anyag és módszerek
összesen 240 akrilgyanta mintát osztottunk 2 egyenlő csoportra (egyenként 120). Az egyik csoport mintáit a C. albicans metabolikus aktivitásának mérésére, a másik csoport mintáit pedig a C mérésére dolgoztuk fel. albicans biofilm melléklet. Mindegyik csoporton belül tíz alcsoportot (n=12) hoztak létre a nikotin és a koffein különböző koncentrációkombinációival az interakciós hatás tesztelésére. Az első alcsoportot negatív kontrollként tervezték, amely 0 mg/mL nikotint és koffeint tartalmazott. A következő alcsoportok mindegyike 8,00 mg/mL nikotint tartalmazott, a koffein koncentrációkat pedig a következő 9 szinten állítottuk elő: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, és 32,00 mg / mL. A metabolikus aktivitást 2,3-bisz (2-Metoxi-4-nitro-5-szulfofenil)-2h-tetrazolium-karboxanilid (XTT) vizsgálattal mértük. A biofilm kötődését spirális bevonással mértük, és a kolóniaképző egységek (CFU-k)/mL számával számítottuk ki. Leíró statisztikákat és egy 2-utas ANOVA-t végeztek annak meghatározására, hogy a felhasznált nikotin és koffein koncentrációja befolyásolta-e a C. albicans biofilm kötődését és metabolikus aktivitását ( ^ =.05).