有機化学は、最も多様で重要な研究分野です。 それは人生の理解を容易にするだけでなく、微小レベルでの粒子の形成に関与する化学にも私たちを連れて行きます。
有機化学における化合物は、異なる原子、試薬、および他の化合物とも反応して、以前とは異なる特性を有する全く異なる生成物を形成する。
炭素鎖は有機化学における同定の主要な基盤の一つであり、鎖はしばしば特定の結合を形成することによって円形の円形構造を形成する。 ベンゼン環は最も重要な化合物を形成し、6個の炭素原子を有するリング状である。 炭素原子はさらに水素原子と結合している。
その後の水素原子を異なる官能基で置換すると、異なる化合物が形成される。 ベンジルとフェニルは、両方ともベンゼンのリング状の構造を持っているが、まだ、異なる官能基を形成するように構造の類似性を示しています。
ベンジルvsフェニル
ベンジルとフェニルの違いは、化学組成と官能基にあり、ベンジルはCH2に結合した炭素結合ベンゼン環を有する官能性化合物であるのに対し、フェニルは6個の炭素原子、5個の水素原子と結合し、置換基を有するものである。
ベンジルとフェニルの比較表
| 比較のパラメータ | ベンジル | フェニル | ||
| 定義 | ベンジルは、CH2化合物を担持するベンゼン誘導体官能基であり、他の原子または化合物とさらに反応して新しい生成物を形成することがで | フェニルは、水素を欠く官能基の一つであり、水素を欠く炭素原子は置換基に結合している。 | ||
| 分子式 | ベンジルの分子式はC6H5CH2 | フェニルの分子式はC6H5CH2 | フェニルの分子式はC6H5CH2 | フェニルの分子式はC6H5 |
| 反応性 | C-H原子間の結合が弱いため反応性が高い。 | C-H結合を破壊するのに必要なエネルギーは非常に高く、これは反応性が低い。 | ||
| 略語 | Bnは、他の化合物と作用し、反応するときに使用される用語です。 | と略される。 | ||
| 利点 | カルボン酸の保護基として広く使用されています。 | それらは医学でも使用され、酸化と還元を止めるためにも使用されます。 |
ベンジルとは何ですか？
ベンジルは、変化の少ないベンゼンの誘導体である。 環は”Bn”と略記される。”
したがって、それは官能基であり、それらが形成する分子の化学的性質を担う。
ベンジルの化学組成は、CH2基に結合した順序で配置された炭素原子と水素原子からなる
化学式はC6H5CH2であるため、ベンジルはC6h5CH3であるトルエンから誘導され、一価のラジカルを形成する。
炭素と水素の結合は強くないため、結合を破壊する際の外部エネルギー必要量は低く、一般的には約90Kcal/molであり、メチルとエチルのCH結合にはさらに変化する。
反応性は弱い結合エネルギーのためにも高く、それによって形成される化合物はベンジルメチル、ベンジルアミンなどである。
それらはカルボン酸とアルコールを保護するために有機科学で使用されています。
フェニルとは何ですか？
Phと略記されるフェニルは、ベンゼン環の環状官能基誘導体であり、ベンゼンと同様の性質を有する。
分子量は77g mol-1、分子式はC6H5である。
ベンゼンよりも一つの水素原子の欠如のためにフェニルは、簡単に後続の原子または分子または別のフェニル基と結合することができます。
結合を破壊するために必要なエネルギーは強い原子結合のために非常に高く、結合を破壊するために必要なエネルギーは113Kcal/molであり、異なる原子で形成された結合によって変化し、例えばメチル結合では解離エネルギーは105Kcal/molであり、エチルでは必要なエネルギーは101Kcal/molである。
フェニルの反応性は炭素と水素の結合が強いため非常に低い。 ベンゼンのようにフェニルでさえsp2ハイブリダイズされている。
フェニルの性質は置換基の変化に伴って変化し、置換基はドナーまたは電子であり、撤回することもできる。
官能基としてフェニルを有する化合物は、医薬目的のために使用される。 コレステロールと関連しているアレルギーおよび問題はそれぞれフェニルを含んでいるAtorvastatinおよびFrxofenadineと扱うことができます。
フェニルは、家庭、学校、ホテル、または必要な場所で、日常生活の中で、家庭用消毒剤として、衛生目的でも使用されています。
ベンジルとフェニルの主な違い
- ベンジルとフェニルの主な違いは、ベンジルはトルエンから直接誘導され、水素原子を欠いているのに対し、フェニルは水素原子を欠いているベンゼン環に過ぎず、いずれも官能基であることである。
- ベンジルの化学式はC6H5CH2であるのに対し、フェニルの化学式はC6H5
- ベンジルは結合した炭素と水素原子の間の解離エネルギーが低いため反応性の有機化合物であるが、フェニルの結合はより強く、反応性が低い
- ベンジルのc-H結合を破壊するのに必要なエネルギーは90kcal/molであるのに対し、フェニルは結合を破壊するために非常に高いエネルギーを必要とする。113kcal/mol
- ベンジルはBNと略記されるが、フェニル化合物はPHに簡略化される。例えば、ベンジルアルコールは、Ｂｎｏｈとして表され、一方、ベンゼンは、Ｐｈ Ｈとして表され得る。
おわりに
有機化学は、生命を形成している化合物や原子の様々な組み合わせを扱っており、この分野を重要な研究分野としています。
ベンゼンは有機科学において最も興味深い構造と重要な化合物であり、他の化合物や原子を失うか得ることによってベンジルやフェニルのような後続の官能基をさらに形成する。
ベンジルは、本質的に反応性の高い官能基であり、CH2分子と結合したベンゼン環からなる。 それは保護基として使用され、結束の分離エネルギーは幾分低いです。
フェニルは、化学式C6H5から容易に理解することができる水素原子を欠いているベンゼン環の誘導体であり、c-H結合が容易に壊れないため、結合解離エネルギーが高く、化合物を最も反応性が低い。
二人とも私たちの生活の中で重要な役割を果たしており、生命構築力でもあります。