Materiali e metodi
per Un totale di 240 resina acrilica i campioni sono stati divisi in 2 gruppi uguali (120). I campioni in un gruppo sono stati elaborati per misurare l’attività metabolica di C. albicans e quelli nell’altro gruppo sono stati elaborati per misurare C. albicans biofilm allegato. Dieci sottogruppi (n=12) sono stati stabiliti all’interno di ciascun gruppo con diverse combinazioni di concentrazione di nicotina e caffeina per testare l’effetto di interazione. Il primo sottogruppo è stato progettato come un controllo negativo, contenente 0 mg / mL di nicotina e caffeina. I seguenti sottogruppi contenevano tutti 8,00 mg / mL di nicotina e le concentrazioni di caffeina erano preparate ai seguenti livelli 9: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, e 32,00 mg / mL. L’attività metabolica è stata misurata utilizzando un saggio di 2,3-bis (2-metossi-4-nitro-5-solfofenil)-2H-tetrazolio-carbossanilide (XTT). L’attacco del biofilm è stato misurato utilizzando la placcatura a spirale e calcolato in termini di numero di unità formanti colonie (CFU)/mL. Sono state condotte statistiche descrittive e ANOVA a 2 vie per determinare se le concentrazioni di nicotina e caffeina utilizzate hanno influenzato l’attaccamento del biofilm e l’attività metabolica di C. albicans (α=.05).