique translationnelle de la Perelman School of Medicine et directeur du Penn Institute for Immunology. Ses recherches se sont concentrées sur l’épuisement des cellules T dans les infections virales chroniques et le cancer. Ses travaux ont défini la biologie du développement et la régulation moléculaire de l’épuisement des cellules T et ont utilisé ces informations pour éclairer l’immunothérapie du cancer humain.
Benjamin A. Youngblood est membre associé du Département d’immunologie de l’Hôpital de recherche pour enfants St Jude. Sa formation postdoctorale dans le laboratoire de Rafi Ahmed s’est concentrée sur la régulation épigénétique de la différenciation des lymphocytes T CD8+ de la mémoire. En 2014, il a rejoint la faculté de l’Hôpital de recherche pour enfants St Jude et a développé un programme de recherche étudiant les mécanismes épigénétiques qui régulent le développement des cellules T CD8+ fonctionnelles et non fonctionnelles lors d’une infection virale, d’un cancer et d’une auto-immunité.
Dietmar Zehn est professeur titulaire et Président de la Division de Physiologie animale et d’Immunologie de l’Université Technique de Munich. Ses recherches portent sur la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires qui contrôlent la différenciation des lymphocytes T dans les infections aiguës et chroniques, avec des intérêts spécifiques dans l’épuisement des lymphocytes T et la force du signal des récepteurs des lymphocytes T.