Cinquenta e três adultos asmáticos assuntos que requerem 800 microgramas ou mais de inalação beclomethasone dipropionate estavam matriculados em um duplo-cego, paralelo grupo de estudo de 6 meses de duração para comparar a eficácia e os efeitos colaterais de budesonida inalada em doses de 800, 1.200 e 1. 600 microgramas administradas duas ou quatro vezes por dia (BID ou QID). Após um período de observação de duas semanas para estabelecer os valores basais, os indivíduos receberam a mesma dose de budesonida que seriam para o dipropionato de beclometasona; no entanto, o regime de frequência (BID ou QID) foi aleatoriamente repartido. Os indivíduos foram convidados a preencher cartões diários descrevendo os seus sintomas asmáticos, necessidade de medicação e sintomas de garganta. Eles foram avaliados por um médico a cada 4 wk, no momento em que a espirometria foi realizada. Foram feitas amostras de garganta em visitas mensais. O Cortisol e a resposta ao cortisol após injecção sintética de ACTH foram avaliados no início e no final do ensaio. Trinta e seis indivíduos, metade em cada grupo, completaram o estudo. Os doentes tratados com o regime BID tiveram quase o dobro dos dias com asma e tosse nocturnas e quase três vezes mais dias com incapacidade devido à asma. Houve também duas vezes mais recaídas no regime BID do que julgadas pelo clínico. Estas recaídas ocorreram principalmente no final do estudo. As oscilações diárias máximas nos caudais expiratórios máximos foram ligeiramente superiores no Grupo BID, embora esta diferença não tenha sido fisiologicamente significativa. A espirometria, a secreção de cortisol e a resposta após a injecção sintética de ACTH não foram significativamente diferentes em nenhum dos grupos desde o início até ao fim do estudo.(RESUMO TRUNCADO A 250 PALAVRAS)