Stråling kjemiske reaksjoner
i mer detaljerte diskusjoner av mekanismen for stråling kjemiske reaksjoner, rollene til både eksitasjon og ionisering vurderes. Informasjon om førstnevnte er tilgjengelig fra de omfattende dataene om fotokjemi; ofte fører den første eksitasjonsprosessen til ingen signifikant kjemisk effekt. I kontrast kan ionisering resultere i et stort utvalg av kjemiske endringer som involverer den positive ion, den utgående elektronen og de eksiterte tilstandene som resulterer fra ladningsnøytralisering, samt (foreldre) positive ionfragmentering og ionmolekylreaksjoner. Noen slike konsekvenser er oppsummert for noen få tilfeller.
Forskjellige kanaler for fragmentering fra samme moderion (f.eks. propan-ion C3H8+), for eksempel
konkurrer med mindre sperret av energiske hensyn. Fordi ioniseringspotensialer av ulike mulige fragmenter kan variere sterkt, kan ladelokalisering forekomme på bare en av dem. På den annen side, fordi den første ioniseringen sjelden fører til grunntilstanden til den positive ion, er energien vanligvis tilstrekkelig for bindingsbrudd.
Ion-molekyl reaksjoner som mellom en vann ion og et molekyl,
er viktigere i den kondenserte fasen, og fragmentering er viktigere i gassfasen. Moderionen i flytende vann gjennomgår nesten alltid ionmolekylreaksjon som angitt ovenfor. Mange ionmolekylreaksjoner har høye tverrsnitt. Den samme ion kan gjennomgå fragmentering eller ionmolekylreaksjon, avhengig av omstendigheter. Dermed metan (CH4), virket på av høy-energi gammastråling, produserer et elektron, symbolisert ved 
kan etterfølges av fragmentering,
Så vel som en ion–molekyl reaksjon,
elektronen kastet ut i en innledende ioniseringsprosess kan ytterligere ionisere og opphisse andre molekyler i sin vei, og dermed forårsake andre kjemiske transformasjoner. I tillegg kan det produsere kjemiske endringer av seg selv ved dissosiativ vedlegg, som i karbontetraklorid (CCl4) og nitrogenoksid (N2O),
og ved dannelse av negative ioner av enten permanent eller virtuell (dvs. svært kortvarig) natur. Mange av de negative ionene som produseres i en dissosiasjonsprosess er kjemisk reaktive (H -, O -, etc.) samt. Virtuelle negative ioner er nesten alltid i høy vibrasjonstilstand-det vil si at de er vibrasjonelt varme.
det viktige punktet å merke seg fra denne begrensede diskusjonen om primære fysiske effekter og deres konsekvenser i strålekjemi er at generelt er hver slik effekt stamfaren til mange ioniseringer og excitasjoner, hvor fordelingen av disse i rommet avhenger av energien til partikkelen som er involvert, så vel som på systemet som krysses. Det er ingen enkelt resulterende primær prosess som svarer til resultatet av absorpsjon av en enkelt optisk foton og dermed ingen analog til begrepet kvanteutbytte i fotokjemi.
i strålekjemi rapporteres utbytter konvensjonelt på det rent empiriske grunnlaget for antall molekyler av en bestemt type produsert (eller ødelagt) per 100 eV’ inngang av en bestemt type stråling. I radiolysen (strålingsindusert dekomponering) av cykloheksan, for eksempel ved kobolt – 60 gammastråling eller ved elektroner på ca. 2.000.000 eV energi, blir det totale utbyttet av hydrogen per 100 eV’ inngang ofte gitt som omtrent 5.6 Eller G (H2) ≃ 5.6, der symbolet G leses som «100-elektron-volt utbyttet av.»Noen ganger brukes en liten g til å betegne 100-elektron-volt utbyttet av et postulert mellomprodukt som ikke direkte kan bestemmes ved måling.