Christian U. Blank jest onkologiem medycznym i głównym badaczem w Netherlands Cancer Institute. Jest profesorem Hematologii / Onkologii na Uniwersytecie w Ratyzbonie w Niemczech oraz uzyskał tytuł MBA na Uniwersytecie w Warwick w Wielkiej Brytanii. Jego zainteresowania badawcze obejmują immunoterapię neoadiuwantową, modyfikatory odpowiedzi ukierunkowanej i biologicznej oraz markery prognostyczne do immunoterapii nowotworów.
W. Nicholas Haining jest lekarzem-naukowcem i wiceprezesem ds. Discovery Oncology and Immunology w Merck Research Laboratories. Jego dawne laboratorium akademickie w Dana-Farber Cancer Institute i Broad Institute koncentrowało się na zrozumieniu transkrypcyjnej kontroli wyczerpania limfocytów T i identyfikacji regulatorów odpowiedzi immunologicznej na raka w komórkach nowotworowych i odpornościowych.
Laboratorium Wernera Helda od dawna interesuje się zrozumieniem rozwoju, różnicowania i funkcji komórek zabójcy naturalnego i limfocytów T CD8+. Obecne prace koncentrują się na różnicowaniu limfocytów T CD8+ w odpowiedzi na ostre i przewlekłe infekcje oraz nowotwory.
badania Patricka G. Hogana koncentrują się na mechanizmach i regulacji komórkowej sygnalizacji wapnia, biologii czynnika jądrowego aktywowanych komórek T (nfat) rodziny czynników transkrypcyjnych oraz transkrypcyjnej kontroli rozwoju i funkcji komórek odpornościowych.
Axel Kallies jest profesorem na Uniwersytecie w Melbourne w Australii. Jego laboratorium bada molekularną kontrolę cytotoksycznych limfocytów T CD8+ i różnicowanie limfocytów T regulatorowych, koncentrując się na populacjach zamieszkujących tkanki inne niż limfatyczne, w tym zdrowe tkanki i guzy. Laboratorium Kallies opracowało i zastosowało genetyczne i molekularne podejścia do tej dziedziny, w tym nowe reportery genów, techniki metaboliczne, profilowanie transkrypcyjne, immunoprecypitacja chromatyny i dostępne sekwencjonowanie chromatyny.
Laboratorium Enrico Lugli koncentruje się na zrozumieniu mechanizmów biologicznych leżących u podstaw odpowiedzi limfocytów T pamięci i homeostazy u ludzi oraz na tym, w jaki sposób te informacje mogą być wykorzystywane do wspierania przeciwnowotworowej odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z rakiem. Grupa specjalizuje się w technologiach jednokomórkowych, w szczególności wysokowymiarowej cytometrii przepływowej.
Rachel C. Lynn jest associate director of research w Lyell Immunopharma. Stopień doktora uzyskała na University of Pennsylvania, gdzie opracowała wiele przedklinicznych platform terapii limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR). Podczas pracy podoktorskiej z Crystal Mackall na Uniwersytecie Stanforda opracowała modele do przesłuchań i strategie łagodzenia wyczerpania komórek T samochodu. W Lyell Immunopharma jej grupa badawcza będzie nadal badać optymalne strategie adopcyjnej terapii limfocytów T w raku.
Mary Philip jest adiunktem na Wydziale Medycyny, oddziale Hematologii i Onkologii oraz Wydziale patologii, Mikrobiologii i Immunologii w Vanderbilt University Medical Center. Odbyła staż w zakresie Hematologii i Onkologii w Fred Hutchinson Cancer Research Center i University of Washington, a następnie dołączyła do grupy Andrei Schietinger w Memorial Sloan Kettering Cancer Center badającej epigenetyczną i transkrypcyjną regulację dysfunkcji limfocytów T i przeprogramowalności w raku. Jest lekarzem-naukowcem z doświadczeniem klinicznym w nowotworach hematologicznych,a jej grupa badawcza w Vanderbilt University Medical Center opracowuje innowacyjne modele do analizy regulacji dysfunkcji limfocytów T w raku i chłoniakach limfatycznych.
laboratorium anjany Rao prowadzi badania nad regulacją transkrypcji w kilku typach komórek, w tym limfocytach T CD4+ i CD8+. Jednym z aktualnych tematów jest wyjaśnienie mechanizmów transkrypcyjnych i epigenetycznych mechanizmów regulacyjnych działających w komórkach T i innych komórkach odpornościowych w mikrośrodowisku nowotworu.
