cincizeci și trei subiecți adulți astmatici care necesită 800 micrograme sau mai mult dipropionatul a fost înrolat într-un studiu dublu-orb de grup paralel cu durata de 6 luni pentru a compara eficacitatea și efectele secundare ale budesonidă inhalată în doze de 800, 1200 și 1600 micrograme administrate de două sau patru ori pe zi (BID sau QID). După o perioadă de observație de două săptămâni pentru stabilirea valorilor inițiale, subiecților li s-a administrat aceeași doză de budesonidă ca și pentru dipropionatul de beclometazonă; cu toate acestea, regimul de frecvență (BID sau QID) a fost alocat aleatoriu. Subiecții au fost rugați să completeze cărți de jurnal care descriu simptomele lor astmatice, nevoia de medicamente și simptomele gâtului. Acestea au fost evaluate de un medic la fiecare 4 wk, moment în care a fost efectuată spirometria. Tampoanele de gât au fost făcute la fiecare altă vizită lunară. Cortizolul și răspunsul la cortizol după injectarea sintetică de ACTH au fost evaluate la începutul și la sfârșitul studiului. Treizeci și șase de subiecți, jumătate din fiecare grup, au finalizat studiul. Cei din regimul BID au avut aproape de două ori mai multe zile cu astm nocturn și tuse și de aproape trei ori mai multe zile cu dizabilități din cauza astmului. Au existat, de asemenea, de două ori mai multe recidive în regimul BID decât au fost judecate de clinician. Aceste recidive au apărut în principal spre sfârșitul studiului. Variațiile zilnice maxime ale debitelor expiratorii maxime au fost ușor mai mari în grupul BID, deși această diferență nu a fost semnificativă fiziologic. Spirometria, secreția de cortizol și răspunsul după injectarea sintetică de ACTH nu au fost semnificativ diferite în niciunul dintre grupuri de la începutul până la sfârșitul studiului.(REZUMAT TRUNCHIAT LA 250 DE CUVINTE)