相補的＆代替医療

データの分析は、アーユルヴェーダの古典的なテキストに記載されている約11 臨床的にNigella sativaはpostmenopausal女性の骨のマーカーに対する効果のために報告されます。 Ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ，Ｃｉｓｓｕｓｑｕａｄｒａｎｇｕｌａｒｉｓ，Ｐｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍ，Tinｎｏｓｐｏｒａｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ，Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ，Ｎｉｇｅｌｌａｓａｔｉｖａ，Ｍｅｌｉａ ａｚｅｄａｒａｃｈ，アスパラガスｒａｃｅｍｏｓｕｓ，Ｍｏｒｉｎｇａ ｏｌｅｉｆｅｒａ，ＺｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅおよびＳｅｓａｍｕｍｉｎｄｉｃｕｍのような植物の異なる部分を実験的に研究し，骨粗鬆症の管理に有効であることが分かった。

Ashwagandha-Withania somnifera(L.)wunal

withaniasomnifera根エタノール抽出物の効果は、卵巣摘出Sprague‒Dawleyラットにおける抗osteoporosisしょう症活性について評価されています。 65mg/kgの用量で16週間抽出すると、血清アルカリホスファターゼレベルおよび尿中カルシウムおよびリン排泄が有意に増加することが示された。 組織学的所見では，卵巣摘出群では狭く，髄腔が広がった小柱が消失していた。10

Asthishrunkala‒Cissus quadrangularis

C.quadrangularisの空中部分からの植物エストロゲンに富む画分（IND‒HE）は、植物エストロゲンに富む画分の存在を示している。 IND‒HE（75および100mg/kg）による治療は、ラットにおける卵巣摘出における骨の厚さ、骨密度および骨硬度の統計的に有意な増加を示した。 IND-HEおよびエストロゲンの処置はかなり対照と比較される血清のestradiol、血清のビタミンD3および血清カルシウムを増加しました。 アルカリホスファターゼは有意に減少した。 病理組織学的研究の結果は、IND‒HE（75および100mg/kg）が骨損失を防止することを示した。11別の実験的研究では、一日あたり500および750mg/kgの二つの異なる用量レベルでCissus quadrangularisのエタノール抽出物は、明確な抗骨穿孔効果を示した。12 500mg/kgの線量の石油エーテルのエキスは、3か月間腿骨の体重増加によって証明されるように骨の損失を、減らしまた実験動物の骨の形成の促進に13Asthishrunkhalaはケトステロイド、sitosterol、アルファamayrin、アルファampyroneおよびtetracyclicトリテルペノイドのような同化およびphytogenicステロイドを含んでいます。14これらの同化およびステロイドの部品はひび治療のマーク付きの影響を示しました。 ケトステロイドは、グルココルチコイド受容体に対する拮抗薬として作用し、良好な骨の健康を促進する。 それは傷つけられたティッシュに繊維芽細胞およびchondroblastsを動員し、再生を高めます。 Ａｓｔｈｉｓｈｒｕｎｋｈａｌａの同化ステロイド成分は，間充織起源のすべての結合組織，すなわち線維芽細胞，軟骨芽細胞および骨芽細胞の早期再生に影響を及ぼすことにより，骨折治癒速度に顕著な影響を示した。15

Dadima‒Punica granatum l.

100、300および500mg/kgのosteoporosisしょう症の卵巣摘出ラットモデルにおけるPunica granatumのエタノール抽出物の抗osteoporosisしょう症活性が実験的に報告されています。 大腿骨長，体重および密度，血清カルシウム，りんの増加およびアルカリホスファターゼ，酒石酸耐性酸性ホスファターゼ，オステオカルシンの減少が有意に増加したが，尿カルシウム，クレアチニンおよびりんレベルは有意に減少した。 大腿骨の組織学は、骨化の増加、石灰化および破骨細胞活性の増加を伴う修復的進行を示す。16極性画分のPunica granatum(L)皮抽出物50、100、および200mg/kgの用量で大幅に卵巣摘出ラットの骨損失を防止しました。 これらの効果は、カルシウムのミネラル含有量の増加に記載されていた。 組織学的データでは、画分は骨芽細胞数を増加させることが示された。17ザクロの皮抽出物の消費が大幅に卵巣摘出マウスにおける骨ミネラル密度と骨マイクロアーキテクチャ障害の減少を防ぐことができました。18 500mg/kgおよび750mg/kgの用量での果実の皮のアルコール抽出物は、毎日90日間、子宮重量、大腿骨BMDおよび大腿骨硬度の有意な増加を示した。 さらに，血清中のカルシウムおよびりんのレベルの増加および尿の有意な減少が観察された。骨芽細胞上のエタノール抽出物の異なる濃度（10‒100μ g/ml）の19暴露は、特徴的な形態学的変化および細胞数の増加を示した。 骨芽細胞の細胞増殖，ＡＬＰ活性，コラーゲン含量およびマトリックス石灰化の有意な成長は，抽出物が骨芽細胞の骨形成または骨粗しょう症に対する潜在的な活性に刺激効果を有することを示唆した。20

