글리 부 리드 투여 량

의학적으로 검토 됨 Drugs.com.최종 업데이트 날짜:2020 년 3 월 31 일.

당뇨병 유형 2 에 대한 일반적인 성인 용량

표준 글리 부 라이드:
-초기 용량:2.5 밀리그램~5 밀리그램 하루에 한 번 경구
-용량 적정:혈당 반응에 따라 주간 간격으로 2.5 밀리그램 이하의 증가
-유지 용량:1.25~20 밀리그램 단일 용량 또는 분할 용량
-최대 용량:20 밀리그램/일
미분화 글리 부라이드:
-초기 용량:1.5 밀리그램~3 밀리그램 경구 1 일 1 회
-용량 적정:혈당 반응에 따라 주간 간격으로 1.5 밀리그램 이하 증가
-유지 용량:0.75~12 밀리그램 경구 단일 용량 또는 분할 용량
-최대 용량: 12 밀리그램/일

-아침 식사 또는 하루의 첫 번째 주요 식사와 함께 투여
-저혈당 약물에 민감한 환자에서 낮은 초기 용량을 사용할 수 있습니다
-하루에 한 번 치료는 일반적으로 만족 스럽지만 일부 환자는 하루에 두 번 투여하면 더 만족스러운 반응을 보일 수 있습니다.
다른 저혈당 요법으로부터의 이동:
-경구 항 당뇨병 요법:표준 글리 부 라이드,미세 화 된 글리 부 라이드 또는 기타 경구 혈당 강하제 사이에 정확한 용량 관계가 존재하지 않습니다.; 다른 경구 저혈당 요법에서 환자를 옮길 때 최대 시작 용량을 관찰해야합니다.
-인슐린:
-인슐린 용량이 하루에 20 단위 미만인 경우 2.5~5 밀리그램(표준)또는 1.5~3 밀리그램(미분화)을 하루에 한 번 구두로 대체하십시오.
-인슐린 용량이 하루 20~40 단위 인 경우 하루에 한 번 5 밀리그램(표준)또는 3 밀리그램(미분화)으로 경구 대체하십시오.
–인슐린 용량이 일 당 40 단위 이상인 경우에; 인슐린이 점진적으로 회수됨에 따라,1.25 내지 2.5 밀리그램(표준)또는 0.75 내지 1.5 밀리그램(미분화)의 단위로 글리 부 라이드를 2 내지 10 일마다 하루에 한 번 경구로 적정한다.
사용:제 2 형 당뇨병 성인의 혈당 조절을 개선하기 위해식이 요법과 운동의 보조제로 사용됩니다.

당뇨병 유형 2 에 대한 일반적인 노인 용량

초기 용량:
표준:1.25~2.5 밀리그램 경구 1 일 1 회
미세화:0.75~1.-초기 용량:1.25 밀리그램(표준)또는 0.75 밀리그램(미분화)경구 1 일 1 회

간 용량 조정

주의해서 사용;초기 용량 및 유지 용량은 저혈당 반응을 피하기 위해 보수적이어야 함
-초기 용량:1.25 밀리그램(표준)또는 0.75 밀리그램(미분화)경구 1 일 1 회

간 용량 조정

유지 용량은 저혈당 반응을 피하기 위해 보수적이어야합니다
-초기 용량:1.25 밀리그램(표준)또는 0.-초기 용량:1.25 밀리그램(표준)또는 0.75 밀리그램(미분화)경구 1 일 1 회

용량 조정

심각한 저혈당 반응 위험이 있는 환자에서 초기 및 유지 용량은 보수적이어야 함
-초기 용량:1.25 밀리그램(표준)또는 0.75 밀리그램(미분화)경구 1 일 1 회
미분화 글리 부라이드 정제(글리 나제 프레 스탑)는 표준 글리 부라이드 제제(디아베타,미크로나제);환자는 한 제제에서 다른 제제로 옮길 때 복용량을 철회해야합니다
글리 부 라이드와 다른 경구 혈당 강하제 사이에 정확한 투여 관계가 없습니다.; 그러나,글리 부 리드 5 밀리그램/일의 유지 용량은 클로르 프로 파 미드 250 내지 375 밀리그램/일,톨 라자 미드 250 내지 375 밀리그램/일,아세토 헥사 미드 500 내지 750 밀리그램/일,또는 톨 부타 미드 1000 내지 1500 밀리그램/일과 거의 동일한 정도의 혈당 조절을 제공한다.
-제제를 전환 할 때 환자는 최대 시작 용량을 초과해서는 안됩니다

주의 사항

금기 사항:
-활성 물질 또는 제품 부형제에 대한 과민증
-제 1 형 당뇨병
-혼수 상태 유무에 관계없이 당뇨병 성 케톤 산증
-보 센탄
의 병용 투여 18 세 미만의 환자에서 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.
추가 예방 조치는 경고 섹션을 참조하십시오.

투석

자료없음

기타 의견

관리 조언:
-하루 중 첫 번째 주요 식사와 함께 하루에 한 번 구두로 복용
-콜레 세베 람과 함께 투여 할 때,이 약은 최소 4 시간 전에 복용해야합니다
-놓친 복용량은 다음 복용량을 두 배로 늘려 교정해서는 안됩니다. 복용량을 놓치거나 식사를 건너뛰는과 같은 사건 취급을 위한 측정은 환자와 그들의 의사 사이에서 합의되어야 합니다.
일반:
-특히 노인,쇠약 또는 영양 실조 환자,병용 요법을받는 환자 및/또는 신장,간 또는 부신 기능 부전이있는 환자에서 저혈당이 발생할 수 있습니다.; 이 약물의 용량 감소가 필요할 수 있습니다.
-이 약은 제 1 형 당뇨병 또는 당뇨병 성 케톤 산증 환자에게 사용해서는 안됩니다.
-포도당 6-인산 탈수소 효소에서 용혈성 빈혈이 발생할 수 있습니다.
-당뇨병 요법에서 안정화 된 환자가 발열,외상 감염 또는 수술과 같은 스트레스에 노출되면,이 약물을 중단하고 인슐린을 투여해야 할 수도 있습니다.
모니터링:
최소 유효 용량을 결정하고 1 차 또는 2 차 실패를 감지하려면 정기적 인 임상 및 실험실 평가가 필요합니다.
-임상 상태는 처음 4~8 주 이내에 그리고 그 후 정기적으로 점검해야합니다
-주기적인 공복 혈당,혈당의자가 모니터링 및 소변 검사(즉,포도당 및 케톤)를 포함한 실험실 모니터링은 약물 개시 및 용량 변경시 더 자주 수행되어야합니다.
-심한 저혈당증이있는 경우 명백한 임상 회복 후 저혈당이 재발 할 수 있으므로 최소 24~48 시간 동안 환자를 면밀히 모니터링해야합니다.
환자 조언:
-환자는 질병 관리에서 운동 및식이 조절의 중요성을 이해해야합니다.
-환자는 알코올 섭취,강렬하거나 장기간의 운동,식사,질병 또는 생활 습관 변화를 건너 뛰는 것이 저혈당 위험을 증가시킬 수 있음을 이해해야합니다.
-환자는 특히 저혈당 위험이있는 경우 기계의 운전 및 사용에 대해주의해야합니다.
-환자는 발열,외상 또는 질병과 같은 스트레스 기간 동안 당뇨병 관리를 변경해야 할 수 있으므로 건강 관리 제공자와 이야기해야합니다.
-임신,임신 예정 또는 모유 수유중인 경우 환자에게 의사 또는 의료 전문가에게 상담하도록 조언하십시오.