Materiale og metoder
totalt 240 akryl harpiks prøver ble delt inn i 2 like grupper (120 hver). Prøver i en gruppe ble behandlet for å måle c. albicans metabolsk aktivitet, og de i den andre gruppen ble behandlet for å måle C. albicans biofilm vedlegg. Ti undergrupper (n=12) ble etablert i hver gruppe med forskjellige konsentrasjonskombinasjoner av nikotin og koffein for å teste interaksjonseffekten. Den første undergruppen ble utformet som en negativ kontroll, som inneholdt 0 mg/mL nikotin og koffein. Følgende undergrupper inneholdt alle 8,00 mg/mL nikotin, og koffeinkonsentrasjonene ble tilberedt på følgende 9 nivåer: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, og 32,00 mg / mL. Metabolsk aktivitet ble målt ved bruk av en 2,3-bis (2-metoksy-4-nitro-5-sulfofenyl)-2H-tetrazolium-karboksanilid (XTT) – analyse. Biofilm vedlegg ble målt ved hjelp av spiral plating og beregnet i forhold til antall kolonidannende enheter(Cfu) / mL. Deskriptiv statistikk og en 2-veis ANOVA ble utført for å avgjøre om konsentrasjonene av nikotin og koffein som ble brukt påvirket biofilmtilsetningen og metabolsk aktivitet Av c. albicans (α=.05).