Materiale Og Metoder
utvalget av pasienter beregnet for anvendelse av eksperimentell ht-behandling I «haloterapi kammer med kunstig salt-mine miljø» AV INRMFB ble laget basert på medisinske indikasjoner og kontraindikasjoner oppnådd, inkludert:
I. Indikasjoner
1. Pasient alder: 7-60 år; barn under 10 år må være i følge med foreldre.
2. Kjønn: kvinne eller mann.
3. Ikke-allergisk / iboende / ikke-atopisk astma, allergisk / ytre / atopisk astma, astmatisk bronkitt:
(1) med negative allergologiske tester eller atopisk hudtester (for ikke-allergisk / iboende / ikke-atopisk astma) eller positive tester (allergisk / ytre / atopisk astma);
(2) eosinofiler (Eo) – høyt eller normalt antall i blod og ∕ eller i ekspektorert sputum;
(3) relativt ikke-alvorlig klinisk utvikling;
(4) asymptomatisk periode med eller uten bronkial obstruksjon, uten astmatiske anfall;
(5) symptomatisk periode med påvist bronkial obstruksjon, uten astmatiske anfall eller alvorlige astmatiske tilstander;
4. intermitterende bronkial astma, uten medisinering eller med symptomatisk medisinering (pasientens medisinering):
(1) uten astmatiske anfall eller alvorlige astmatiske tilstander;
(2) uten negativ utvikling (hyppige anfall eller alvorlige astmatiske tilstander) forårsaket av fysisk stress (Treningsindusert Astma);
(3) uten negativ utvikling (hyppige anfall eller alvorlige astmatiske tilstander) forårsaket av fuktighet, endringer i lufttemperatur, gasser med andre mikroklimatiske parametere (Astma I Luftveiene);
(4) med eller uten ikke-allergisk rhinitt;
(5) med eller uten nasal polyposis;
(6) med eller uten følsomhet overfor aspirin eller andre legemidler;
5. kronisk bronkitt, asymptomatisk eller symptomatisk periode uten negativ utvikling, uten medisinering eller med symptomatisk medisinering (pasientens medisinering);
6. kronisk obstruktiv bronkopneumopati (BPOC), asymptomatisk eller symptomatisk periode uten negativ utvikling (ingen forverring/ akutt forverring, ingen hvesende respirasjon, vedvarende hoste med sputumproduksjon og kortpustethet), uten medisinering eller med symptomatisk medisinering (pasientens medisinering);
7. allergisk og kronisk, infeksiøs-inflammatorisk rhinitt og bihulebetennelse, intermitterende eller svakt vedvarende, asymptomatisk eller symptomatisk periode uten negativ utvikling, uten medisinering eller med symptomatisk medisinering (pasientens medisinering);
II. Kontraindikasjoner:
1. Komplikasjoner av astmatiske anfall (status asthmaticus, atelektase-relativt hyppig, mediastinal og subkutan emfysem, cor pulmonale, pneumothorax, respiratorisk acidose).
2. Alvorlig vedvarende form for bronkial astma, uten narkotikakontroll.
3. Astma med kontinuerlig åndenød og alvorlige astmatiske tilstander med voldelige, subintrante anfall, med en varighet på 12-48 timer, behandlingsresistent, ingen hoste og ekspektorering, med: polypnea, asfyksi, cyanose, vaskulær kollaps, døsighet.
4. Bronkial astma med negativ utvikling (hyppige anfall eller alvorlige astmatiske tilstander) forårsaket av fysisk stress (Treningsinducert Astma).
5. Bronkial astma negativ utvikling (hyppige anfall eller alvorlige astmatiske tilstander) forårsaket av fuktighet, endringer i lufttemperatur, gasser av andre mikroklimatiske parametere (Luftveisastma).
6. Alvorlige medisinrelaterte komplikasjoner(alvorlig bronkospasme, asfyksi, alvorlig allergisk reaksjon, anafylaktisk reaksjon Og hevelse Kwinke, anafylaktisk sjokk, status asthmaticus).
7. Akutt bronkitt.
8. Heart failure II – III.
9. Tuberculosis.
10. Sub-compensated and decompensated cardiopathies.
11. Cardiosclerosis.
12. Hypertonia II-III.
13. Acute renal diseases, lithiasis, enuresis.
14. Acute hyperacid gastritis.
15. Hepatitis or acute cholecystitis.
16. Diabetes, severe form.
17. Colagenosis, acute rheumatic diseases.
18. Cerebral trauma, neuroinfections, cerebral dysfunctions / central or peripheral neurologic diseases, epilepsy.
19. Otitt, akutte indre øre sykdommer.
20. Klaustrofobi, depressioner, neurose.
21. Emfysem og bpoc komplikasjoner (akutt respiratorisk svikt med akutte infeksjoner, kronisk cor pulmonale / høyre ventrikulær hypertrofi på grunn av pulmonal hypertensjon, pneumothorax).
22. Postoperativ periode opptil 2 måneder.
23. Generelle kontraindikasjoner for henvisning til balneær behandling og fysioterapi.
da pasienter for eksperimentell HT-behandling ble valgt, ble 18 pasienter undersøkt (16 voksne og 2 spedbarn i alderen 6-13 år) med bronkial astma og kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv bronkopneumopati, hvorav 14 hadde bronkial astma med terapeutisk kontroll og delvis kontroll (atopisk-2, blandet-12; moderate – 2), also suffering from other pathologies like allergic rhinitis (including moderate persistence), rhinosinusitis, respiratory virosis, viral post-pneumonia condition, chronic gastritis, duodenal ulcer, ischemic coronary disease, light mitral failure, atopic dermatitis, chronic bronchitis, hypertensive cardiomyopathy, HTAE 1-2 degree, lumbar discopathy, cervical spondylosis, osteoporosis, hypothyreosis, hemorrhoid disease, dyslipidemia, obesity III degree, urinary infection; 4 pasienter med kronisk bronkitt eller kronisk obstruktiv bronkopneumopati (II OG III) MED akutt forverring AV GULL (1 tilfelle), som viser arytmi, takykardi, dyslipidemi.
deretter gjennomgikk alle pasientene medisinsk-biologiske undersøkelser.
etter medisinske og medisinske biologiske undersøkelser ble 15 pasienter (som lider av bronkial astma, men også fra allergisk rhinitt, kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv bronkopneumopati) valgt for eksperimentell haloterapi (HT) behandling i «haloterapikammeret med kunstig saltgruve miljø» AV INRMFB (Fig . 1).
Haloterapi kammer med kunstig salt – mine miljø » AV INRMFB, Bucuresti, 11a, Ion Mihalache Blvd.
en kontrollgruppe ble også undersøkt, som inkluderte 4 pasienter med bronkial astma, kronisk bronkitt, kronisk obstruktiv bronkopneumopati, som var gjenstand for hjemmebehandling, uten speleoterapi i saltgruver eller haloterapi .