Materiali e Metodi
La selezione di pazienti previsti per l’applicazione sperimentale di trattamento HT in “haloterapia camera con artificiali miniere di sale di ambiente” di INRMFB è stata effettuata sulla base di indicazioni mediche e controindicazioni ottenuti, tra cui:
I. Indicazioni
1. Età del paziente: 7-60 anni; i bambini sotto i 10 anni devono essere accompagnati dai genitori.
2. Genere: femmina o maschio.
3. Non allergica / intrinseci / non-asma atopica, allergica / estrinseco / atopica, asma, bronchite asmatica:
(1) Con il negativo allergological test o pelle atopica prove (per i non-allergica / intrinseci / non atopica, asma) o positivo (test allergici / estrinseco / asma atopica);
(2) eosinofili (Eo) – alta o normale conte nel sangue e ∕ o in expectorated espettorato;
(3) relativamente non-clinici gravi evoluzione;
(4) periodo asintomatico con o senza ostruzione bronchiale, senza crisi asmatiche;
(5) periodo sintomatico con comprovata ostruzione bronchiale, senza crisi asmatiche o gravi condizioni asmatiche;
4. asma bronchiale intermittente, senza farmaci o con farmaci sintomatici (farmaci del paziente):
(1) senza crisi asmatiche o gravi condizioni asmatiche;
(2) senza evoluzione negativa (convulsioni frequenti o gravi condizioni asmatiche) causate da stress fisico (asma indotto dall’esercizio);
(3) senza evoluzione negativa (frequenti crisi epilettiche o asmatici gravi condizioni) causati da umidità, variazioni nella temperatura dell’aria, gas di altri parametri microclimatici (vie respiratorie Asma);
(4) con o senza non rinite allergica;
(5) con o senza poliposi nasale;
(6) con o senza la sensibilità all’aspirina o altri farmaci;
5. bronchite cronica, periodo asintomatico o sintomatico senza evoluzione negativa, senza farmaci o con farmaci sintomatici (farmaci del paziente);
6. broncopolmonite ostruttiva cronica (BPOC), periodo asintomatico o sintomatico senza evoluzione negativa (nessun aggravamento / esacerbazione acuta, nessun respiro sibilante, tosse persistente con produzione di espettorato e mancanza di respiro), senza farmaci o con farmaci sintomatici (farmaci del paziente);
7. rinite allergica e cronica, infettiva-infiammatoria e sinusite, intermittente o leggermente persistente, periodo asintomatico o sintomatico senza evoluzione negativa, senza farmaci o con farmaci sintomatici (farmaci del paziente);
II. Controindicazioni:
1. Complicanze delle crisi asmatiche (stato asmatico, atelettasia – relativamente frequente, enfisema mediastinico e sottocutaneo, cor polmonare, pneumotorace, acidosi respiratoria).
2. Grave forma persistente di asma bronchiale, senza controllo farmacologico.
3. Asma con dispnea continua e gravi condizioni asmatiche con convulsioni violente, subintranti, con una durata di 12-48 ore, resistenti al trattamento, senza tosse ed espettorazione, con: polipnea, asfissia, cianosi, collasso vascolare, sonnolenza.
4. Asma bronchiale con evoluzione negativa (convulsioni frequenti o gravi condizioni asmatiche) causate da stress fisico (asma indotto dall’esercizio).
5. Asma bronchiale evoluzione negativa (convulsioni frequenti o gravi condizioni asmatiche) causate da umidità, cambiamenti nella temperatura dell’aria, gas di altri parametri microclimatici (asma delle vie aeree).
6. Gravi complicanze correlate ai farmaci (broncospasmo grave, asfissia, grave reazione allergica, reazione anafilattica e gonfiore Kwinke, shock anafilattico, stato asmatico).
7. Bronchite acuta.
8. Heart failure II – III.
9. Tuberculosis.
10. Sub-compensated and decompensated cardiopathies.
11. Cardiosclerosis.
12. Hypertonia II-III.
13. Acute renal diseases, lithiasis, enuresis.
14. Acute hyperacid gastritis.
15. Hepatitis or acute cholecystitis.
16. Diabetes, severe form.
17. Colagenosis, acute rheumatic diseases.
18. Cerebral trauma, neuroinfections, cerebral dysfunctions / central or peripheral neurologic diseases, epilepsy.
19. Otite, malattie acute dell’orecchio interno.
20. Claustrofobia, depressioni, nevrosi.
21. Enfisema e complicazioni BPOC (insufficienza respiratoria acuta con infezioni acute, cronica cor polmonare / ipertrofia ventricolare destra a causa di ipertensione polmonare, pneumotorace).
22. Periodo post-operatorio fino a 2 mesi.
23. Controindicazioni generali per il rinvio al trattamento balneare e alla fisioterapia.
Quando sono stati selezionati pazienti per il trattamento sperimentale HT, sono stati studiati 18 pazienti (16 adulti e 2 neonati di età compresa tra 6-13 anni) con asma bronchiale e bronchite cronica, broncopolmonite ostruttiva cronica, di cui 14 avevano asma bronchiale con controllo terapeutico e controllo parziale (atopico-2, misto-12; moderate – 2), also suffering from other pathologies like allergic rhinitis (including moderate persistence), rhinosinusitis, respiratory virosis, viral post-pneumonia condition, chronic gastritis, duodenal ulcer, ischemic coronary disease, light mitral failure, atopic dermatitis, chronic bronchitis, hypertensive cardiomyopathy, HTAE 1-2 degree, lumbar discopathy, cervical spondylosis, osteoporosis, hypothyreosis, hemorrhoid disease, dyslipidemia, obesity III degree, urinary infection; 4 pazienti con bronchite cronica o broncopolmonite ostruttiva cronica (II e III) con esacerbazione acuta di ORO (1 caso), mostrando aritmia, tachicardia, dislipidemia.
Successivamente, tutti i pazienti sono stati sottoposti a indagini medico-biologiche.
Dopo indagini mediche e medico-biologiche, 15 pazienti (affetti da asma bronchiale, ma anche da rinite allergica, bronchite cronica, broncopolmonite ostruttiva cronica) sono stati scelti per il trattamento sperimentale di haloterapia (HT) nella “camera di haloterapia con ambiente artificiale in miniera di sale” dell’INRMFB (Fig. 1).
Camera di haloterapia con ambiente artificiale di miniera di sale ” di INRMFB, Bucarest, 11A, Ion Mihalache Blvd.
È stato anche studiato un gruppo di controllo, che comprendeva 4 pazienti con asma bronchiale, bronchite cronica, broncopolmonite ostruttiva cronica, che era soggetto a terapia farmacologica domiciliare, senza speleoterapia nelle miniere di sale o haloterapia .