Myome malin

Résumé

Pour tenter de mettre un plus grand ordre dans la confusion entourant le sujet des tumeurs malignes du tissu musculaire non traité, 53 cas ont été rassemblés. Vingt-quatre de ces cas sont tirés de la collection privée de l’auteur, et des notes et des documents sur 29 autres ont été collectés par le Dr Olga Leary dans des laboratoires de Philadelphie et de Boston. La Dre Leary a également étudié la littérature, examinant 69 articles avant qu’elle ne soit obligée d’abandonner ce travail pour assumer d’autres tâches ailleurs. L’auteur en profite pour lui exprimer sa dette. Bien que cela semble un début prometteur, une étude vraiment scientifique basée sur cette série est exclue par le manque de données adéquates sur les cas individuels. Sur les 53 patients, seuls 16 étaient décédés de la tumeur et seules 13 nécropsies avaient été pratiquées; parmi les patients connus pour être vivants, un seul avait montré des signes de métastase. Il y avait en effet 34 cas, provenant de divers hôpitaux, dans lesquels le diagnostic de myome malin, de léiomyosarcome ou de changement sarcomateux d’un léiomyome avait été posé uniquement sur les apparences microscopiques des tumeurs, sans aucune confirmation clinique. La question est de savoir si la présence d’apparences histologiques identiques ou très similaires dans les 13 tumeurs montrées par récurrence et métastase comme malignes, et dans les 34 autres concernant le résultat clinique dont on ne sait rien, peut être considérée comme suffisante pour estampiller ces dernières comme malignes.

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