een Australische familierechtbank heeft toestemming gegeven voor een 14-jarig meisje-geboren met een zeldzaam genotype — om een operatie te ondergaan om twee testikels te verwijderen, de Courier Mail gemeld.
de ouders van het meisje, in de zaak bekend als “Sally”, moesten toestemming vragen voor de operatie nadat ze ontdekten dat hun dochter androgeen ongevoeligheidssyndroom had, wat betekent dat ze genetisch mannelijk is, met één X-chromosoom en één Y-chromosoom.
mensen met deze aandoening hebben de uitwendige geslachtskenmerken van vrouwen, maar hebben geen baarmoeder, aldus de National Institutes of Health op haar website. In plaats daarvan, individuen hebben mannelijke interne geslachtsorganen (testes) die zijn niet ingedaald.Het hof hoorde dat “Sally” een gezond meisje was geweest totdat ze 11 jaar oud werd en twee klontjes ontdekte, waarvan één in haar buik.
“het doet soms pijn, wetende dat ik deze aandoening heb”, vertelde de tiener aan de rechtbank. “Soms geef ik mezelf de schuld, omdat ik het gevoel heb dat ik niet normaal ben. Soms word ik boos, ook al Weet ik waarom en hoe het gebeurd is.”
het Hof heeft ook andere procedures goedgekeurd om haar geslacht te bevestigen.
Klik hier om meer te lezen uit de Courier Mail.
Klik hier voor meer informatie van de NIH.