Guduchi‒Tinospora cordifolia(thunb.）miers

骨様マトリックスの増殖、分化および鉱化に及ぼすTinospora cordifoliaのアルコール抽出物の効果は、ラットの大腿骨から単離されたヒト骨芽細胞様細胞MG‒63およ 25μ g/mlの用量で抽出物は、骨芽細胞の成長を刺激し、骨芽細胞系統への細胞の分化を増加させ、研究で使用される骨芽細胞モデルシステムの両方で骨様 細胞形態学的研究は、抽出物による処理における細胞数の増加および細胞形態の有害な変化の欠如を明確に示した。水性抽出物およびアルコール抽出物を、ヒト骨芽細胞（ヒト骨芽細胞様細胞ＳＡＯＳ−２）のために広く採用されているｉｎ ｖｉｔｒｏモデル系を用いて骨形成効果を評価した。 エタノール抽出物は25μ g/mlの用量で骨芽細胞の増殖を刺激することが観察されたが、水性抽出物は細胞増殖に影響を示さなかった。 抽出物はまた、骨芽細胞に対するプロ刺激効果を誘発した。22おそらくこの洞察力と、薬物の発酵させた形態はAyurvedaの治療上の目的のために推薦されます。

クルクミンは、骨粗鬆症を含む多くの疾患における潜在的な治療法と考えられている。 クルクミンは、in vitroで破骨細胞形成および骨芽細胞増殖および活性に影響を及ぼすことが報告されている。生理活性フェノール性クルクミノイドを含むクルクマロンガL.から調製された23抽出物は、閉経後骨粗鬆症の性腺下ラットモデルにおける骨保護効果 クルクミノイド濃縮ウコンは、卵巣摘出誘発小柱骨の損失の50％まで防止し、また、ストラット様小柱の数と接続性を保存しました。クルクミンによる24の治療は、すべての卵巣切除誘発性の悪化を逆転させることができました。 高用量のクルクミン治療は破骨細胞数を減少させるだけでなく、骨芽細胞数を増加させることができた。25クルクミン投与は、ミトコンドリア機能とAkt‒Gsk3Βシグナル伝達の活性化を維持することにより、骨芽細胞における酸化ストレス誘発アポトーシスを改善 これらのデータは、骨粗鬆症の予防または治療のためのクルクミンの臨床的使用を支持する実験的証拠を提供する。26

クリシュナjeeraka‒Nigella sativa linn.

実験研究では、卵巣摘出ラットは、血漿ALP、アミノ末端コラーゲン1型テロペプチド、MDA、硝酸塩、TNF‒αおよびIL‒6の有意な増加を伴う血漿Ca+2の有意な減少を示 これらの変化は、試験薬物の補充によって逆転した。27Nigella sativa種子油は、副甲状腺ホルモン治療で達成されたものと同等のレベルに男性糖尿病ラットの大腿骨のマイクロアーキテクチャと生体力学的特性28,29臨床研究では、Nigella sativaサプリメントの効果は、閉経後の女性の骨マーカーに評価されました。 試験薬は、これらの閉経後の女性に3ヶ月間補充されたとき、骨マーカーレベルの有意な変化を引き起こさなかった。30研究のサンプルサイズはわずか15であり、研究期間は、いくつかの時点での骨マーカーの測定値および骨鉱物密度の変化を得るために長くはなかった。 したがって、より大きなサンプルサイズの長期的な研究は、より説得力のある結果を与える可能性があります。

