Australijski sąd rodzinny wydał OK dla 14-letniej dziewczynki-urodzonej z rzadkim genotypem — na operację usunięcia dwóch jąder — poinformowała Poczta kurierska.
rodzice dziewczyny, znanej w sprawie jako „Sally”, musieli wystąpić do sądu o zgodę na operację po tym, jak odkryli, że ich córka ma zespół niewrażliwości na androgeny, co oznacza, że jest genetycznie męska, z jednym chromosomem X i jednym chromosomem Y.
osoby z tą chorobą mają zewnętrzne cechy płciowe kobiet, ale nie mają macicy-poinformował Narodowy Instytut Zdrowia na swojej stronie internetowej. Zamiast tego osobniki mają męskie wewnętrzne narządy płciowe (jądra), które są niezstąpione.
sąd usłyszał, że „Sally” była zdrową dziewczyną, dopóki nie skończyła 11 lat i nie odkryła dwóch guzków, z których jedna znajdowała się w brzuchu.
„czasami boli, wiedząc, że mam taki stan” – powiedział sąd nastolatek. „Czasami obwiniam siebie, bo czuję, że nie jestem normalny. Czasami się denerwuję, chociaż wiem dlaczego i jak to się stało.”
sąd zatwierdził również inne procedury potwierdzające jej płeć.
Kliknij tutaj, aby przeczytać więcej od kuriera.
Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji z NIH.