David Gorelick：どのようにそれはすべて始まったのですか？
Raphael Mechoulam:それはすべて、1964年に運命的なバスに乗って、イスラエル警察から受け取った5キロのレバノンのハシシをRehovotのWeitzman Instituteの私の研究室に持ってきたことから始ま その材料を使用して、我々は数十年の科学者を逃れていた大麻、テトラヒドロカンナビノール（THC）の精神活性成分を単離し、同定することができました。 残りは歴史だと言いましょう。
DG:大麻研究の発展は特にエキサイティングだと思いますか？
RM：THCとCBDの酸性前駆体にもっと焦点を当てるべきだと思います–THCaとCBDa。 これらの分子は安定性が低く、その結果、それらについての研究はほとんど行われていない。 しかし、私は彼らが大きな可能性を持っており、より多くの研究をすべきだと思います。
DG:今後の大きな課題は何ですか?
RM:臨床研究が不足しています。 規制はまだ大麻の研究を制限しています。 ますます多くの証拠が蓄積されていますが、確かにまだ十分ではありません。 世界中の多くのがん患者が何年も大麻を使用してきましたが、それでもがん患者を対象とした無作為化対照臨床試験はほとんどありません。 すべての薬は臨床試験を通過します。 そして、臨床試験は、通常はかなり多くのお金がかかります。 資金調達はもう一つの大きな問題です。 臨床試験は通常、製薬会社によって資金提供されていますが、それらの企業は大麻への投資に興味がないようです。 それは特許を取得することはできませんので、彼らはおそらく彼らのお金のリターンを得ることはありません。 うまくいけば、政府はこの種のデータに興味を持つべきですが、政府は一般的にそのような研究を行うために必要な能力を持っていないことを知っ
DG:フィールドは将来どこに行くと思いますか？
RM:あなたが知っている、既知の内因性カンナビノイド（アナンダミド、2-AGなど）に加えて、あなたが知っている。）体はまた、多数の内因性カンナビノイド様化合物を産生する。 体は理由もなく化合物を生成しません。 これらの内因性カンナビノイド様化合物は、いくつかの内因性の役割を果たす必要があります。 それはまだ不明ですが、私はそれがこれらの化合物の異なるプロファイルは、おそらく私たちの人格のための分子基盤、行動の私たちの違いのために、
さらに、これらの化合物は身体の病気に対する防御に役割を果たす可能性があります。 人体は、免疫系の抗体対抗原法が関連しない疾患に対処するためのいくつかの代替メカニズムを持っていないと信じるのは難しいです。 これらのendocannabinoidそっくりの混合物は私達が次の20年にだけ明らかにするかもしれない方法で病気から保護する免疫組織のより広いこれまでの未知の面
DG:大麻研究の分野における新しいジャーナルに対するあなたの気持ちは何ですか？
RM:別のジャーナル、特に大麻植物の農業と生物学から、エンドカンナビノイド、ヒト薬理学、医療大麻、大麻産業までのすべての分野をカバーする、広く学際的なジャーナルの余地があることは間違いありません。