ニンバ‒メリア-アザディレヒ-リン.

in vitroでの研究では、m.azedarachの根抽出物が骨粗鬆症の治療薬として使用できることが報告されています。 抽出物ｓは破骨細胞増殖を阻害し，カスパーゼ活性のアップレギュレーションとミトコンドリアのアポトーシス促進蛋白質発現の増加によってアポトーシスを誘導した。 さらに，抽出物は分化を促進したが，骨芽細胞および軟骨細胞の増殖には影響しなかった。 骨誘導効果は培養された初代骨髄細胞においても観察された。31

Shatavari‒アスパラガスracemosus

アスパラガスracemosus根から得られたメタノールおよび水性抽出物は、病理組織学的検査で石灰化、骨化および破骨細胞活性抑制に有意な 全灰重量，灰分率および灰カルシウム含量の有意な増加が得られた。 抽出物は血清アルカリホスファターゼ活性，血清カルシウムを有意に減少させ，卵巣摘出誘発尿中カルシウム過剰損失を阻害した。 また、第4腰椎の硬さ、大腿骨の長さおよびその重量を含む生体力学的パラメータを改善した。 アスパラガスのラセモサスの根に存在するフィトステロールおよび他の活性成分は、エストロゲンと同様のエストロゲン受容体に影響を及ぼし、抗オステオポロティック効果を生じる可能性がある。32

シグル–モリンガオレイフェラ-ラム。

in‒vivo研究では、Moringaoleifera成分のメタノール抽出物は、骨芽細胞株Saos2に正の効果を示した。 花と果実は有意な骨芽細胞刺激特性を有することが判明した。 花抽出物は骨芽細胞の数を増加させることが判明したが，果実抽出物はＡＬＰ活性を増加させ，骨形成を誘導し，ヒドロキシプロリン含量を増加させ，骨鉱物形成を増加させるにつれてより精緻化効果を有していた。33成体Wistarラットの血液学的パラメータおよび骨髄に対するMoringaoleifera抽出物の再生効果が報告されている。34 600mg/kgの用量でエタノール抽出物は、有意に尿中カルシウム排泄を減少させ、卵巣摘出ラットにおける骨のカルシウム含有量を有意に増加させた。 骨保護効果はエストラジオールと同等であった。35 100、200、および300ng/mlの用量で葉のエタノール抽出物は、増加したアルカリホスファターゼ染色およびアルカリホスファターゼ活性によって示されるように、ブタ骨髄由来間葉系幹細胞の骨形成分化能力を強化した。36

シュンティ-ジンギバー-オフィチナーレロスコー-ウィルド

Z.officialeの根茎から単離された構造的に関連するポリフェノール（ジンゲロール）の骨保護効果が実験的研究で報告された。 すべての抽出物は、二重エネルギー吸収測定法によって決定されるように骨ミネラル密度の損失を防止し、連鎖球菌細胞壁誘発関節炎における骨保護37 6‒gingerolによる治療は、正常および炎症性の設定で骨芽細胞分化を刺激した。 この化合物は、骨形成マーカーの転写レベルの増加、ALP酵素活性のアップレギュレート、および強化された鉱化結節形成と骨芽細胞様細胞の分化を誘導した。 それはまたTNF‒a処理されたMG‒63細胞における炎症の程度を減少させた。ニンニクの38油抽出物は、おそらく卵巣切除誘発骨吸収を抑制する上で肯定的な役割を持っています。 ニンニク油抽出物の補充は、卵巣切除術によって誘発される血清アルカリホスファターゼ活性、血清酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性、カルシウム、リン酸、ヒドロキシプロリンおよび尿中カルシウム対クレアチニン比の有意な変化を防止した。39

Tila‒Sesamum indicum linn.

実験的研究では、10％のごま油の供給は、卵巣摘出ラットにおける有意に変化したアルカリホスファターゼ活性および酒石酸耐性酸ホスファターゼ活 テスト薬剤はまた破壊的な、溶解性の骨のtrabeculaeおよび改善された骨のmicroarchitectureを減らしました。40