Radiation chemical reactions
In meer gedetailleerde discussies over het mechanisme van radiation chemical reactions worden de rollen van zowel excitatie als ionisatie in beschouwing genomen. Informatie over de eerste is beschikbaar uit de uitgebreide gegevens van de fotochemie; vaak, de eerste excitatie proces leidt tot geen significant chemisch effect. Door contrast, kan de ionisatie in een grote verscheidenheid van chemische veranderingen resulteren die het positieve ion, het uitgaande elektron, en de opgewekte Staten impliceren resulterend uit ladingsneutralisatie, evenals (ouder) positief-ionenfragmentatie en ion-moleculereacties. Sommige van deze gevolgen worden voor enkele gevallen samengevat.
verschillende fragmentatiekanalen van hetzelfde moederion (bijvoorbeeld het propaanion C3H8+), zoals
concurreren tenzij uitgesloten door energetische overwegingen. Omdat de ionisatiepotentialen van diverse mogelijke fragmenten zeer kunnen verschillen, kan de ladinglokalisatie op slechts één van hen voorkomen. Aan de andere kant, omdat de aanvankelijke ionisatie zelden tot de grondtoestand van het positieve ion leidt, is de energie gewoonlijk geschikt voor bandbreuk.
Ion-molecule reacties zoals die tussen een waterion en een molecuul, 
zijn belangrijker in de gecondenseerde fase, en fragmentatie is belangrijker in de gasfase. Het ouderion in vloeibaar water ondergaat vrijwel altijd een ion-molecuulreactie zoals hierboven aangegeven. Veel ion-molecule reacties hebben hoge doorsneden. Het zelfde ion kan fragmentatie of ionenmolecule reactie ondergaan, afhankelijk van omstandigheden. Zo wordt methaan (CH4), dat wordt beïnvloed door hoog-energetische gammastraling, geproduceerd door een elektron, gesymboliseerd door chemische vergelijking
kan worden gevolgd door fragmentatie,
evenals een ion–molecuulreactie,
het in een eerste ionisatieproces uitgeworpen elektron kan andere moleculen in zijn pad verder ioniseren en opwekken, waardoor andere chemische transformaties ontstaan. Bovendien kan het door dissociatieve gehechtheid eigen chemische veranderingen veroorzaken, zoals in tetrachloorkoolstof (CCl4) en distikstofoxide (N2O), chemische vergelijkingen
en door vorming van negatieve ionen van permanente of virtuele aard (d.w.z. van zeer korte duur). Veel van de negatieve ionen die in een dissociatieproces worden geproduceerd, zijn chemisch reactief (H-, O-, enz.) evenals. Virtuele negatieve ionen zijn bijna altijd in een hoge trillingstoestand-d.w.z., ze zijn trillingsheet.
het belangrijke punt dat uit deze beperkte bespreking van primaire fysische effecten en hun gevolgen in de stralingschemie moet worden afgeleid, is dat in het algemeen elk van deze effecten de voorloper is van vele ionisaties en excitaties, waarvan de verdeling in de ruimte afhankelijk is van de energie van het betrokken deeltje en van het doorgestuurde systeem. Er is geen enkel resulterend primair proces dat overeenkomt met het resultaat van absorptie van een enkel optisch foton en dus geen analoog aan het concept van kwantumopbrengst in de fotochemie.
in de stralingschemie worden de opbrengsten conventioneel gerapporteerd op basis van de zuiver empirische basis van het aantal moleculen van een bepaalde soort geproduceerd (of vernietigd) per 100 eV’ input van een bepaald type straling. In de radiolyse (door straling veroorzaakte ontleding) van cyclohexaan, bijvoorbeeld door kobalt-60 gammastraling of door elektronen van ongeveer 2.000.000 eV energie, wordt de totale opbrengst van waterstof per 100 eV’ input vaak gegeven als ongeveer 5,6 of G(H2) ≃ 5,6, waarbij het symbool G wordt gelezen als “de 100-elektron-volt opbrengst van.”Soms wordt een kleine g gebruikt om de 100-elektron-volt opbrengst aan te duiden van een gepostuleerd tussenproduct dat niet direct door meting kan worden bepaald.