ANAPRIL-5MG (10)

Enalapril Maleate

A to Z Drug Facts

Enalapril Maleate

(어-날-어-프릴 말-이-먹었다)

바소텍

종류:항고혈압제/에이스 억제물

작용 경쟁적으로 안지오텐신 1 전환 효소를 억제하여 안지오텐신 1 을 강력한 혈관 수축 물질 인 안지오텐신 2 로 전환시키는 것을 방지합니다. 임상 결과에는 나트륨 및 체액 저류 감소,혈압 감소 및 이뇨 증가가 포함됩니다.

적응증 고혈압 및 증상이있는 고혈압의 치료 이뇨제 및 디지탈리스 및 무증상 좌심실 기능 장애와 병용. 레이블이없는 사용:당뇨병 성 신 병증,소아 고혈압 및 경피증 신장 위기와 관련된 고혈압 치료.

금기 사항 표준 고려 사항.1480>

경로/투여 량

고혈압

성인:포 초기 용량:2.5 내지 5 밀리그램/일. 원하는 혈압 제어 적정. 일반적인 유지 관리 용량:10 에 40 단일 또는 두 번 매일 복용량에 밀리 그램/일.

신장 기능 장애

성인:혈압이 조절 될 때까지 또는 최대 용량 40 밀리그램/일에 도달 할 때까지 복용량을 상향 적정하십시오. 투석 환자의 투석 당일에는 2.5 밀리그램(혈압 반응에 따라 비 투석 일에 복용량을 조정).1480>

심부전

성인:포 초기 용량:2.5 밀리그램 입찰. 보통 복용량:2.5 에서 20 밀리그램/일 2 분할 용량(최대 40 밀리그램/일). 며칠 또는 몇 주 동안 용인 된대로 복용량을 위쪽으로 적정하십시오. 최대 일일 복용량은 분할 된 복용량으로 40 밀리그램입니다.

고위험 환자

성인:위험에 처한 고혈압 환자(예:심부전,저 나트륨 혈증,고용량 이뇨제 요법,최근 집중 이뇨 또는 이뇨제 용량 증가,신장 투석 또는 심한 부피 또는 염분 고갈 모든 병인의)는 극도로 저혈압 반응을 일으킬 가능성이 있습니다. 매우 가까운 의료 감독하에 치료를 시작하십시오. 시작 용량은 3 5 분 동안 4 회 투여 된 0.625 밀리그램이어야하며(최대 1 시간)더 길어야합니다.1480>

좌심실 기능 장애

성인:포 초기 용량:2.5 밀리그램 입찰. 분할 된 용량으로 20 밀리그램의 일일 복용량을 표적으로 적정하십시오.

상호 작용

알로퓨리놀:공동 투여로 과민 반응의 위험이 더 큽니다. 제산제:에 날라 프릴 생체 이용률이 감소 될 수 있습니다. 1~2 시간에 의해 별도의 관리 시간. 캡사이신:기침이 악화 될 수 있습니다. 디곡신: 증가 된 디곡신 수치. 인도 메타 신:저혈압 효과는 특히 저 레닌 또는 부피 의존성 고혈압 환자에서 감소 될 수 있습니다. 리튬:리튬 수치가 증가하고 리튬 독성 증상이 발생할 수 있습니다. 페 노티 아진:페 노티 아진의 약리학 적 효과를 증가시킬 수 있습니다. 칼륨 제제,칼륨 절약 이뇨제:혈청 칼륨 수치를 증가시킬 수 있습니다. 리팜핀:에 날라 프릴의 약리학 적 효과가 감소 될 수 있습니다.

실험실 테스트 방해 간 효소,혈청 빌리루빈,요산 또는 혈당의 잘못된 상승이 발생할 수 있습니다.

이상 반응

이력서:흉통;심근 경색;저혈압;협심증;기립 성 저혈압;빈맥;실신;혈관염. 중추 신경계:두통;현기증;현기증;피로;무력증. 덤:발진;감광성. 위장관:메스꺼움;복통;구토;설사. 요로 감염. 헤마:헤모글로빈 및 헤마토크릿 감소;호중구 감소증;무과립구증;혈소판 감소증;범 혈구 감소증;호산구 증가증. 메타:고 칼륨 혈증. 급성 호흡기 감염:기관지염;계속 기침;호흡 곤란. 기타:발열;근육통;관절통;관절염.임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중,임신 중 수유:모유로 배설됩니다. 어린이:안전성과 효능이 확립되지 않았습니다. 혈관 부종:발생할 수 있습니다. 유전성 혈관 부종 환자의 경우 극도의주의를 기울여 약물을 사용하십시오. 기침:치료 중 만성 마른 기침이 발생할 수 있습니다. 저혈압/첫번째 복용량 효력:혈압에 있는 뜻깊은 감소는 가혹하게 소금 양 고갈된 환자 또는 심장 마비에 그들에서 첫번째 복용량 후에,특히 생길지도 모릅니다; 초기 투여 후 3 2 시간 동안 그리고 처음 2 주 동안 치료를 면밀히 모니터링하십시오. 에 날라 프릴을 시작하기 전에 이뇨제를 중단하거나 복용량을 줄이거 나 소금 섭취를 늘려 위험을 최소화하십시오. 호중구 감소증 및 무과립구증:발생;신장 기능 장애,심부전 또는 면역 억제로 위험이 더 커 보입니다. 신장 손상:복용량을 줄이고 덜 자주 투여하십시오. 신장 기능 부전에서는 부적절한 신장 관류로 인해 롤빵 및 혈청 크레아티닌의 안정적인 상승이 발생할 수 있습니다; 치료의 처음 몇 주 동안 신장 기능을 모니터링하고 복용량을 조정하십시오.

환자 치료 고려 사항

투여/저장

• 은 식사와 상관 없이 투여될 수 있다.

평가/개입

• 약물 이력 및 알려진 알레르기를 포함한 환자 병력 확보.
• 기준 무게를 얻습니다.
• 치료 전과 치료 중 정기적으로 환자의 혈압과 맥박을 모니터링하십시오.
• 모니터 나는&오.
• 혈압이 급격히 떨어지면 의사에게 알리고 처방대로 정맥액 또는 혈장 팽창기로 투여하십시오.
• 체액 과부하의 징후(체중 증가,호흡 곤란,경골/딱딱 소리,경정맥 팽창)가 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.
• 현기증,현기증 또는 피로가 발생하면 의사에게 알리십시오.

환자/가족 교육

• 환자 및 가족 이름,원하는 조치,투여 방법 및 에 날라 프릴의 잠재적 부작용을 가르치십시오.
• 놓친 복용량에 대한 프로토콜을 설명하고 다음 복용량으로 놓친 복용량을 복용하지 않도록주의하십시오.
• 고혈압 조절을위한 추가 개입(체중 감소,운동,스트레스 관리,흡연 중단)을 가르치십시오.
• 일시적으로 변경된 미각 손상 및 만성 기침의 가능성을 환자에게 알리십시오.
• 환자에게 천천히 위치를 변경하고 기립 성 고혈압을 최소화하기 위해 서기 전에 몇 분을 기다리도록 지시하십시오.
• 환자와 가족에게 혈압과 맥박을 측정하는 방법을 가르치십시오.
• 정기적 인 후속 방문의 중요성을 강조하고 고혈압은 치료되지 않고 통제된다는 것을 설명하십시오.
• 환자에게 발진,발열,흉통,두드러기 또는 호흡 곤란과 같은 증상을 의사에게보고하도록 지시하십시오.