Mikołaj P. Restifo był szkolony w Memorial Sloan Kettering Cancer Center i był głównym badaczem w National Cancer Institute. Jego prace koncentrowały się na wykorzystaniu adopcyjnie przeniesionych limfocytów T w immunoterapii nowotworów przez ostatnie 31 lat. Niedawno dołączył do Lyell Immunopharma.
Andrea Schietinger jest asystentem w programie immunologicznym w Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Podczas studiów doktoranckich u Hansa Schreibera na Uniwersytecie w Chicago badała, w jaki sposób nieprawidłowa glikozylacja białek typu dzikiego w komórkach nowotworowych tworzy neoantygeny specyficzne dla nowotworu. Jako doktorantka w Philip Greenberg ’ s laboratory na University of Washington w Seattle, zdefiniowała programy transkrypcyjne związane z samo-tolerancją komórek T i dysfunkcją komórek T specyficznych dla nowotworu. Jej laboratorium w Memorial Sloan Kettering Cancer Center bada regulacyjne mechanizmy molekularne i epigenetyczne leżące u podstaw różnicowania i dysfunkcji komórek T w kontekście tolerancji siebie, autoimmunizacji i nowotworów.
Ton N. Schumacher jest głównym badaczem w Netherlands Cancer Institute i profesorem Immunotechnologii na Uniwersytecie w Lejdzie. Jego badania koncentrują się na rozwarstwianiu odpowiedzi limfocytów T specyficznych dla nowotworu u ludzi. Oprócz roli akademickiej jest założycielem czterech firm biotechnologicznych i partnerem venture w Third Rock Ventures.
Pamela L. Schwartzberg jest starszym badaczem w Narodowym Instytucie alergii i Chorób Zakaźnych. Ukończyła studia doktoranckie i doktoranckie na Columbia University oraz studia podoktorskie w National Cancer Institute. Jej laboratorium bada szlaki sygnałowe w komórkach T przy użyciu metod genetycznych, komórkowych, biochemicznych i genomowych, aby zrozumieć, w jaki sposób wpływają one na odpowiedzi na infekcje i immunizację, ze szczególnym uwzględnieniem cząsteczek i szlaków dotkniętych pierwotnymi niedoborami odporności.
Arlene H. Sharpe jest przewodniczącą Wydziału Immunologii w Harvard Medical School. Jej laboratorium koncentruje się na zrozumieniu zróżnicowanej roli sygnałów kostymulujących i hamujących w zakażeniach, autoimmunizacji i nowotworach.
Daniel E. Zespół Speiser przez ostatnie 30 lat badał i leczył pacjentów z nowotworami za pomocą immunoterapii. Demonstracja i mechanistyczne wyjaśnienie efektów przeszczep przeciwko białaczce oraz autologiczna reaktywność limfocytów T pomogły utorować drogę do niezwykłych innowacji terapeutycznych w onkologii.
E. John Wherry jest wybitnym profesorem Barbary i Richarda Schiffrin, przewodniczącym katedry farmakologii systemów i terapii Translacyjnej w Perelman School Of Medicine i dyrektorem Penn Institute for Immunology. Jego badania koncentrowały się na wyczerpaniu komórek T w przewlekłych infekcjach wirusowych i nowotworach. Jego praca określiła biologię rozwoju i molekularną regulację wyczerpania limfocytów T i wykorzystała te informacje do immunoterapii raka u ludzi.
Benjamin A. Youngblood jest członkiem stowarzyszonym w Zakładzie Immunologii w szpitalu St Jude Children ’ s Research. Jego szkolenie podoktorskie w laboratorium Rafi Ahmeda koncentrowało się na epigenetycznej regulacji różnicowania komórek T CD8+ pamięci. W 2014 r. dołączył do wydziału w St Jude Children ’ s Research Hospital i opracował program badawczy badający mechanizmy epigenetyczne, które regulują rozwój funkcjonalnych i niefunkcjonalnych limfocytów T CD8+ podczas infekcji wirusowych, raka i autoimmunizacji.
Dietmar Zehn jest profesorem zwyczajnym i kierownikiem Katedry Fizjologii i Immunologii Zwierząt Uniwersytetu Technicznego w Monachium. Jego badania koncentrują się na zrozumieniu mechanizmów molekularnych i komórkowych, które kontrolują różnicowanie komórek T w ostrej i przewlekłej infekcji, ze szczególnym zainteresowaniem wyczerpaniem komórek T i siłą sygnału receptora limfocytów T.